配「對」好姻緣　基因檢測好孕到 | 華人健康網

人類23對染色體上約有3萬個遺傳基因分佈，每個基因有著不同的功能，拜科學生醫昌明所賜，人類已經可以從基因排序中找出遺傳疾病發生的可能。

蘇怡寧博士（右）強調，基因篩檢可幫助不孕婦女，從基因排序中找出影響健康因素。（圖片提供／台灣慧智基因）

配「對」才有好姻緣，隨著全球少子化趨勢，現代人生孩子已經不時興「黑箱作業」了，透過〝基因檢測〞方式，成為父母的新選擇，寶寶在第一時間就先排除許多可能發生的自發突變或遺傳疾病，健康條件自然優越。

基因篩檢產值高　診斷最準確

根據BCC Research調查數據顯示，全球定序產品與服務市場2013年約為45億美元，預計2018年成長到117億美元，且許多是應用在出生前及出生後的基因篩檢。但是面對各種產檢方式，要如何慎選評估才能減低可能的憾事呢？

對於產檢的認知，一般人普遍都認為侵入性檢查是產前診斷最準確的方式，但相對帶來的流產風險是其最大的缺點，為了避免這個問題，專家們無不積極開發利用非侵入的方式來達到診斷目的，台灣從1994年開始推行二指標母血唐氏症篩檢，就是實際例證。

目前非侵入性產前染色體篩檢(NIPS)，懷孕10週可篩檢，準確度幾乎等同於16週才能篩檢的侵入性羊膜穿刺染色體檢查，可說是產前檢查新發展，而全方位非侵入性產前染色體篩檢( NIPS+ )，則是除了常見的染色體問題：唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、全染色體數目分析外，更可將解析度再放大，分析染色體微片段缺失，做到早期篩檢防護。

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早期篩檢防護　及早發現罕見疾病基因

基因檢測是新時代的好「孕」道，懷孕是生命的奇蹟，家庭喜悅的開始，寶寶的健康更是每位父母親最重視的課題，因此產前檢測是重要關鍵，可及早發現罕見疾病基因 。

基因檢測可早期篩檢胎兒健康。