最新抗癌藥：中國首批二代肺癌靶向葯-斯特醫療

肺癌是最常見的惡性腫瘤之一，在2012年全球癌症統計里，肺癌發病率佔了180萬例，占所有癌症發病率的13%。到2016年這一數字一下子飆升到了27%。在，2015年新發肺癌病例為73萬人以上，死亡病例為61萬人以上，是癌症死亡原因之首。

肺癌靶向葯一直因價格昂貴令不少患者望而卻步，部分患者只能鋌而走險購買「走私貨」，甚至是自行配藥。

隨著市場競爭加劇，這一現象在逐步改善。日前，勃林格殷格翰宣布腫瘤靶向葯Afatinib(阿法替尼，中文商品名吉泰瑞)獲得CFDA頒發的進口藥品註冊證。這是首次批准的二代肺癌靶向葯，也是近5年來美國上市的肺癌新葯首次在獲批。

臨床腫瘤學會理事長告訴記者：「由於化療在作用於癌細胞的同時也作用於正常細胞，不可避免帶來較大的副作用。靶向葯與化療相比，療效與安全性更佳。但是價格昂貴，而且肺癌更重要的是提高早期檢出率。」

如今，肺癌靶向葯領域的競爭出現降價換市場的境況，阿斯利康、羅氏等製藥巨頭先後腰斬藥物定價。

首獲市場「入場券」

阿法替尼在國內同時獲批兩個適應症：用於表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性肺癌患者的一線治療，以及肺鱗癌患者的二線治療。此前，阿法替尼已在全球七十多個國家和地區獲批上市，包括台灣、香港和澳門。

勃林格殷格翰專科產品事業部負責人Stephen Doyle表示：「我們在上市了十多個產品，比如呼吸、卒中、糖尿病等領域。阿法替尼在上市標誌著勃林格殷格翰正式進入的抗腫瘤領域。」

眾所周知，肺癌致病危險因素之一是吸煙，屬於伴隨關係。另外空氣污染也成了一大主因，三年前，世界衛生組織正式把PM2.5列入到了肺癌的致癌危險因素中，危險程度等同於吸煙。

如今肺癌治療取決於兩點，我們要把分子病理進行檢測，看看什麼基因異常，根據基因異常來選擇靶向治療，使得晚期的非小細胞肺癌病人生存得更長，我們也可以漸漸地讓晚期的非小細胞肺癌變成了一個慢性病。

在肺癌靶向葯問世之前，對於早期肺癌患者多採用包括手術在內的綜合治療方法，晚期非小細胞肺癌患者則以化療為主。不過，化療由於其在作用於癌細胞的同時也作用於正常細胞，不可避免帶來較大的副作用，也增加了患者的痛苦。

隨著對基因學的認識與日俱增，醫學界發現癌症與某些基因突變相關，包含EGFR和其它三個受體在內的ErbB家族失控，與幾種常見癌症的發生和惡化有關，包括肺癌。

由此，EGFR-TKI成為晚期非小細胞肺癌治療的熱點，首先被批准上市的藥物是以吉非替尼、厄洛替尼為代表的一代TKI。但一代TKI藥物只抑制EGFR的作用，且與EGFR的結合是可逆的，在用藥10個月左右後會出現病情惡化。

以價換量

肺癌靶向葯的市場爭奪戰早已打響多年。

去年，上海一家製藥有限公司宣布其產品厄洛替尼降價30%。在降價之前，厄洛替尼售價為4600元/盒(7片)，患者每月需要使用4盒多。這意味著，使用該葯的患者，每月需要花費18400多元。降價30%之後，每月花費仍需要12880元。

早於特羅凱降價的是另一個重要藥物吉非替尼，由英國阿斯利康製藥有限公司生產，降價幅度約為55%，從每盒5000多元直降至2358元。上個月，國產肺癌靶向葯吉非替尼正式上市，在與原研葯質量一致的前提下，其定價比降價后的原研葯還要低1/3左右。

這是讓患者看到希望的信號是，肺癌靶向葯正逐漸走進醫保。

在近日公布的2017年版國家醫保目錄中，貝達葯業的埃克替尼和阿斯利康的吉非替尼首次納入藥品目錄。在此之前，不少省市也著手將肺癌靶向葯納入地方醫保，例如去年湖南省將阿斯利康的吉非替尼納入湖南省城鎮職工大病醫療互助和城鄉居民大病保險支付範圍。

Stephen Doyle 告訴記者：「這個市場目前在發生很多變化。我們已經得到了批准，接下來還有海關、樣品的測試，不晚於7月份阿法替尼應該能在市場上市。我們也會想辦法看阿法替尼能不能上省級醫保目錄。」

雖然有越來越多的肺癌靶向葯走進市場，藥品價格也逐步理性回歸，但肺癌治療依舊挑戰重重。

上海醫院肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜指出，目前肺癌治療最大的挑戰有兩點：一是早期病人太少。在所有的肺癌診斷中，50%是晚期的肺癌病人。二是藥物上市速度依舊太慢。

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