7月1日起，再也不用擔心吃錯藥啦！

誰能不生病？

生病難免要打針吃藥。

可是，你知道自己到底吃的是葯還是毒藥？

一起來看看下面的數據

據國家有關統計數據顯示，1999年至2015年，累計監測到藥物不良反應事件近930萬例，並呈現逐年遞增的趨勢。其中，嚴重藥物不良反應約佔5%（累計40萬餘例），可表現為死亡、病危、致癌、致畸、出生缺陷、顯著或永久的傷殘或器官功能損傷、住院等等嚴重危害。

這些觸目驚心的數字背後

是患者真實的病痛甚至逝去的生命

以及整個家庭無法抹去的創傷！

但！是！

現代先進的醫學手段已經在攻克這一難題……

基因檢測

所謂基因檢測，即通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。每個人都能從父母身上遺傳到30億個基因密碼，要掌握自己的健康狀況，必須對這些密碼進行剖析，而基因檢測就是在做這種解碼工作。

近年來，隨著人類基因組學的發展，藥物基因組學領域得到了迅猛發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼湧現，藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新葯研發和評價新葯的重要工具。

應用基因組檢測技術對新生兒進行藥物基因組的檢測，意義尤其重要。據世界衛生組織調查顯示，每年全球約有上千萬5歲以下兒童死亡，其中數百萬兒童死於用藥不當。在，兒童用藥不良反應率為12.9%，新生兒高達24.4%。在新生兒期進行藥物基因組的檢測，可以了解新生兒可能對哪些藥物產生不良反應，從而優化治療方案，減少藥物不良反應的發生概率，同時也避免了藥品的浪費，節約了資源。

還有一點值得注意的是，因無效用藥而導致的費用支出和病情延誤也很常見。

成人安全用藥基因檢測

對近 70 種國內上市的成人常用藥物進行個體化用藥指導。包括抗凝葯、抗血小板葯、解熱葯、鎮痛葯、抗抑鬱葯、抗精神葯、抗心絞痛葯、抗心律失常葯、降壓藥、質子泵抑製劑、降脂葯、降糖葯、 痛風葯、抗細菌葯、抗真菌葯、抗病毒藥等近二十類藥物。

兒童安全用藥基因檢測

對近 80 種國內上市的兒童常用藥物進行個體化用藥指導。包括解熱葯、鎮痛葯、抗細菌葯、抗病毒藥、抗真菌葯、止咳平喘葯、抗癲癇葯、抗精神葯等近二十類藥物。

看了是不是對這種先進醫學手段特別嚮往？

尤其是有孩子的爸爸媽媽們！

現在

7月1日起，藥物基因檢測項目在威海市婦幼保健院（威海市婦女兒童醫院）正式啟動，只需600元便可對個體用藥的安全性和有效性進行評估，兒童成人適用，望廣而告之。

風險未卜先知 腫瘤未病先防

遺傳性腫瘤基因檢測項目

近年來，惡性腫瘤的發病率逐年提高，導致很多人會「談癌色變」。雖然醫學越來越發達，但始終對癌症束手無策。目前，對付惡性腫瘤的最好方法是提前預防，有患病的意向就將其扼殺，而當下能做到這一點的，就是腫瘤基因檢測。

腫瘤

腫瘤是指機體在各種致瘤因子作用下，局部組織細胞增生所形成的新生物，因為這種新生物多呈佔位性塊狀突起，而遺傳性腫瘤往往具有多發性的特點，不少基因突變與多種遺傳性腫瘤發生相關。

威海市婦幼保健院醫學遺傳科主任藍信強表示，這些變異會在家族中遺傳，遺傳了這些變異的個體，罹患相應惡性腫瘤的概率會極大的上升。目前，雖然還不能解釋所有腫瘤發生的原因，但是研究已經證明，一些基因的變異會相應增加某些腫瘤發生的風險。因此，對這些基因進行檢測，既能為遺傳性腫瘤患者查找致病基因，又能提示患者家屬患腫瘤的風險，協助其積極主動採取有針對性的健康方案，做到未病先防。

藍信強強調，腫瘤治療的療效差異與患者體內的基因變異密切相關。根據基因的變異進行腫瘤的精確細分，更有利於腫瘤患者的個體化精準治療。在用藥前進行腫瘤藥物相關基因檢測，全面分析這些基因的變異特徵與藥物之間的關係，根據患者個體差異，選擇合適的藥物甚至發現新的解決方案，可以實現因人而異的個體化精準治療。

7月1日起

遺傳性腫瘤基因檢測項目在威海市婦幼保健院正式啟動，各門診及病房可申請項目，望廣而告之。詳情可諮詢醫學遺傳科主任藍信強：5271611。

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