基因界的騰訊：華大基因最快一個月內登陸A股！概念股有哪些？

點擊上方藍字，關注21君~

走進經濟生活里的一切

導讀：馬雲曾經預測：下一個世界首富將出在健康產業。比爾·蓋茨更具體的指出：下一個能真正超過我的世界首富，一定來自基因領域。基因行業不是「一夜春風就能開」，這是一個技術積累和人才沉澱的領域。

華大基因一直都是一家高調又神秘的公司，說他高調是因其名聲在外，說他神秘則是因為基因檢測對於普通吃瓜群眾來說可謂高深莫測。

華大基因被稱為是基因界的騰訊。

據證監會5月19日消息，深圳華大基因股份有限公司首發申請將於5月24日上會。3月14日，華大基因重新提交了招股了說明書，公司擬登陸深交所創業板上市交易。

按照目前上會到核發批文的速度（15天左右）和創業板每周4家發審節奏來看，華大基因大概率在一個月內登陸A股。

來 源丨證券時報（作者：張騫爻）

招股書顯示，本次擬發行4000萬股，籌資17.32億，這樣測算的話，其發行價在43.3元左右。

華大基因，前身華大醫學，2010年7月9日成立，由華大控股、華大三生園（原華大農業）共同出資設立。截止到目前，註冊資本3.6億元。大本營在深圳，創始人汪建，同時也是公司實際控制人。

公司主營業務為通過基因檢測等手段，為醫療機構、科研機構、企事業單位等提供基因組學類的診斷和研究服務，屬於生物產業下的基因組學應用行業。公司秉承「基因科技造福人類」的願景。

基因檢測太抽象，讓我們舉個簡單的例子，華大基因在很多醫院都在做產前篩查：

過去要檢查初生兒是否有唐氏綜合征等先天疾病，就需要做羊水穿刺，容易傷到子宮中的胎兒。現在則只需要孕婦抽一管血，通過基因測序技術就能得到準確的結果。

再來看財務數據，截至2016年12月31日，總資產42.3億，總負債7.78億，凈資產34.52億。2016年營收17.11億，凈利潤3.5億，歸屬於母公司的凈利潤3.33億。2015年營收為13.1億元。

華大基因營收主要分為：生育健康類服務、基礎科研類服務、複雜疾病類服務，藥物研發類服務。

① 收入來源最高的是生育健康類服務，2016年這部分收入達9.29億元，佔比54.62%。

② 複雜疾病類服務的收入2016年的3.83億元，為第二大收入來源。

③ 基礎科研類服務的收入2016年的3.29億元，成第三大收入來源。

據悉，華大基因如果成功上市的話，也許市盈率會炒到100倍以上。

「一帶一路」國際合作高峰論壇期間，華大基因董事長汪建指出：基因的「存、讀、寫」是未來生命經濟的基石和新動能，可大幅提高「一帶一路」沿線國家人民生活水平，其意義絕不亞於高鐵。

汪建還通過對比與西方發達國家在嬰兒死亡率、殘疾率以及人均壽命等問題，具體闡述了基因對於遺傳病和傳染病的影響。他說，「以前我們是通過顯微鏡觀察細胞來解決傳染病，現在是通過基因檢測來解決人類的『生老病死』，新的科技突破也創造了新需求、新市場。」

比如在重大公共衛生危機方面，華大基因在抗擊SARS、埃博拉等領域的經驗可在 「一帶一路」沿線國家複製推廣。

由華大基因組建運營的深圳國家基因庫於2016年9月投入運營，是唯一一個獲批籌建的國家基因庫。

目前，國家基因庫初步建成了 「三庫兩平台」的業務架構，保存了約1000萬份生物樣本，構建了四十多個資料庫，儲存了約三十萬種植物、百萬種動物、近千萬種微生物活體資源。

