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基因周報—基因科技一周重要新聞匯總(2017.08.13)

最新行業動態基因測序第一股股價突破百元 華大基因市值超四百億

截止8月9日上午A股收盤,備受關注的基因測序行業第一股華大基因股價衝破百元大關,收穫自7月14日登陸創業板以來的第19個漲停板。今日開盤后,華大基因股價一度打開一字漲停板,但不久后再次封停。截止上午收盤,華大基因股價收於109.18元,上漲10.01%,總市值達437億元,目前股價約為發行價13.64元的8倍。

塵埃落定韓春雨,Nature Biotechnology 撤稿 NgAgo!北京時間8月3日,在經歷過長達一年多的紛爭和等待之後,Nature Biotechnology應韓春雨等作者的要求,撤稿其發表於2016年5月的NgAgo論文。消費型基因檢測行業第一波價格戰打響

近日,基因檢測與分析平台WeGene一款直接面向消費者銷售的基因檢測產品一下子從999元降到了499元,降價幅度之狠,在業內引起渲染大波。

有人說WeGene是被迫這樣做的。

8月初,在剛剛宣布完融資后,23魔方就把全套基因檢測(祖源+遺傳健康)從999元降價到了499元。對此,知乎上也掀起了一場關於「如何看待23魔方和WeGene先後降價一半?」的討論。一時之間,WeGene與23魔方的這場「價格戰」甚囂塵上。

諾輝健康獲2000萬美元融資

8月9日,諾輝健康宣布完成2000萬美元B輪融資,本輪融資由啟明創投領投,君聯資本、軟銀、普渡科技等共同投資。

諾輝健康主要圍繞消化道腫瘤展開業務,讓用戶在居家場景下完成癌症的早期篩查。2016年,諾輝健康曾獲得由君聯資本、軟銀、普渡科技和天毅萊美等投資機構的A輪融資。

美國FDA禁止「三父母」基因試管嬰兒醫療活動

張約翰醫生想進行三父母基因試管嬰兒醫療

紐約的一位生育醫生張約翰(John Zhang)希望利用體外受精技術,為那些存在基因缺陷風險的婦女進行三父母基因的試管嬰兒醫療活動,但美國食品藥品監督管理局(FDA)上周五已經明確對此發出禁止令,不允許在美國進行此類醫療活動。

美國FDA成功批准iCubate公司全自動多重PCR分子診斷技術平台

分子診斷公司iCubate今天宣布,美國FDA已成功批准該公司的全自動多重PCR分子診斷技術平台及相應檢測方法,用於快速檢測與血液感染有關的病原菌。本次FDA批准的系統包括兩台儀器(操作儀器,掃描儀器)、一次性使用的卡盒、軟體和診斷試劑。此外,該技術平台區別與其它市場上現有的技術平台,是專門為多重PCR所定製。

最新科技動態

基因重組療法有望在一年內恢復腦損傷患者的腿

近日,美國俄亥俄州立大學的醫學中心研究人員成功恢復了一隻中風小白鼠的大腦功能,並在短短三周內輕鬆恢復了小白鼠因為中風而癱瘓的腿。

臨床試驗顯示,使用開創性的皮膚貼劑可以在數天內癒合傷口,甚至再生損傷的器官。首先,要將一種名為組織納米轉染(TNT)的皮膚貼劑放置在皮膚上一秒鐘,然後,晶元會將遺傳密碼注入皮膚細胞,將其轉化成任何類型的恢復受傷血管所需要的細胞。

研究人員詹姆斯·李博士是俄亥俄州州立大學化學與分子生物工程學教授,他說:「這個療法擴展了基因治療的概念,我們的技術將DNA運用到了細胞里。」

將裝載了特定遺傳密碼或某些蛋白質的晶元放在皮膚上,用小的電流刺激皮膚產生運輸通道,就可以將DNA或RNA注入到皮膚根部,開始重新編程重組細胞。

令人興奮的是,它不僅適用於皮膚,而且適用於任何類型的人體組織。由於該技術可以使用患者自己的細胞,而不依靠藥物治療,研究人員希望它在一年內被批准用於人體實驗

CRISPR揭示對癌症免疫治療最為重要的上百個基因

近日,美國紐約大學,紐約基因組中心研究人員使用2CT CRISPR基因編輯技術鑒定了幾十種賦予T細胞癌症抗性的新基因。

2CT CRISPR發現的大量免疫抗癌相關基因可以為癌症的免疫治療提供更為精準全面的參照與指導,對未來癌症免疫療法的開發具有重要意義。

研究人員以人T細胞和人黑素瘤細胞為靶標,進行了2CT CRISPR篩選並通過CRISPR技術對人黑素瘤細胞基因組內的具體基因進行了修飾,完成腫瘤細胞基因組中的1.9萬個免疫攻擊相關基因的敲除。在此之後,研究人員使用T細胞對這些腫瘤細胞的免疫抗逆性進行了具體的檢測。

「2CT CRISPR技術的篩選結果讓我們激動萬分,基於這些研究結果,我們可以更加準確具體地確定腫瘤中與免疫治療抗逆性存在具體關聯的基因以及揭示更多與腫瘤免疫治療療效密切相關的新基因。」紐約基因組中心,紐約大學助理教授Neville Sanjana博士表示。

血漿DNA測試可提前篩查出97%的鼻咽癌

2017年8月10日,香港中文大學醫學院副院長兼李嘉誠健康研究所所長Dennis Lo(盧煜明)發表在《New England Journal of Medicine》上的一項研究結果顯示,通過分析血漿DNA可以及早診斷出97%的鼻咽癌,讓患者儘早接受有效治療。基因測試可早期診斷結腸癌病變

德國馬克斯—戴爾布呂克分子醫學中心和柏林夏里特醫院合作,利用早期診斷結腸癌的腫瘤生物標記物開發了基因測試技術,對於準確判斷結腸癌的病變情況,以及治療方案的選擇具有重要意義,這項研究成果刊登在了《腫瘤學年報》上。

該研究團隊對約600名結腸癌(無轉移和局部侵潤腫瘤)的病人進行了研究,發現臨床Ⅰ—Ⅲ期的結腸癌患者和MACC1基因水平較低的患者,5年的生存期接近80%,而MACC1水平高的患者5年生存期只有15%。主要研究人員烏里克·斯泰因稱,血樣基因測試可以較準確地顯示腫瘤的複發和轉移,這有助於病人做出是否早期採取化療的艱難決定。

美國科學家首次成功利用DNA侵入計算機程序

DNA成功入侵計算機程序

據《麻省理工技術評論》網站北京時間8月10日報道,美國研究人員稱,他們把惡意軟體植入了一個遺傳分子中,使它可以控制一台用於對其進行分析的計算機。這可能是人類首次利用DNA成功入侵計算機程序。

這個生物惡意軟體由美國華盛頓大學的科學家開發,這次實驗被稱之為首次「基於DNA的計算機系統入侵行動」。

會議推薦

2017血管、淋巴管新生與腫瘤研討會(8.19-20 大連)

2017(第九屆)幹細胞國際研討會(9.8-9 深圳)

2017醫藥創新高峰論壇(9.9-10 重慶)

2017第二屆國際創新葯產業高峰論壇(9.21-22 上海)

2017國際生物醫藥創新(杭州)峰會(9.22-23 杭州)

2017第三屆亞太智慧醫療產業高峰論壇暨博覽會(10.16-18 上海)

2017年第二屆全球精準醫療()峰會(12.1-3 上海)



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寵物協尋 相信 終究能找到回家的路
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