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2017中考生物一模模擬試卷練習(附答案)

同學們都在忙碌地複習自己的功課,為了幫助大家能夠在考前對自己多學的知識點有所鞏固,下文整理了這篇中考生物模擬試題,希望可以幫助到大家

一.選擇題(共30道題,每題2分,共60分)

1.下列關於基因和染色體在減數分裂過程中行為變化的敘述,錯誤的是

A.同源染色體分離的同時,等位基因也隨之分離

B.非同源染色體自由組合,使所有非等位基因之間也發生自由組合

C.染色單體分開時,複製而來的兩個基因也隨之分開

D.非同源染色體數量越多,非等位基因組合的種類也越多

2.在兩對等位基因自由組合的情況下,F1自交後代的性狀分離比是12∶3∶1,F1測交後代的性狀分離比是

A.1∶3 B.3∶1 C.2∶1∶1 D.1∶1

3.人類常染色體上的B-珠蛋白基因(A+)既能發生顯性突變(A)又能發生隱性突變(a),兩種突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫婦生下了一個正常的孩子,這對夫婦的基因型可能是:

A.都是純合體 B.都攜帶隱性突變基因

C.都不攜帶顯性突變基因 D.都是雜合體

4.狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制。I和i則是位於另一對同源染色體上的一對等位基因,I是抑制基因,當I存在時,B、b均不表達而使狗呈現白色。現有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交得到子一代,在子一代雌雄個體自由交配產生的子二代中雜合褐色狗:黑色狗為

A.3:1 B.1:2 C.2:1 D.1:3

5.紫羅蘭單瓣花(B)對重單瓣花(b)顯性。圖示一變異品系,B基因所在的染色體缺失了一片段(如圖所示),該變異不影響B基因功能。發生變異的個體中,含缺失染色體的花粉不育。現以該植株為父本,測交後代中部分個體表現為單瓣花,下列解釋合理的是

A.減數分裂時染色單體1或2上的基因b突變為B

B.減數第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離

C.減數第一次分裂時非同源染色體之間自由組合

D.減數第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

6.如圖為某高等生物細胞某種分裂的兩個時期的結構模式圖,a、b表示染色體片段.下列敘述錯誤的是

A.圖1所示細胞若繼續分裂可能會出現等位基因的分離

B.若兩細胞來源於同一個卵原細胞,且圖2是極體,則圖1

是次級卵母細胞

C.由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發生了互換

D.圖1細胞處在減數第二次分裂中期,含1個染色體組和8條染色單體

7.長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配,產下一隻染色體組成為6+XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長基因(A,a)位於常染色體上,紅眼基因(B)、白眼基因(b)位於X染色體上,在沒有基因突變的情況下,下列分析正確的是

A.該染色體組成為XXY的白眼雄蠅體細胞中含有3個染色體組

B.產生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數第一次分裂出錯,此時與親代雌蠅參與受精的卵細胞一起產生的三個極體基因組成可能為A,A,aXb

C.產生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數第二次分裂出錯,此時與親代雌蠅參與受精的卵細胞一起產生的三個極體基因組成可能為AXb,AXb,a

D.產生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數第一次分裂出錯,XY同源染色體沒有分離,產生異常的精子XY與正常卵細胞結合

8.下列有關遺傳的說法,正確的是

①摩爾根在假設控制果蠅眼色的基因在X染色體上的過程中運用了類比推理法

②父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特症(XYY)患者,這是由於父方減數第一次分裂異常所致

③若卵原細胞的基因型為AaBb,則初級卵母細胞的基因組成為AaaaBBbb,為四倍體細胞

④在性狀分離比的模擬實驗中,用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內的綵球分別代表雌、雄配子,則甲、乙兩桶的綵球數要相等

⑤豌豆的圓粒與皺粒、苯丙酮尿症、囊性纖維病均為單基因控制的性狀,其中只有囊性纖維病是基因通過控制蛋白質的結構來直接控制生物的性狀的

A.①②B.③④C.②⑤D.①⑤

9.下列有關肺炎雙球菌轉化實驗和噬菌體浸染細菌實驗的異同點的敘述,正確的是

A.都能證明DNA是主要的遺傳物質

B.實驗材料都是原核生物

C.都利用了放射性同位素標記法

D.實驗設計思路都是設法將蛋白質和DNA分開,單獨地、直接地觀察它們各自的作用

10.右圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,下列描述正確的是

A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病伴X顯性遺傳

B.Ⅱ4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ2、Ⅱ5一定是雜合子

C.Ⅲ2的基因型是AaXBY

D.若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,Ⅲ1與Ⅲ4結婚生了

一個男孩,該男孩只患乙病的概率為1/12

11.下圖表示某家系中有甲(相關基因為A,a)、乙(相關基因為B,b)兩種單基因遺傳,其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3與Ⅲ7結婚,生一患病孩子的幾率是1/8D.Ⅲ6的致病基因來自於I2

12.DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.2,則在其互補鏈及整個DNA中該比例分別是

A.0.4和0.6 B.5和1.0 C.0.4和0.4 D.0.6和1.0

13.下列與核酸相關的敘述正確的是

A.參與細胞分裂的核酸只有mRNA和tRNA

B.細胞分化的原因是核DNA遺傳信息改變

C.葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA

D.細胞癌變后mRNA的種類和數量改變

14.關於蛋白質生物合成的敘述,正確的是

A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸

B.DNA聚合酶是在細胞核中合成的

C.反密碼子是位於mRNA上相鄰的三個鹼基

D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質的合成

15.如圖是一個DNA分子片段,其中一條鏈中含15N,另一條鏈中含14N.下列有關說法不

正確的是

A.把該DNA放在含15N的培養液中複製兩代,子代DNA中只含有15N的DNA佔3/4

B.2處鹼基的缺失會導致染色體結構變異,並且可以遺傳

C.限制性內切酶切割DNA的部位可以是1處

D.2處鹼基的改變一定引起轉錄形成的mRNA中的密碼子的改變



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