華大基因的測序儀器已實現國產化，成本自主可控，性能可比國外同類產品；在國內多個省市，華大基因已開展了基因檢測全覆蓋的民生項目實踐，讓基因檢測人人可及，人人可享。

* 本段資料來源：央廣網（記者鄭柱子 ）

基因測序相關板塊未來走勢如何？

基因檢測作為精準醫學的重要一環，在產前診斷、用藥指導、疾病預測等方面有著廣泛而深入的應用。

尤其在產前診斷方面，與傳統檢測技術相比，高通量基因測序技術具有明顯優勢，克服了現行檢測手段檢出率低、流產風險高的缺陷，具有極高的臨床應用價值。

天風證券醫藥行業分析人士認為，全球基因檢測的市場規模從2007年的近8億美元增長至2014年的近55億美元，預計在2018年年複合增長率高達20%以上。國內產業資本也在逐步加大對基因檢測領域的投資力度。民營資本、上市公司紛紛布局相關產業鏈。隨著基因檢測走入普通家庭，相關的概念股也會有階段受益。

華大基因上市的消息無疑會刺激基因測序概念股，特別是藏匿在華大基因身後的影子股。

目前，參股華大基因的上市公司有：榮之聯、空港股份。

值得注意的是，榮之聯及其大股東是華大基因的股東；另外，榮之聯為華大基因連續多年的前五大供應商；

除了影子股，基因測序板塊的上市公司有：千山藥機、達安基因、北陸葯業、昌紅科技等。

（基因概念股19日漲跌幅）

業內人士表示，基因檢測行業由萌芽期進入發展期，而無創產前基因檢測作為最先產業化的方向，將引領行業快速增長。

據機構預測，2016年無創產前基因檢測行業收入增速約為50%，未來三年預計增速不低於35%，預計在2022年達到平穩期，終端市場收入規模約為150億元。行業龍頭上市，有望推動基因檢測發展提速。

漲漲知識

基因檢測有什麼用？

1. 無創產前檢測幫助生一個健康寶寶

（真實案例，人名為化名）曉西的老婆懷孕后做了唐氏篩查，檢查報告顯示高風險。醫生告訴她需要儘快做進一步檢查——做羊水穿刺或者無創DNA檢查（NIPT）。曉西的老婆嚇哭了。據說羊水穿刺大概有0.5%-1%的流產風險。曉西經過了解后，推薦老婆在某機構做了無創DNA檢查，過了七八天後，檢測結果出來了，是低風險。在2015年下半年，喜獲可愛健康的寶寶。

在這個過程中，曉西了解到表姐通過試管嬰兒技術生了一對雙胞胎，有一個是唐氏綜合征的患兒。原本無創DNA檢查結果顯示21三體綜合征高風險。醫生建議做羊水穿刺以確認胎兒到底有沒有問題。一個寶寶的羊水穿刺結果正常，另一個寶寶的結果因為羊水培養失敗結果沒有出來。表姐沒有再做檢查，結果生出的雙胞胎中有一個是唐氏綜合征的患兒。

【無創產前基因檢測，NIPT】NIPT在2007年被證明臨床應用價值。目前國內公開報道的NIPT樣本數超過300萬。NIPT結果高風險仍需羊水穿刺確認，但低風險一般無需經過羊水穿刺，降低流產風險。深圳、重慶等地將NIPT納入醫保。閩，鄂，湘，蘇、川、貴等地物價局對NIPT明確定價。

2. 「基因身份證」

（根據新華網重慶頻道報道）2015年，38歲的綦江人王某怎麼也沒想到，她失蹤了12年多的兒子會再次回到她的懷抱。綦江警方藉助全國查找被拐兒童DNA信息系統，輾轉福建、廣東等地，終將這名被拐男孩成功解救。

（根據公安部官網）公安部於2009年建立了世界上第一個「打拐DNA信息庫」。近兩年來，進一步完善了網上比對和線下調查核實等工作，截至到2017年2月，已幫助4500餘名被拐多年的兒童與家人團聚。

