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小腦萎縮症 | |
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小腦的位置(圖中藍色處) | |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 神經學 |
ICD-10 | G11 |
ICD-9-CM | 334 |
DiseasesDB | [1] |
MeSH | D020754 |
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小腦萎縮症(Spinocerebellar Atrophy),又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症(Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA),是一類遺傳病,涉及不同基因,目前沒有任何治療方法。
目錄
- 1 病因病理
- 2 病徵
- 3 治療及預後
- 4 診斷
- 5 分類
- 6 遺傳
- 7 罹病名人
- 8 參考
- 9 有關書籍和影視作品
- 10 外部連結
病因病理
本病病因不明,但大多有家族遺傳傾向,20歲以前起病者多爲常染色體隱性遺傳,而20歲以後起病者則多爲常染色體顯性遺傳。將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13~q21,將OPCA遺傳基因定位於6p24~p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等有關,但其確切病因尚不十分清楚。
病理方面,其表現多種多樣,常見的有神經細胞的萎縮、變性,髓鞘的脫失,膠質細胞輕度增生,從而出現小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性,浦肯野細胞消失;脊髓後柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失,繼髮膠質細胞增生,後根與脊神經節變性、髓鞘脫失,尤其在腰、骶段脊髓更爲明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。
這種疾病有可能是因為染色體上核苷酸CAG異常大量重複,且由於CAG重複序列多存在於表現序列(exon)上,因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的麩胺酸(Glutamine),此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依CAG重複所位的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。SCA3佔在臺灣人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45%。
在臺灣主要針對小腦萎縮症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DRPLA型,利用PCR的分子生物技術進行作篩檢。(以下數據為華人族羣的統計數據)
- SCA1:第6對染色體6p23,正常人CAG重複6-36,患者39-83
- SCA2:第12對染色體(12q24.1);正常人CAG重複16-30,患者34-49
- SCA3(MJD):第14對染色體14q21;正常人CAG重複13-44,患者63-85
- SCA6:第19對染色體 19p13.1-13.2,正常人CAG重複4-16,患者21-27
- SCA7:第3對染色體 3p21.1-p12,正常人CAG重複7-35,患者37-130
- DRPLA:第12對染色體(12p13),正常人CAG重複6-35,患者49-88
如家族中有這類病史,家族成員懷孕時,應做絨毛膜取樣術(10-12週)或羊膜穿刺術(16週以上),可分析SCA基因之CAG重複次數。
- 臺北榮總與陽明大學於2012年9月12日表示,2002年發現了「第22型脊髓小腦運動失調症」,2012年成功利用「次世代DNA定序」技術,確認了「第22型脊髓小腦運動失調症」的基因變異是發生在KCND3的鉀離子通道基因。有此初步結果後,法國、美國、日本團隊也加入共同研究,證實法國人、美國猶太人及日本人中都有類似的家族,同時荷蘭的另一個研究團隊也在小腦萎縮症家族中發現KCND3的基因變異。[1]
