唐氏綜合症患者可以做試管嬰兒嗎？

我們每個人來到這個世界上，擁有合法權利的同時也在履行著義務，成為父母的時候，我們需要履行教育以及監護孩子的義務。可是，有一部分人卻因為患有遺傳性疾病，擔心自己的疾病會遺傳給孩子，所以不敢輕易懷孕。

唐氏綜合症患者就是這樣，這種疾病主要由於染色體變異導致，唐氏綜合征是最常見的三體綜合征，患者21號染色體為三條，多出的一條染色體因劑量效應破壞了正常基因組遺傳物質間的平衡，導致患兒智力低下，顱面部畸形及特殊面容，肌張力低下，多併發先天性心臟病，患者白血病的發病率為普通人群的10-20倍。

有很多唐氏綜合征患者因為自己特殊的面容，感到自卑，澳大利亞姑娘Madeline Stuart也是一位唐氏綜合症患者，特殊的面容特徵是該病症最常見的臨床表現。這些並沒有阻礙18歲的Stuart成為一位模特，更厲害的是她上過紐約時裝周的T台，這位姑娘與生俱來的自信影響著每一個人。我們都應像這位姑娘一樣自信，將自己獨特的美展現出來。

唐氏綜合症患者渴望擁有自己的孩子，由於基因問題無法逆轉，求葯無門，但是第三代試管嬰兒技術可以幫助這些人群實現孩子夢。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）,指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。當胚胎髮育到3-5天的時候，檢測物質取4-8個細胞胚胎的1個細胞或受精前後的卵第一、二極體。取樣不影響胚胎髮育。檢測用單細胞DNA分析法，一種是聚合酶連鎖反應（PCR）,檢測女性病和單基因遺傳病；另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。

第三代PGD技術可以篩查13、18、21、X、Y，5對染色體的異常；第三代ACGH技術可以篩查23對全部染色體，保障胚胎的質量。

植入前胚胎遺傳學診斷技術（PGD）的適用人群有：1、唐氏綜合征、愛德華綜合征。

2、已知父母親有染色體問題，如羅伯遜易位、平衡易位、性染色體異常嵌合，父母親會垂直傳播給胎兒，這一技術可以直接對胚胎進行選擇。

3、單基因遺傳病，如地中海貧血症、血友病、進行性肌營養不良等。

所以，唐氏綜合征患者可以做試管嬰兒，而試管嬰兒技術也讓遺傳疾病的困擾者迎來了曙光。最後小編想說一句，唐氏綜合症患者不要自卑哦，人人生而平等，在試管嬰兒的幫助下享受自己該有的權利！

本文來自——泰美寶貝 專業海外試管嬰兒諮詢 轉載請註明出處