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好醫友健康講座系列報道《貧血》

主辦方:安徽省第二人民醫院、好醫友

講座主題:貧血

講座背景:據世界衛生組織統計,全球約有30億人不同程度貧血,每年因患貧血引致各類疾病而死亡的人數上千萬。貧血的人口概率高於西方國家,貧血群體中,女性多於男性,老人和兒童多於中青年。本次講座旨在通過全面解析貧血的病因、類型、癥狀、治療等,幫助更多患者科學認識貧血、糾正貧血。

主講人:血液內科 張秀花主任

張主任從事臨床工作20餘年,對血液、風濕及內科疑難危重症具有豐富的臨床經驗。擅長貧血、骨髓增生異常綜合症、急慢性白血病、多發性骨髓瘤、血小板減少性紫癜、出血性疾病等,尤其是類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、痛風、乾燥綜合症、風濕熱、強直性脊柱炎、白塞病等風濕免疫疾病的診治。主持、參與臨床課題研究工作十餘項,並撰寫論文20餘篇,先後登載於中華級及省級刊物上,並獲市級優秀論文獎。

講座回顧:

講座中張主任從什麼是貧血、貧血的病因及其相關癥狀、治療等方面對該病症進行系統的闡述,並逐一對缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、出血性貧血、造血異常性貧血等5類貧血進行專業講解,引導現場患者和家屬科學認識貧血、治療貧血。

一、什麼是貧血

貧血是人體外周血紅細胞容量減少,低於正常範圍下限,不能運輸足夠的氧至組織而產生的綜合征。

低於以下值(常用血紅蛋白Hb)為貧血

6個月~6歲 110g/L

6~14歲 120g/L

成年男性 130g/L

成年女性 120g/L

孕婦 110g/L

貧血按紅細胞形態分大細胞性貧血、正常細胞性貧血和小細胞低色素性貧血;按血紅蛋白濃度分輕度、中度、重度和極重度貧血。

二、貧血的病因

1.生成減少

  • 造血干祖細胞異常:比如再生障礙性貧血 、先天性紅細胞生成異常、造血系統惡性克隆等。
  • 造血調節異常:比如骨髓基質細胞受損淋巴細胞功能亢進造血調節因子異常造血細胞凋亡亢進。
  • 造血原料不足或利用障礙比如缺鐵/鐵利用障礙缺葉酸、維生素B12/利用障礙

2.破壞過多

紅細胞自身異常:比如紅細胞膜異常、遺傳性紅細胞酶缺乏、遺傳性珠蛋白生產障礙

血紅素異常(地中海貧血、蠶豆病、遺傳性球形紅細胞增多……)

紅細胞外部異常:免疫性、血管性 、生物理化因素 (血管炎、彌散性血管內凝血、燒傷、中毒……)

3.丟失過多

出凝血性疾病:血友病 、肝臟疾病……

非出凝血性疾病:痔瘡、消化性潰瘍、外傷……

三、貧血的表現

貧血癥狀取決於: 貧血病因、血液攜氧能力下降程度、血容量下降程度、發生貧血的速度、全身各系統的代償能力。

  • 呼吸系統:活動下或情緒激動時易出現氣急(血紅蛋白減少,活動下需氧量增加,刺激中樞導致呼吸急促)
  • 循環系統:血容量不足致心率加快,長期缺血導致缺血性心肌病,易引起心律失常、心功能不全
  • 消化系統:貧血影響消化腺分泌,導致消化功能減退、消化不良,出現腹脹、食慾下降、甚至腹瀉
  • 泌尿生殖系統:腎臟缺氧致腎功能減退,長期貧血可引起睾酮分泌障礙、女性月經失調
  • 免疫系統:免疫力下降

四、貧血的治療

對症治療:

貧血合併出血——糾正貧血同時予以止血治療

重度貧血、心肺功能不全合併貧血——輸紅細胞

急性大量失血——迅速恢復血容量並糾正貧血

對因治療:

  • 補充造血要素:巨幼細胞貧血補充葉酸維生素B12、缺鐵性貧血補充鐵劑
  • 刺激紅細胞生成: 促紅細胞生成素、睾酮治療腎性貧血、再生障礙性貧血
  • 免疫抑制:自身免疫性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等使用激素、環孢素等免疫抑製劑有效
  • 脾切除:針對脾功能亢進、遺傳性球形紅細胞增多症
  • 造血幹細胞移植: 針對造血幹細胞異常引起的貧血

