主辦方:安徽省第二人民醫院、好醫友
講座主題:《貧血》
講座背景:據世界衛生組織統計,全球約有30億人不同程度貧血,每年因患貧血引致各類疾病而死亡的人數上千萬。貧血的人口概率高於西方國家,貧血群體中,女性多於男性,老人和兒童多於中青年。本次講座旨在通過全面解析貧血的病因、類型、癥狀、治療等,幫助更多患者科學認識貧血、糾正貧血。
主講人:血液內科 張秀花主任
張主任從事臨床工作20餘年,對血液、風濕及內科疑難危重症具有豐富的臨床經驗。擅長貧血、骨髓增生異常綜合症、急慢性白血病、多發性骨髓瘤、血小板減少性紫癜、出血性疾病等,尤其是類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、痛風、乾燥綜合症、風濕熱、強直性脊柱炎、白塞病等風濕免疫疾病的診治。主持、參與臨床課題研究工作十餘項,並撰寫論文20餘篇,先後登載於中華級及省級刊物上,並獲市級優秀論文獎。
講座回顧:
講座中張主任從什麼是貧血、貧血的病因及其相關癥狀、治療等方面對該病症進行系統的闡述,並逐一對缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、出血性貧血、造血異常性貧血等5類貧血進行專業講解,引導現場患者和家屬科學認識貧血、治療貧血。
一、什麼是貧血
貧血是人體外周血紅細胞容量減少,低於正常範圍下限,不能運輸足夠的氧至組織而產生的綜合征。
低於以下值(常用血紅蛋白Hb)為貧血
6個月~6歲 110g/L
6~14歲 120g/L
成年男性 130g/L
成年女性 120g/L
孕婦 110g/L
貧血按紅細胞形態分大細胞性貧血、正常細胞性貧血和小細胞低色素性貧血;按血紅蛋白濃度分輕度、中度、重度和極重度貧血。
二、貧血的病因
1.生成減少
- 造血干祖細胞異常:比如再生障礙性貧血 、先天性紅細胞生成異常、造血系統惡性克隆等。
- 造血調節異常:比如骨髓基質細胞受損、淋巴細胞功能亢進、造血調節因子異常、造血細胞凋亡亢進。
- 造血原料不足或利用障礙:比如缺鐵/鐵利用障礙;缺葉酸、維生素B12/利用障礙
2.破壞過多
紅細胞自身異常:比如紅細胞膜異常、遺傳性紅細胞酶缺乏、遺傳性珠蛋白生產障礙
血紅素異常(地中海貧血、蠶豆病、遺傳性球形紅細胞增多……)
紅細胞外部異常:免疫性、血管性 、生物理化因素 (血管炎、彌散性血管內凝血、燒傷、中毒……)
3.丟失過多
出凝血性疾病:血友病 、肝臟疾病……
非出凝血性疾病:痔瘡、消化性潰瘍、外傷……
三、貧血的表現
貧血癥狀取決於: 貧血病因、血液攜氧能力下降程度、血容量下降程度、發生貧血的速度、全身各系統的代償能力。
- 呼吸系統:活動下或情緒激動時易出現氣急(血紅蛋白減少,活動下需氧量增加,刺激中樞導致呼吸急促)
- 循環系統:血容量不足致心率加快,長期缺血導致缺血性心肌病,易引起心律失常、心功能不全
- 消化系統:貧血影響消化腺分泌,導致消化功能減退、消化不良,出現腹脹、食慾下降、甚至腹瀉
- 泌尿生殖系統:腎臟缺氧致腎功能減退,長期貧血可引起睾酮分泌障礙、女性月經失調
- 免疫系統:免疫力下降
四、貧血的治療
對症治療:
貧血合併出血——糾正貧血同時予以止血治療
重度貧血、心肺功能不全合併貧血——輸紅細胞
急性大量失血——迅速恢復血容量並糾正貧血
對因治療:
- 補充造血要素:巨幼細胞貧血補充葉酸維生素B12、缺鐵性貧血補充鐵劑
- 刺激紅細胞生成: 促紅細胞生成素、睾酮治療腎性貧血、再生障礙性貧血
- 免疫抑制:自身免疫性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等使用激素、環孢素等免疫抑製劑有效
- 脾切除:針對脾功能亢進、遺傳性球形紅細胞增多症
- 造血幹細胞移植: 針對造血幹細胞異常引起的貧血
五、貧血的五大類型
1.缺鐵性貧血
缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA)是由於體內鐵缺乏,最終導致血紅蛋白(Hb)合成減少所致的一類貧血,紅細胞呈小細胞低色素性改變,具有血清鐵蛋白、血清鐵和轉鐵蛋白飽和度降低、總鐵結合力增高等鐵代謝異常的特點。
鐵缺乏的病因
- 需求量增加:嬰幼兒、孕婦、青少年
- 吸收障礙:胃大部切除、慢性腸炎、克羅恩病等
- 鐵丟失:慢性胃腸道失血(潰瘍、腫瘤)、月經過多、血尿
臨床表現
- 缺鐵原發病:潰瘍、痔瘡等
- 貧血癥狀
- 組織缺鐵:異食癖、舌炎、嘴角炎、匙狀甲
臨床診斷
治療
- 去除病因:比如胃腸道潰瘍或惡性腫瘤等
- 補鐵:首選口服補鐵,血紅蛋白正常後繼續服用4~6個月;肌注鐵,右旋糖酐鐵最常用。
2.巨幼細胞性貧血
巨幼細胞性貧血是由於脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一種貧血,主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致,亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。
葉酸缺乏的病因
- 需求增加:嬰幼兒、青少年、孕婦、感染、腫瘤、甲亢等
- 攝入減少:食物加工不當,比如烹調過久、溫度過高;挑食導致蔬菜、肉蛋類攝入減少
- 吸收障礙:腹瀉、腸炎、某些藥物(抗癲癇葯、酒精)
- 利用障礙:抗核苷酸合成藥物(甲氨蝶呤、氨苯蝶啶等);先天酶缺乏
- 排出增加:血液透析、酗酒
維生素B12缺乏的病因
- 攝入減少:完全素食者
- 吸收障礙:胃酸胃蛋白酶缺乏;腸道疾病;內因子缺乏;藥物如二甲雙胍、秋水仙鹼等
- 利用障礙:先天、麻醉藥
臨床表現
- 原發病表現
- 貧血癥狀
- 神經精神癥狀:肢體麻木、深感覺障礙、步態不穩、肌張力增高、肌力下降、味覺嗅覺減退 、抑鬱、失眠、易怒、譫妄
診斷
治療
- 去除病因:原發病
- 補充缺乏物質:
- 葉酸缺乏:口服至貧血消失
- 維生素B12:口服或肌注至血象恢復;如有神經系統表現,維持治療半年-1年;惡性貧血者終身維持。
3.溶血性貧血
溶血性貧血是由於各種原因導致紅細胞破壞、壽命縮短,溶血超過骨髓代償能力而發生的貧血
臨床表現
急性溶血性貧血:
- 頭痛、嘔吐、高熱
- 腰背四肢酸痛
- 面色蒼白、醬油色小便
- 嚴重者急性腎衰
慢性溶血性貧血:
- 貧血表現
- 黃疸
- 肝脾腫大(髓外造血)
診斷
治療
- 對症治療:急性溶血者去除誘因、補足血容量
- 病因治療:藥物引起的,停用相應藥物 ;自身免疫性的,使用糖皮質激素、脾切除等
4、出血性貧血
病因
血管壁異常:包括先天性和獲得性(如過敏、藥物、維生素缺乏等)
血小板異常:包括血小板數量異常:血小板減少、增多;質量異常(如先天、尿毒症、藥物)
凝血異常:包括先天性(如血友病)和獲得性(如肝病、維生素K缺乏、尿毒症)
抗凝異常:肝素使用過量、溶栓藥物過量
複合性止血異常:血管性血友病、彌散性血管內凝血
治療
- 病因治療:控制感染、肝病、腎病等;避免接觸、使用可加重出血的藥物(阿司匹林等)、物質
- 止血治療:補充血小板、凝血因子;止血藥物使用;促血小板生成;局部包紮、固定
- 免疫治療、血漿置換、手術切除脾、基因治療等
5.造血異常性貧血
造血異常性貧血是指因造血幹細胞造血功能低下、病態造血、惡性克隆所致的貧血。
發病機制及表現
- 再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭,全血細胞減少,免疫抑制治療有效。
- 骨髓增生異常綜合征:血細胞病態造血,高風險向白血病轉化,血細胞質、量異常。
- 白血病:白血病細胞自我更新增強、增殖失控、凋亡受阻,正常造血受抑制。
治療
- 對症治療:防治感染、輸血、補充營養
- 病因治療:免疫抑製劑、化療、放療、靶向治療