新型疫苗有望預防流感病毒

利用樹突狀細胞識別特定抗原物質能夠增強抗原特異性免疫反應。儘管樹突狀細胞靶向抗原的主要作用是增強T細胞反應，但許多研究也表明這一策略能夠有效提高抗體的產生水平。事實上，不僅特異性與MHC-II分子識別的抗原物質，而且與CD11C，CD180等表面受體結合的分子也能夠顯著增強抗體的反應。然而，抗體產生的多少取決於受到激活的受體種類。

早期的研究通過將抗體與特定的靶向抗原物質交聯，用於刺激樹突狀細胞表面的分子標記。其中包括MHC-II，CCR-5，CD40、CD14以及Xcr1等等。試驗結果表明這些疫苗分子均能夠增強癌症或感染中的免疫反應。特別地，靶向Xcr1分子的融合疫苗在誘導小鼠抗流感免疫反應中有著明顯的效果。

最近，來自挪威的研究者們根據人源的XCL1與XCL2設計了融合疫苗，該疫苗均能夠靶向人體抗原呈遞細胞中的XCR1受體。然後利用上述兩種疫苗進行了小鼠水平的抗流感免疫反應的誘導。相關結果發表在最近一期的《Journal of Immunology》雜誌上。

首先，作者對上述兩類融合疫苗進行了特徵分析。結果顯示，這兩類疫苗能夠與小鼠來源的CXR1陽性的樹突狀細胞相互結合併發生反應。之後，他們發現這兩類疫苗與流感病毒抗原HA共同接種能夠保護小鼠免受致死劑量的流感病毒的感染。進一步，他們發現在進行了上述接種之後，小鼠體內出現了快速的體液與細胞免疫。與傳統的NIP-HA疫苗相比，這種疫苗能夠顯著提高抗體的產生水平。

綜上，作者通過一系列試驗表明靶向人源的Xcr1設計的融合疫苗同樣具有潛在的預防流感的效果。