產檢時最容易被媽媽忽略的幾個小問題

1.NT（頸后透明帶掃描）檢查是一種B超檢查項目，不需要抽血檢驗，進食和飲水不會影響檢查結果，因此在檢查前不需要空腹。

2.檢查血糖的話，需要空腹，所以最好是空腹去抽血。

3.建卡要趁早。正常情況下，只要第一次檢查的結果符合要求，醫院就會允許建病歷，如果從其他的醫院轉過來，雖然可以帶著原來醫院的化驗單，但不全的項目，必須要在新醫院重新補做，合格后才可以建病歷。

4.37周以後每周一次胎心監護。

5.孕期的檢查中，最好能夠固定看一位專家或者大夫，這樣大夫對你個人的情況會比較了解，能根據你的情況給一些比較好的建議，即便孕期中出現突發事件，也能積極應對。

6.在確定懷孕並將繼續妊娠后，孕婦應在10-12周內進行第一次產檢；在13-28周間，孕婦應該每四周進行一次產檢；在28-36周間孕婦應該每兩周進行一次產檢；在36周后，孕婦應每周都進行一次產檢。

7.如果有事耽擱了不能按時產檢，聽辛大夫講孕育請加yunxinyi2046。一定要在最短的時間內抽時間去產檢，而且要主動告訴醫生，沒有檢查期間是否發生了頭暈眼花、陰道出血等異常現象

8.尿檢的時候最好是取中間段晨尿最好，一般晨尿的濃度最高，除此之外一開始的尿流會機械性地將尿道口的污物排出，因此在取尿檢查的時候最好是取中間段尿液。

9.不要餓著肚子做B超，特別是孕中晚期，肚子餓的話寶寶不配合，有些數據看不清楚，無法測量，或者測出來的數據不準確。

10.早期做B超需要在膀胱里積聚一定量的小便才能看得清楚，所以要提前憋尿，過了孕3個月寶寶長大了就不用憋尿了，隨去隨做。

延伸閱讀：無創DNA檢測篩查唐氏兒的安全產檢方法

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的遊離DNA。隨著孕周增大，胎兒遊離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒遊離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

目前香港基因檢測中心推出NTAD23無創產前檢測，只需4500港幣，即可檢測國際上最全面的胎兒染色體基因檢測技術，像胎兒存在的畸形，染色體疾病，家族遺傳史等都可以檢測出來，目前80%以上的孕婦都會選擇做產前無創。詳細關注微信：Ydnazmc或http://www.dnacenter.hk/官網。