【「基因身份證」】容顏可以改，甚至指紋可能損壞。但我們每個人獨一無二的基因是伴隨一生。通過固定不變的遺傳標記位點，可以確定一個人的身份和遺傳關係，是一種非常準確且操作性相對較強的技術。相信不遠的將來，我們的身份證上會攜帶基因信息，可能是物質，也可能是數字形式。

3. 避免「藥物致聾」類似悲劇

（根據南方日報和央視報道）2005年的央視春晚上，由殘疾人藝術團表演的舞蹈《千手觀音》，華美之內充滿靈動，帶給觀眾極大震撼。更後來根據報道帶來更大震撼的是，這個舞蹈表演的全部都是聾啞演員。而非常遺憾的是，21位聾啞演員中，有18位是由藥物導致的耳聾。藥物耳聾主要是由於使用毒性劑量的氨基糖甙類抗生素，或者攜帶藥物敏感性的基因突變（比如A1555G基因）。常用的氨基糖苷類抗生素除了人們所熟悉鏈黴素以外，還有卡那黴素、核糖黴素、慶大黴素等。

【基因檢測指導用藥】藥物的毒副作用，除了自身成分，還和人的基因有關係。通過基因篩查，通過較低的成本提前預知藥物敏感性，可以避免這樣人為悲劇的發生。呼籲更多藥物敏感性基因納入新生兒篩查。

4. 罕見病，尋常葯

【罕見病診斷】罕見病，用老百姓的話說疑難雜症，它的複雜性並不在於「治」，而是「診」。通過基因檢測，聯合家系分析等可以發現罕見病癥狀對應的基因突變，找到病根。對於某些引起代謝異常的疾病，通過代償治療，往往會出現上文的情形，「罕見病，尋常葯」的歡喜結果。

5. 靶向葯給坐輪椅14年的男孩提供希望

（據KORN報道）在丹尼6個月大時，醫生告訴他的父母可以做最後的告別了，他被診斷為一種叫SMA（脊髓性肌萎縮症）的重型疾病。丹尼的父母沒有放棄，做了無數次手術，丹尼兩歲開始坐在輪椅里。SMA的發病原因是SMN1基因的突變導致SMN蛋白缺失。2016年FDA批准了一種叫做Spinraza的SMA藥物——它能修復SMN2基因來增加SMN蛋白的產生。丹尼的醫生給他注射這種藥物后，他的右臂可以擺動到胸前，手指可以夠到自己的腳，現在上高中，代數和物理很好。

【靶向葯治療】有的疾病因為基因突變引起，針對這些基因的修復的分子靶向葯，可以針對性地提高患者生存率。類似SMA的靶向葯Spinraza還有，ALS的靶向葯Radicava，白血病靶向葯Rydapt等。

6. 基因治療

當我們談到治療和移植時，除了系統、器官和組織層面，基因也是一個維度。當某些導致疾病的基因發生異常時，可以將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，達到治療目的。目前應用在部分疾病中，隨著基因組技術的發展，應用範圍有望擴大。

7. 新葯研發

在法國一個有遺傳性高膽固醇疾病家族裡，基因數據分析指向PCSK9基因突變。後來被美國德克薩斯州的一位罕見的低血脂患者Tracy再次驗證。基因PCSK9被確定為藥物降脂靶點。2015年PCSK9抑製劑Repatha和Praluent問世，拯救了全世界無數高膽固醇患者，減少了減少心血管疾病發生率和死亡率。

【基因分析協助新葯靶點發現】藥物研發的周期和成本超出普通人的想象，Ipilimumab藥物就達30年。一方面基因作為新葯靶點，特別是人群隊列研究，某種程度上提供了藥物研發的效率。另一方面，我們對罕見病的認識和分析，為常見病的藥物研發提供靶點線索。

21君

小夥伴們，華大基因登陸A股后，你認為是否會大熱呢？

* 聲明：本文內容僅代表原作者觀點，不代表21世紀經濟報道，不構成投資建議。

央視紀錄片《鏡子》！10年策劃，2年攝製，別等到對孩子絕望了，才後悔沒早些看到這個

本期編輯 劉巷