困擾人類幾千年的糖尿病，難道真的就不能被根治？

你以為糖尿病是現在才有的疾病嗎？

其實糖尿病是極其古老的病種，人類最早的文明社會—、埃及、印度、羅馬早就有文字記載，可以說人類歷史就是一部跟糖尿病作鬥爭的歷史。

我們來看看有文字記載的這幾千年

人類為了根治糖尿病都做了些什麼

公元前1550 年，古埃及墓葬出土的莎草紙古抄本中就詳細記載了糖尿病的癥狀。

春秋戰國時期（公元前770～公元前221 年），這期間有關糖尿病的中醫文獻記載首見於《黃帝內經》，《素問》中稱之為「消渴」、「肺消」、「鬲消」、「熱中」、「消中」。當時已經認識到這種病多發生於上層社會，病因由多食甘美膏肥之食物所致，古人都知道這是好的東西吃多啦。如《素問·腹中論》「夫熱中，消中者，皆言貴人也。」

比如漢武帝就有可能得了糖尿病，因為匈奴王曾獻給武帝治療消渴病的秘方。

公元前2 世紀，羅馬的醫生阿萊泰斯，對糖尿病作了如下描述：病人不能停止小便，尿流不止，如同開了閘門的渡槽。患者將不停地飲水，但是與大量的尿液不成比例，並且引起更多的排尿。並且人們無法控制這些病人的飲水與小便，如果讓這些病人禁水片刻，他們的嘴會變得非常炙熱，身體會變得乾枯，內臟如同被燒焦，病人會反覆出現噁心、疲勞、煩渴，過不了多久，就會死亡。

那究竟怎樣才算根治呢？

所以先得定義一下什麼是「根治」

古時候的人們，做夢也在祈禱有什麼藥物能夠控制這個癥狀，讓他們不再在「三多一少」中惡性循環煎熬中死去，按照一般人的理解，能夠控制病情不再惡化，能撿條命就算根治了。

在這之後的兩千年裡人類幾乎什麼也沒做，因為根本做不了，既沒有紮實的理論基礎，也沒有先進的實驗工具。所以人類社會一直在漆黑的河道中慢慢航行，想摸石頭都摸不著，因為河太深了。

直到近代科學的誕生，終於點亮了人類征服糖尿病的第一座燈塔。

1889年兩名德國醫生髮現切除狗的胰腺可以引起狗得糖尿病。

1893年Edonard Laguesse將Langerhans 發現的胰腺內小細胞團塊群命名為「Langerhans 胰島」，並且認為此胰島具有內分泌功能，其所分泌的物質具有降低血糖的作用。

1909 年比利時醫生JeandeMeyer 將這種由胰島分泌的具有降糖作用的物質命名為胰島素。

1920年10月31日加拿大醫生班廷開始給狗注射從萎縮了的胰腺中獲得的提取物，注射后，他們多次發現狗的血糖水平有了明顯的下降。

1921年12月30班廷終於證實了胰腺提取物能夠使糖尿病患者的肝儲存糖原，並能消除尿酮體。

1922年1月1日班廷給一位名叫Leonard的14 歲男孩注射了胰腺提取物，這位男孩注射了由Collip製備了的提取物，讓人驚喜地是Leonard的血糖下降到了正常水平，尿糖以及尿酮體消失，這一簡單的治療實驗，開創了使用胰島素治療糖尿病的先河。

至此，糖尿病終於不再是絕症，患者不用再在黑暗與痛苦中孤獨地前行。回望歷史，我們很難想象一名幾百年前的糖尿病患者，他將承受多麼大的絕望與無助。

至此，糖尿病這頭怪獸終於被人類綁住了，再也不能在人類社會中掀起血雨腥風。胰島素消除了「三多一少」的癥狀，血糖控制良好的患者跟正常人並無二致，可以上班、運動、結婚、長壽。