病徵
一連串的遺傳病病徵,以漸進性的步伐不協調為主,伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。這類患者發病後,行走的動作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱為企鵝家族[2]。
與其他運動失調症一樣,本症亦是因為無法精細協調肌肉運動,而導致身體運動困難和其他連帶症狀。
本症可分為幾類,每類的症狀略有不同,各病患之間亦有不同。患者的心智能力不受影響,但身體漸失控制。
- 運動失調的症狀(小腦失調障礙)
- 由於小腦的神經細胞被破壞而發生的症狀。
- 步行障礙
- 步行時出現搖晃。到後期會變成步行困難。
- 四肢失調
- 四肢不能依照自己的意思活動。不能好好地使用筷子。寫的字會變得混亂。
- 語言障礙
- 說話時發音變得不清楚。聲音的韻律和大小變得混亂,說話的意思變得不明瞭。
- 眼球振動
- 在身體姿態及視線方向不變的情況下,眼球出現輕微搖曳。
- 姿勢反射失調
- 不能很好地保持姿勢,身體會左右傾斜。
- 運動失調的症狀(脊髓機能障礙)
- 由於脊髓的神經細胞被破壞而發生的症狀。
- 顫動
- 不受自己本身意識控制,雙手出現不隨意的震動。
- 筋固縮
- 筋肌及關節出現僵硬現象。
- 巴賓斯基反射 (Babinski Reflex)
- 雙足的大拇趾出現向腳背方向彎曲現象。
- 自律神經的症狀(自律神經障礙)
- 由於自律神經的神經細胞被破壞而發生的症狀。
- 起立性低血壓
- 急速起立會出現暈眩。
- 睡眠時無呼吸
- 睡覺的時候呼吸停止。
- 出汗障礙
- 尿失禁
- 不隨意運動障礙
- 肌陣攣
- 急速的肌肉痙攣。
- 舞蹈運動
- 身體出現像在跳舞一樣的動作。
- 肌張力障礙
- 由於身體的肌肉不隨意地持續收縮,造成肌肉產生變形,而無法依照自身的意思活動。
- 肌陣攣
治療及預後
現代醫學對本疾病仍無有效治療方法,只能舒緩症狀及減緩惡化的進行,症狀是不能逆轉的,患者會由不能好好地使用筷子、容易跌倒、無法拿取物品等症狀開始,隨著病情惡化,逐漸變得不能行走和不能執筆書寫,最終進展至不能說話及需要臥牀,日常生活都必須由他人照顧,以死亡告終。然而即使小腦、腦幹、脊髓萎縮,大腦正常的機能以及智力均完全不受影響。換言之,患者能清楚認知到身體逐漸變得不能活動的事實。就意義上來說,這是一種非常殘酷的疾病。
病發和持續的時間變化範圍相當大。若是由染色體上三核苷酸CAG異常大量重複產生長鏈穀氨醯胺而致病的類型,越長的CAG重複會導致越早發病、病情轉壞得越快、死亡亦越早。
診斷
容易誤診為其他神經疾病,例如多發性硬化症(Multiple sclerosis, MS)。
以核磁共振成像(MRI)掃瞄腦部,可以見到病變進行中的小腦萎縮。最精確的診斷法是DNA分析,可以分辨本症的不同類型。不是所有類型的脊髓小腦萎縮症都會遺傳,所以患者的子女可以接受DNA檢查,以便得悉他們會否有發病的危險。
本症與橄欖核橋腦小腦萎縮症(英語:Olivopontocerebellar atrophy)(OPCA)有關,SCA第1, 2, 7型同時屬於OPCA。不過並非所有OPCA都屬於脊髓小腦萎縮症,反之亦然。這點很容易令人混淆。
分類
遺傳
本症的遺傳可依據遺傳的形式和基因所在的染色體區分。本症可屬於常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、或x連鎖遺傳。
罹病名人
- 木藤亞也, 日本。著有《一升的眼淚》,被改編為電影、電視劇。
- 陳施惠, 香港。香港禁毒處關懷青少年計劃「友出路」禁毒大使[3]。
- 劉立立, 臺灣。臺灣著名導演,有『瓊瑤御用導演』、『瓊瑤劇教母』之稱。 [4]
參考
- ^ 龍瑞雲. 跨國合作 發現罕病基因. 臺北: 中央社. 2012-09-12 (中文(繁體)).
- ^ 醫學解碼:小腦萎縮遺傳機率50%. 《蘋果日報 (香港)》. 2008-01-05 (中文(繁體)).
- ^ 關懷青少年計劃「友出路」啟動. 《香港政府新聞公報》. 2008-09-12 (中文(繁體)).
- ^ 瓊瑤. 握三下,我愛你.
有關書籍和影視作品
《一升的眼淚》
《失去你的那一天》
《帶一片風景走》
外部連結
- 中國共濟失調病友協會(簡體中文)
- 中華小腦萎縮症病友協會(相關病友互助組織)(繁體中文)
- 大陸小腦萎縮病友網絡聯盟(簡體中文)
- 香港小腦萎縮症協會
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