【絲絨醫改商情日報】數千家國企醫院將「剝離」(8.14第44期)

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【編選┃一條醫策 責編┃王潔琳】

六部委發文：數千家國企醫院將實現「大剝離」

數千家國有企業醫院究竟怎麼個剝離法呢？國資委、中央編辦、教育部、財政部、人社部和國家衛計委等六部委發布本次文件亮點如下：堅決執行剝離時間表：2018年底完成；該關閉的關閉！該撤銷的撤銷；鼓勵移交給地方政府管理；支持國資醫療企業接盤；規範推進重組改制；對於大多數國企醫院職工來說，關心的還是改制或重組后，醫院的發展前景如何，以及自己的發展前景如何。因此，在國企醫院重組改制中，如何獲得醫護職工們的認同非常重要。

醫療機構將共享紅會醫院優質資源

8月12日，雲南省第二人民醫院紅會醫聯體正式宣告成立。這意味著雲南省第二人民醫院（紅會醫院）的優質醫療資源將下沉到社區醫院乃至偏遠的縣級醫院。紅會醫聯體由紅會醫院牽頭，囊括86家醫療服務機構。這樣一來，一方面患者可以就近就醫，在家門口的社區醫院或者縣醫院，就可以享受到紅會醫院的醫療資源，得到專家的及時診治，省去了奔波省城所產生的各項費用。另一方面，患者就醫的費用將大大降低。

來源：健康界

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NO.3 放棄對160品種開展一致性評價，是明智之舉還是無奈？

近日，浙江省食葯監局發布《浙江省擬不開展仿製葯質量和療效一致性評價的品種信息》，其中共32家葯企的160個藥品計劃擬不再開展仿製葯一致性評價。對於大多數葯企而言一致性評價工作時間緊、評價費用昂貴，因此對手中所有品種均開展一致性評價很難實現，而這160個品種被這些企業放棄，則意味著這項工作開展一年多來，各企業對自身工作面臨的形勢和推進程度有了更加清晰的認識，也做出了更加現實的決定。這是目前全國第一個省份統一公布擬放棄名單，其他省份或會跟進。

8月14日消息，今日，重慶正川醫藥包裝材料股份有限公司（以下簡稱「正川股份」）在上海證券交易所正式敲鐘上市，本次上市預計發行不超過2700股，每股發售價為14.32元。該公司是一家業從事藥用玻璃管制瓶等藥用包裝材料的研發、生產和銷售的公司。在市場方面，正川股份擁有全國性的銷售服務網路，與全國超過三百家客戶建立了長期友好的合作關係，其中包括多家大中型醫藥生產企業如國葯集團、廣葯集團、生物技術集團、以及復星醫藥集團等。

第一波價格戰打響，尚不成熟的消費型基因檢測行業受得住嗎？

近日，基因檢測與分析平台WeGene一款直接面向消費者銷售的基因檢測產品一下子從999元降到了499元，降價幅度之狠，在業內引起渲染大波。8月初，在剛剛宣布完融資后，23魔方就把全套基因檢測從999元降價到了499元。一時之間，WeGene與23魔方的這場「價格戰」甚囂塵上。從行業發展的現狀看，積累更多的數據是23魔方與WeGene此次降價的深層次的目標。對於23魔方和WeGene來說，通過降價去吸引用戶的美麗願望有條件實現嗎？

億美元 達芬奇手術機器人正被趕超

近日，Auris Surgical Robotics宣布，已獲得D輪2.8億美元融資，使得該公司累計融資總額達到5.3億美元。本輪投資方由Coatue Management領投，39家投資機構參與投資，所獲的本輪投資，將可能用於包括肺癌在內的肺科低創手術產品開發。如果Auris的機器人手術平台果真做到了肺科無切口手術，將會超越目前世界上已有的所有手術機器人，聞名世界的達芬奇手術機器人，也將可能會被趕超！

來源：動脈網

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NO.7 厲害了，東陽光1類新葯「伊非尼酮」獲得FDA孤兒葯資格認定

8月10日，東陽光葯業的1類新葯伊非尼酮（yinfenidone，HEC585）獲得FDA孤兒葯資格認定，用於治療特發性肺纖維化（IPF）。東陽光同步向美國FDA提交了伊非尼酮的IND臨床試驗申請，並於今年2月22日獲得FDA許可開展臨床試驗。5月2日，伊非尼酮在科文斯（美國）I期臨床試驗中心成功完成2例受試者的首次給葯。一個藥物獲得孤兒葯資格認定后，開發企業可以享受減稅、免註冊費、快速審批、7年行政保護等政策福利，東陽光伊非尼酮在美國的開發進程也將由此加快。

來源：動脈網

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NO.8 圖瑪深維發布肺結節智能診斷系統，在標註結節位置的同時，給出良惡性判斷

2017年8月10日下午，圖瑪深維在北京發布最新產品——肺結節智能診斷系統σ-Discover，該系統不僅可以判斷出肺結節的位置大小，還可以對結節的良惡性作出判斷，並給出結構化的診斷報告，最大程度的減少醫生的工作量。圖瑪深維肺結節智能診斷系統σ-Discover／Lung主要有四大功能：結節檢測、結節分析、結節診斷、報告生成。除了肺結節和肺癌的篩查而外，圖瑪深維正沿著胸部疾病這條線，開發一系列產品。