到這裡，人類算是徹底根治糖尿病了嗎？

讀到這裡，肯定有人要說，胰島素的病根並沒有消除，目前只能算治標，因為還要繼續注射胰島素才行，所以不能算根治。

看來我們要重新定義「根治」了，徹底消除病根才能算是根治。

我么知道，糖尿病的病根是：

1型：胰島細胞被自己的免疫系統幹掉了。

2型：胰島細胞累死了（有可能還沒死完），或者身體其他細胞對胰島素不敏感了。

那人類在消除糖尿病病根方面做了哪些努力呢？

首先是換掉那些壞了的胰島細胞

對1型糖尿病來說，由於是免疫系統的問題（免疫系統太複雜，科學家腦子裡都是一團亂麻）很難做到藥到病除。

所以20 世紀30 年代前後，人們提出試圖以胰腺移植根治糖尿病。

截至1994 年，全球胰腺移植已超過6000 例。

2015年3月22日，來自加拿大的科學家在國際期刊Stem Cell Reports在線發表了他們的最新研究成果，他們發現胰腺前體細胞移植對於2型糖尿病治療具有良好效果，與糖尿病治療藥物聯合使用，治療效果更加明顯，這項研究表明基於幹細胞技術的治療方法或許是治療2型糖尿病的一種可行方法。但是現有技術與水平，這一技術廣泛運用於臨床還需要時日。

其次，科學家在努力增強胰島素敏感和促進胰島素分泌

1942年，法國Lonbaties在實驗室中發現磺胺具有降血糖作用，研究發現它又促進胰島素分泌的作用。

1955年，Franbe和Fuchs首先報道磺胺衍生物對氨苯磺丁脲既有抗菌作用，也有降糖作用，由於其毒副作用太大而被淘汰。

1956年，以甲基取代苯環上的氨基，而獲得甲苯磺丁脲（Tolbulamide D860）保留了降糖特性而失去抗菌作用。從此，甲苯磺丁脲作為一種不良反應小，療效好的口服降糖葯而問世。

20世紀20年代，雙胍曾一度作為降糖葯使用，由於其肝臟毒性而停止使用。

20世紀50年代後期，合成的苯乙雙胍（降糖靈）和二甲雙胍（降糖片）應用於臨床。

20世紀60至70年代，美國對苯乙雙胍進行了深入研究后發現，該葯易導致葡萄糖的無氧酵解和乳酸性酸中毒，因而在大多數國家被停用。只有二甲雙胍仍在一些國家繼續使用。

近10年來，由於人們逐漸認識到二甲雙胍在治療中的許多優點，重新評價了它的藥理作用及安全性，大型 「英國前瞻性糖尿病研究（UKPDS）」收入了二甲雙胍，近年來公布的結果對其有效性，安全性方面，給予肯定。

70年代以來，第二代磺醯脲類藥物陸續問世，格列本脲（優降糖）、格列喹酮（糖適平）等。

90年代，第三代糖尿病口服藥問世。

至此，90%的2型糖尿病患者不再需要注射胰島素，每天吃藥就可以平穩控制血糖，糖尿病別說再想興風作浪，就像再翻起一絲漣漪都很難了，就像這平靜的湖面：

這算治癒糖尿病嗎？

讀到這裡肯定有人要說，可是還是要吃藥啊，並不能算治癒糖尿病。

好吧，那我們再次來重新定義「治癒」，糖尿病有沒有可能被逆轉，從患者重新變為正常人？

糖尿病有沒有可能被逆轉？

一般來說，人體內調節血糖平衡的最重要器官就是胰腺，胰島中最重要的就是胰島β細胞，因為其重要性，佔到了胰島細胞的65-80%，作為糖尿病人來說，很大一部分都是因為β細胞的損害，導致胰島素分泌不足，只能依靠外部注射胰島素來維持。

