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無創產前基因檢測呵護寶寶的健康!

產檢時,每名准媽媽都要進行唐氏篩查,目前主要靠羊水穿刺進行確診,高風險是每位孕媽們都知道的,但是隨著醫學科技的不斷發展,一種新型的染色體疾病篩查方法——無創DNA基因檢測已經出現在大眾面前。無創DNA產前檢測技術,不僅安全,準確率也大大提高。

據專家介紹,目前的產前篩查要先進行唐氏篩查,如胎兒患唐氏綜合征風險高,需進行羊水穿刺檢查。「羊水穿刺是目前進行產前診斷的『金標準』,但羊水穿刺本身就是高風險手術,一旦做不好會引起流產和宮內感染,因此有的高風險孕婦擔心有風險不做羊水穿刺,有的不幸生下不健康的孩子。

無創DNA產前檢測技術是利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包括胎兒遊離DNA)進行測序,檢測前只需抽取10毫升靜脈血,測序后得到胎兒的遺傳信息。

無創基因檢測可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常。人類有 23 對染色體,如果多了一條或者少了一條,都會造成身體上的異常,這就是染色體的數目異常。 但是由於該方法需要數據積累,現階段應用於臨床檢測的是三種染色體疾病:21-三體,18-三體,13-三體等,也就是多了一條 21 號染色體、18 號染色體或者 13 號染色體。21-三體綜合征大家比較熟悉,也最為常見。18-三體綜合征和 13-三體綜合征也都伴有智力發育障礙、軀體畸形等問題。

無創DNA產前檢測的適應人群:

1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;

2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦;

3.夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;

4.有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦;

5.有異常胎兒超聲波檢查結果者 ( NT、鼻樑高度 ) ;

6.夫婦一方有致畸物質接觸史。

香港基因檢測中心溫馨提示:想要了解更多關於無創DNA檢測的內容,請關注我們的微信:Ydnazmc,專家會為您解答疑問。



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