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2021/12/25
2017年8月31日，醫藥行業就迎來一條重磅新聞！諾華（Novartis）宣布，美國FDA已經批准其突破性CAR-T療法Kymriah（tisagenlecleucel，曾用名CTL019），治療罹患B細胞前體急性淋巴性白血病（ALL），且病情難治，或出現二次及以上複發的25歲以下患者。值得一提的是，這是人類歷史上批准的首款CAR-T療法，也是在美國境內，FDA批准的首款基因療法！
上海敲定優先發展生物醫藥行業，9月1號開始實施！優迅醫學宣布完成了1.7億A輪融資
8月25日，優迅醫學宣布已經於七月份上旬完成了1.7億A輪融資，此輪融資由險峰旗雲、高特佳和中信國安資本共同投資。優迅醫學總裁馬勁楓表示，A輪融資完成後，將有助於優迅醫學向著既定戰略方向推進。
「基因測序第一股」華大基因發布17年半年報 營收近9億凈利大增28.08%8月30日，「基因測序第一股」華大基因發布2017年半年度報告。據公告顯示，公司上半年實現營業收入8.89億元，較上年同期增長15.90%；凈利潤2.03億元，較上年同期增長28.08%；歸屬於上市公司股東的扣非后凈利潤1.63億元，較上年同期增長50.07%；基本每股收益0.53元/股，較上年同期增長29.27%。
金域檢驗2016年毛利率超過42%，領跑第三方醫學檢驗行業
近日，金域檢驗公布了2016年度的財報，公司經營狀況良好，公司營業收入年均複合增長率達32.40%，2016年毛利率超過42%，領跑第三方醫檢行業。另外在8月18日，金域檢驗IPO獲批。
水母基因跨足「第二基因組」，構建「嬰幼兒腸道微生態樣本庫」最新科技動態
耶魯專家入手基因遺傳圖譜，研製「全能型」流感疫苗近日，耶魯大學的專家及其在國家研究機構的合作夥伴分析了與流感疫苗免疫應答相關的幾個基因和基因簇。研究結果表明，可以使用遺傳圖譜來預測個體對流感疫苗的反應。
此前，有科學家試圖對流感疫苗接種成功案例的基因變化進行研究，但以參與者較少而告終。而此次的研究中，研究人員採集了六個不同群體的數據，人數超過500。其中，他們研究了9種基因（RAB24、GRB2、DPP3、ACTB、MVP、DPP7、ARPC4、PLEKHB2和ARRB1）和3組與抗體反應大小相關的基因組。研究團隊通過系統的免疫分析鑒定了轉錄和細胞亞群簽名之間的關聯以及抗體反應的成功率。
《科學轉化醫學》：對24條染色體的篩查有望使產前篩查更全面！
8月30日的《科學轉化醫學》雜誌上刊登了一篇婦女產前基因篩查的文章，根據國立衛生研究院和其他機構的研究人員的研究，將無創的產前篩查擴展到所有24個人類染色體可以檢測可能解釋懷孕期間流產和異常的遺傳性疾病。由於數據分析方式，在懷孕期間進行的典型基因組檢測目標是針對21,18和13染色體的額外拷貝，但很少評估所有24條染色體。此次研究結果可能會最終提高這些檢測的準確性，其中包括解釋為什麼會產生假陽性結果。
以色列技術為個體基因組數據存儲提供新保障
繪製人體基因組圖譜的關鍵不僅在於了解基因之間如何相互作用，還要能將繪圖技術應用於個體，實現個性化醫療。然而，每個個體基因組的原始數據可達200至300千兆位元組，而分析后的基因組數據卻可能高達一個太位元組。基因網公司CEO拉斐爾·菲特伯格認為，要想建立基因庫，僅數據體積就會是巨大的障礙。
以色列基因網（Geneformics）公司日前表示，其研發的工具和基礎設施，可使基因組數據既能被壓縮存儲，又能十分容易地解壓和提取。其技術可以為龐大的個體基因組數據提供無損數據壓縮技術，節約基因組資料庫內空間，為未來潛在的基因組數據存儲需求提供支持。
「垃圾基因」，治療心臟病的新未來近日來自UCLA和Howard Hughes Medical Institute的科學家成功利用抑制基因來控制小鼠的膽固醇水平，家族性高膽固醇血症會引起血小板增多，抑制膽固醇水平是控制血小板的增多治療的一部分。在預臨床實驗中，研究者發現LeXis基因可以降低膽固醇水平、減少動脈阻塞，該治療方法可以減少肝臟細胞中的脂肪堆積。
LeXis基因屬於一組特別的基因，此前一直被科學家認為是沒有作用的「垃圾DNA」。然而，人類基因組計劃發現像LeXis這類基因其實是很活潑的，現在這些基因被稱作長鏈非編碼RNA（lncRNA），目前成為了生物學研究的重點。
近日，科學院深圳先進技術研究院醫工所醫學機器人與微創手術器械研究中心趙國如團隊在人群中基因胚系突變與家族性腺瘤性息肉病的基因型與表型關係圖譜研究領域取得突破。相關工作分別在Oncotarget雜誌與《科學報告》發表。
該研究拓展了人群中APC基因胚系突變與家族性腺瘤性息肉病的基因型與表型關係圖譜，進一步完善了人群遺傳性結直腸癌的基因突變資料庫。
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