1997年，以色列專家在12例新診斷的2型糖尿病患者血糖水平非常高的時候，就用胰島素泵強化治療，結果，其中9例不再服用任何降血糖藥物就可使血糖維持正常達9～50個月。平均3年不需用藥，血糖水平控制良好。近年來，的專家也證明，這種治療能使新發2型糖尿病患者第一時相胰島素釋放恢復正常。從實驗中可以看到，血糖水平很高的初期2型糖尿病患者，在胰島素分泌很少、胰島β細胞功能很差的狀況下，經過一段時間的胰島素強化治療，使血糖控制到正常水平以後，胰島素分泌的幅度可以增加，胰島β細胞功能得到明顯改善。

為什麼這些患者在經過胰島素強化治療后，胰島β細胞功能有得到逆轉的可能呢?專家們認為，在高血糖的壓力下，胰島β細胞並沒有死亡，它只是暫時「閉上了眼睛」，雖然高血糖對它有強烈的毒害(如較長期高濃度葡萄糖使β細胞發生不可逆性功能缺陷，醫學上稱為「高葡萄糖毒性」)，但是它還頑強地活著，一旦胰島素強化治療驅除了「高葡萄糖毒性」對它所造成的危害，胰島β細胞可以在很大程度上得到恢復。另外，血糖控制良好后，外周組織對胰島素的敏感性有所恢復，消除了高血糖對胰島β細胞的持續刺激，節省了胰島素的分泌，打斷了糖尿病患者的胰島β細胞功能衰竭的惡性循環。

而現在常見的糖尿病療法卻並非作用於「細胞問題」，要麼通過外部注射胰島素，要麼通過西藥減少糖分的攝入與吸收或促進胰島素分泌，雖然長期服用可以維持血糖的平衡，但終究是治標不治本，與我們所說的」根治「目標還相差甚遠。

那麼，到底有沒有科學的方法可以根本上逆轉胰島β細胞，達到根治糖尿病的目的呢，其實，早在17世紀，俄羅斯人便從一種神奇的天然物質中發現了它對於治療糖尿病的神奇功效，但直到上世紀五十年代，俄羅斯和日本科學家的研究，才真正科學論證了這種物質在對抗糖尿病的神奇力量，其蘊含的多種有效成分，對β細胞功能具有強大的調節作用，因此稱為從根本上治療糖尿病的有力武器。俄羅斯對它做了多年的臨床研究，俄羅斯的堪索莫勒斯基製藥公司宣稱這種神奇物質的加工產品對糖尿病治癒率高達93%，目前日本也在進行除了血糖之外對癌症及艾滋病的臨床試驗，也許靠著它真的可以創造出一個糖尿病的神話。

至此，困擾了人類上千年的頑疾終於有了一絲曙光。

你說這算不算治癒呢？

這當然算治癒

良好的自我管理，再加上科學的進步，完全有希望治癒糖尿病。

好了，讓我們回顧一下，從3500年前糖尿病被記載入人類的文獻中以來，到1889年兩名德國醫生髮現切除狗的胰腺可以引起糖尿病，這中間幾千年的時間，人類對糖尿病無能為力。

然而，隨著科學技術的誕生和高速發展，從1922年班廷醫生首次應用胰島素治好糖尿病小男孩，到現在科學指導逆轉2型糖尿病，才僅僅不到100年時間。

這100年間，每10年都有糖尿病相關的革命性事件發生，每次都能將看似絕望的糖尿病患者的生活質量往上推幾個台階，所以我們千萬不可失掉信心，必須要相信科學，這才是人類徹底戰勝糖尿病的唯一武器。

《三體》中，三體人為了佔領地球，不惜派智子鎖死地球的科技，就是為了防止地球人的科技進步，因為三體人很難想象在他們從母星到達地球的那段時間裡，人類會發展出什麼樣的科學技術，這就是科技爆炸。

所以，誰說10年之內糖尿病不能被徹底治癒？

想了解俄羅斯和日本研究的這種神奇物質究竟是什麼嗎？歡迎各位添加小編的微信：rzdt-002進一步了解。