這些藥物可誘發哮喘，警惕！

葯源性支氣管哮喘，指臨床上由於應用某些藥物引起的哮喘發作。

表現為用藥后5~45分鐘出現咽部瘙癢、咳嗽、氣促、口唇發紺和喘息。 呼吸加快，心率加快，體溫多正常，兩肺布滿哮鳴音。

有哮喘史者，用藥后發作較前為重，甚至出現哮喘持續狀態，應用原先的抗喘藥效果不明顯。

致病藥物

阿司匹林哮喘

部分支氣管哮喘患者在服用阿司匹林或其它非甾體抗炎葯（NSAIDs）后數分鐘至數小時內會導致哮喘的劇烈發作，這種對以阿司匹林為代表的解熱鎮痛抗炎葯的不耐受現象稱為AIA（aspirin-induced asthma）。

當阿司匹林性哮喘伴有鼻息肉和鼻竇炎時，則稱為阿司匹林三聯征或阿司匹林性哮喘綜合征 。

發病機制

環氧化酶/脂氧化酶失平衡：阿司匹林優先阻斷環氧化酶，從而抑制前列腺素的生成；但阿司匹林不阻斷脂氧化酶，大量未能被環氧化酶利用的花生四烯酸底物則通過脂氧化酶生成大量的白三烯(LTC4、LTD4、LTE4)，後者是強有力的支氣管收縮劑和促分泌素。

支持該學說的研究結果為：

①AIA患者鼻分泌物、尿液、支氣管肺泡灌洗液中的白三烯的含量增高。

②預先給予白三烯受體拮抗藥能部分甚至全部阻止阿司匹林誘發的哮喘。

臨床表現

在服用藥5分鐘至2小時或稍長時間后，引起劇烈的哮喘發作，絕大多數患者的潛伏期為30分鐘左右。

哮喘發作一般很重，常有發紺、結膜充血、大汗淋漓、端坐呼吸、煩躁不安。某些患者在服藥后先出現鼻部卡他癥狀，如流涕、打噴嚏、鼻癢、鼻塞，繼而出現哮喘。

有些患者可同時出現嚴重的蕁麻疹或血管性水腫，嚴重的還可出現意識改變、血壓下降等休克癥狀。

β受體阻斷劑

支氣管β受體70%為β2受體，30%為β1受體，阻斷β受體，可使支氣管平滑肌收縮或痙攣而引起哮喘或加重原有呼吸困難； 抑制中樞對二氧化碳的反應，促進肥大細胞脫顆粒作用，引起哮喘。

選擇性β1受體阻斷葯（美托洛爾、比索洛爾和阿替洛爾）在理論上是安全的, 但也可能引起通氣功能嚴重降低。

有報道，患哮喘的病人，在治療青光眼時，用噻嗎洛爾滴眼，突然發生支氣管痙攣。因此，對於患有哮喘或慢性氣道阻塞的病人應當永遠避免使用β-阻滯劑，除非無替代的藥物。

膽鹼能受體激動劑

毛果雲香鹼和卡巴膽鹼對呼吸道平滑肌上的迷走神經張力有直接的影響，能引起支氣管收縮。

據報道，青光眼病人應用毛果芸香鹼滴眼液，有時能引起支氣引起哮喘加重。

β受體激動劑

少數病人吸入異丙腎上腺素可出現哮喘加重，稱為"矛盾性支氣管治療反應"，藥物刺激支氣管粘膜引起。

西咪替丁

哮喘患者可存在H2受體功能低下，使血中cAMP降低，可誘發及加重哮喘。

使用者5% ~ 20%可能發生咳嗽。

典型的持久、無痰的乾咳，多於治療開始后的1周內發生，但許多病例的發作時間可推遲到1年。

肺功能不受影響，再次使用相同的藥物或其它的ACEI，咳嗽可以復現。

鎮咳葯對這種咳嗽無效。

女性比男性更易受到影響。

青霉素類和頭孢菌素類

主要機制是作為抗原引起過敏發應。

青霉素類是最常引起葯源性過敏性支氣管痙攣的藥物，常伴發皮疹、瘙癢和血管神經性水腫。

青霉素類之間有交叉過敏反應，在青霉素類過敏病人中，10%的對頭孢菌素類過敏。

碘化劑是公認的引起急性支氣管痙攣的藥物，據統計這一反應在非哮喘病人中的發生率是4%，有哮喘病史病人的發生率上升為15%。

如琥珀膽鹼等去極化和阿曲庫銨等非去極化劑，均可引起氣道阻塞, 以琥珀膽鹼最為常見。

發生率大約為1/5000，在英國，每年在麻醉期間因為過敏反應死亡的病人有大約100例，其中50%是由於支氣管痙攣。

發生機制：組胺等介質的釋放及特殊抗體的形成。

檸檬黃、苯甲酸鹽類、苯汞鹽類、尼泊金類、苯氯銨和亞硫酸鹽類等。對阿司匹林過敏的少部分病人與檸檬黃存在交叉過敏性。

診斷

因變態反應所致的哮喘者除呼吸道癥狀外還有全身過敏反應表現

4停葯后給予相應治療能使大多數哮喘緩解。2既往用此葯有類似發作，或下次再用此葯或同一類藥物時可再次出現哮喘發作。2

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