五、貧血的五大類型

1.缺鐵性貧血

缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA)是由於體內鐵缺乏,最終導致血紅蛋白(Hb)合成減少所致的一類貧血,紅細胞呈小細胞低色素性改變,具有血清鐵蛋白、血清鐵和轉鐵蛋白飽和度降低、總鐵結合力增高等鐵代謝異常的特點。

鐵缺乏的病因

  • 需求量增加:嬰幼兒、孕婦、青少年
  • 吸收障礙:胃大部切除、慢性腸炎、克羅恩病等
  • 鐵丟失:慢性胃腸道失血(潰瘍、腫瘤)、月經過多、血尿

臨床表現

  • 缺鐵原發病:潰瘍、痔瘡等
  • 貧血癥狀
  • 組織缺鐵:異食癖、舌炎、嘴角炎、匙狀甲

臨床診斷

治療

  • 去除病因:比如胃腸道潰瘍或惡性腫瘤等
  • 補鐵:首選口服補鐵,血紅蛋白正常後繼續服用4~6個月;肌注鐵,右旋糖酐鐵最常用。

2.巨幼細胞性貧血

巨幼細胞性貧血是由於脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一種貧血,主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致,亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。

葉酸缺乏的病因

  • 需求增加:嬰幼兒、青少年、孕婦、感染、腫瘤、甲亢等
  • 攝入減少:食物加工不當,比如烹調過久、溫度過高;挑食導致蔬菜、肉蛋類攝入減少
  • 吸收障礙:腹瀉、腸炎、某些藥物(抗癲癇葯、酒精)
  • 利用障礙:抗核苷酸合成藥物(甲氨蝶呤、氨苯蝶啶等);先天酶缺乏
  • 排出增加:血液透析、酗酒

維生素B12缺乏的病因

  • 攝入減少:完全素食者
  • 吸收障礙:胃酸胃蛋白酶缺乏;腸道疾病;內因子缺乏;藥物如二甲雙胍、秋水仙鹼等
  • 利用障礙:先天、麻醉藥

臨床表現

  • 原發病表現
  • 貧血癥狀
  • 神經精神癥狀:肢體麻木、深感覺障礙、步態不穩、肌張力增高、肌力下降、味覺嗅覺減退 、抑鬱、失眠、易怒、譫妄

診斷

治療

  • 去除病因:原發病
  • 補充缺乏物質:
  • 葉酸缺乏:口服至貧血消失
  • 維生素B12:口服或肌注至血象恢復;如有神經系統表現,維持治療半年-1年;惡性貧血者終身維持。

3.溶血性貧血

溶血性貧血是由於各種原因導致紅細胞破壞、壽命縮短,溶血超過骨髓代償能力而發生的貧血

臨床表現

急性溶血性貧血:

  • 頭痛、嘔吐、高熱
  • 腰背四肢酸痛
  • 面色蒼白、醬油色小便
  • 嚴重者急性腎衰

慢性溶血性貧血:

  • 貧血表現
  • 黃疸
  • 肝脾腫大(髓外造血)

診斷

治療

  • 對症治療:急性溶血者去除誘因、補足血容量
  • 病因治療:藥物引起的,停用相應藥物 ;自身免疫性的,使用糖皮質激素、脾切除等

4、出血性貧血

病因

血管壁異常:包括先天性和獲得性(如過敏、藥物、維生素缺乏等)

血小板異常:包括血小板數量異常:血小板減少、增多;質量異常(如先天、尿毒症、藥物)

凝血異常:包括先天性(如血友病)和獲得性(如肝病、維生素K缺乏、尿毒症)

抗凝異常:肝素使用過量、溶栓藥物過量

複合性止血異常:血管性血友病、彌散性血管內凝血

治療

  • 病因治療:控制感染、肝病、腎病等;避免接觸、使用可加重出血的藥物(阿司匹林等)、物質
  • 止血治療:補充血小板、凝血因子;止血藥物使用;促血小板生成;局部包紮、固定
  • 免疫治療、血漿置換、手術切除脾、基因治療等

5.造血異常性貧血

造血異常性貧血是指因造血幹細胞造血功能低下、病態造血、惡性克隆所致的貧血。

發病機制及表現

  • 再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭,全血細胞減少,免疫抑制治療有效。
  • 骨髓增生異常綜合征:血細胞病態造血,高風險向白血病轉化,血細胞質、量異常。
  • 白血病:白血病細胞自我更新增強、增殖失控、凋亡受阻,正常造血受抑制。

治療

  • 對症治療:防治感染、輸血、補充營養
  • 病因治療:免疫抑製劑、化療、放療、靶向治療



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