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明碼生物科技受邀出席ACMG 2017大會並做主題演講

基因慧

連接基因健康行業高端品牌

關鍵詞:全基因組個人健康管理 ACMG

200位消費者28種疾病健康掃描結果

明碼健康 CLIA & CAP認證 HIPAA合規

建議用時:3分鐘

圖:ACMG,來自www.acmg.net

美國時間2017年3月22日-24日, 美國醫學遺傳學與基因組學學會(The American College of Medical Genetics,ACMG)學術年會在美國亞利桑那州鳳凰城隆重召開。

圖:明碼生物科技,經作者授權提供

3月23日,葯明康德集團企業明碼生物科技(WuXi NextCODE)趙倩主任受邀做了題為「How individuals are putting WGS into action-Learnings from early adopters in China」的大會報告,宣布了「明碼健康」(HealthCODE)產品針對早期消費者進行的一項全基因組健康掃描的初步檢測結果。

對於早期嘗試全基因組健康掃描的消費者而言,「明碼健康」的檢測結果體現出關愛個人健康及推進精準醫學的巨大潛力。報告廳座無虛席,現場氣氛活躍。

圖:明碼生物科技,趙倩主任,經作者授權提供

「明碼健康」由明碼生物科技於2015年底為所有關注健康的人群傾力打造,是一款在踐行全球領先全基因組個人健康管理的領軍產品,採用了與明碼生物科技提供給美國及歐洲全基因組健康合作夥伴的產品和服務同樣的平台和標準。研究對象為近200位使用「明碼健康」的消費者,平均年齡39歲。在檢測前,所有消費者均簽署了知情同意書。檢測結果很好地反映了全基因組測序在保障人類健康方面的潛力。

明碼生物科技利用其獨有的風險計算模型對參與者進行健康掃描,衡量了他們對28種常見複雜性疾病的遺傳風險,例如高血壓、2型糖尿病及心臟病等。平均每個參與者中有4種常見疾病的風險偏高,是正常值的1.5倍以上,這為他們及其醫生提供了關於生活方式改變、日常監測,甚至藥物使用等方面的重要信息。用戶可參考這些信息,來降低罹患相關疾病的風險。以2型糖尿病為例,大約18%的參與者患病的平均遺傳風險是正常值的1.5倍以上。

根據世界衛生組織(WHO)的不完全統計,糖尿病患者已突破1億。「明碼健康」這款臨床級的健康掃描產品能幫助那些具有高遺傳風險、易發展成為糖尿病的個人進行空腹血糖測量,協助醫生督促其改變生活方式。它不僅是一款全基因組個人健康管理產品,而且能助推全基因組數據資源不斷增長,促進醫療和數據結果相輔相成共同發展,幫助人們理解遺傳風險因素和開發有效預防策略。

「明碼健康」嚴格保護用戶的隱私信息和ACMG的科學指南,為每一位用戶提供全面、準確的基因檢測結果,通過全面檢測人體2萬多個基因,300萬個變異位點,提供近500種疾病風險預測,不僅涵蓋心血管疾病、腫瘤、2型糖尿病等常見疾病致病風險,而且包括攜帶者狀態篩查。

同時,根據ACMG在國際頂級期刊《Genetics in Medicine》雜誌的最新指南,「明碼健康」將基因檢測列表同步更新為59個基因,用最前沿的醫學遺傳學研究成果為用戶重新解讀並更新檢測報告,確保用戶始終全面掌握自身的健康狀況,控制疾病風險。

明碼生物科技已經建立了完善的工作流程,在樣品採集前會提供詳細的諮詢,「明碼健康」使用通過美國FDA認證的唾液採集器,輕鬆自主採集樣本,並在國內首家通過美國《臨床實驗室改進修正案》(CLIA)和美國病理學家協會(CAP)雙重國際權威認證的基因測序實驗室進行高通量基因檢測,實驗室嚴格遵循《健康保險流通與責任法案》(HIPAA),權威的醫學遺傳學專家團隊為」明碼健康」提供精準且易懂的檢測報告,攜手權威的遺傳諮詢團隊共同為用戶提供專業的健康諮詢。

關於「明碼健康」的產品信息

關於明碼生物科技(WuXi NextCODE)

葯明康德集團企業明碼生物科技(WuXi NextCODE)由葯明康德基因組學中心和精準醫學大數據分析的領導者冰島NextCODE Health公司整合成立,是全球精準醫學領域的引領者,致力於運用精準醫學大數據改善人類健康。

明碼生物科技擁有一體化開放的平台,包括首家通過美國CLIA和CAP雙重認證的實驗室,以及全球唯一經過三十萬人全基因組數據驗證並優化的NextCODE精準醫學大數據分析及解讀系統,支持雲端及線下使用。明碼生物科技總部位於上海,在美國和冰島等地設有分支機構,為世界各地的研究人員、臨床醫生、健康機構以及個人消費者等提供全面的精準醫學整體解決方案。助力全球合作夥伴加速藥物研發、診斷試劑開發、降低人類出生缺陷、提高罕見病診斷和其他精準醫學的臨床應用。

更多詳情請訪問官網:www.geneclub.net.cn

聲明:

1. 以上觀點僅代表作者觀點,不代表基因慧觀點

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