每天喝咖啡 降低結腸癌複發風險

咖啡是一種用經過烘焙的咖啡豆製作出來的含有咖啡因的飲料，與可樂，茶同為流行於世界的主要飲品。而一直以來咖啡是否影響健康是很多人都極為關心的話題，多年以來科學家之間爭論不休。

最近，來自美國丹娜法伯癌症中心的科學家進行了一項研究，他們發現日常飲用含咖啡因的咖啡能夠幫助預防治療后的結腸癌複發，並能夠提高結腸癌治癒的幾率。相關研究結果發表在國際學術期刊Journalofclinicaloncology上。

這項研究包含了接近1000名結腸癌病人，研究人員在研究開始早期病人接受化療期間以及一年之後，分別對其進行了問卷調查，統計他們的咖啡飲用習慣。結果表明這些結腸癌III期並接受了手術和化療治療的病人中，每天飲用超過4杯咖啡（大約含有460毫克咖啡因）的病人獲益最大，這些病人相比於不飲用咖啡的病人癌症複發風險降低了42%，因癌症或因他因素死亡的風險也降低了33%。每天飲用2到3杯咖啡獲益比較適中，而每天只飲用1杯或不飲用咖啡的人基本不會獲益。

研究人員指出，雖然這項研究表明飲用咖啡可以幫助預防治療后的結腸癌複發，但是仍然需要其他研究對這一結果進行進一步驗證，否則不能依此給病人做出任何指導。對於那些正在接受結腸癌治療的有咖啡飲用習慣的病人，應當繼續保持這一習慣，但是如果病人並沒有飲用咖啡的習慣，究竟是否應該開始飲用咖啡，仍然需要與自己的主治醫生交流之後再做決定。

研髮乳腺RET獲准臨床應用可檢出2毫米乳腺微小病灶

8月18日，科學院高能物理研究所召開新聞發布會宣布，受科技部「863」計劃項目資助，該研究所與杭州高能醫療設備有限公司歷時7年聯合研發的、具有完全自主知識產權的乳腺診斷正電子發射斷層成像系統（乳腺PET），已獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的第三類《醫療器械註冊證》，獲准進入市場及臨床應用。與目前臨床廣泛應用的全身PET相比，乳腺PET空間解析度提高1倍，可檢出最小2毫米的乳腺微小病灶，為乳腺癌早期診斷再添利器。

據科學院高能物理研究所副所長、項目首席科學家魏龍介紹，乳腺PET的成像原理與臨床應用廣泛的全身PET相同，是一種可以反映肌體功能代謝信息的成像技術。由於在癌變過程中，乳腺組織代謝功能的改變往往早於乳腺組織結構的改變，因此，與鉬靶檢查、超聲檢查以及核磁檢查等僅能觀察結構變化的檢測手段相比，乳腺PET能夠更早發現腫瘤，並進行良性、惡性鑒別。

天津醫科大學腫瘤醫院分子影像及核醫學診療科主任徐文貴表示，截至2014年3月，乳腺PET樣機已在該院以及首都醫科大學宣武醫院對410名患者進行了試驗應用，結果顯示，乳腺PET與全身PET檢查結果的總體一致率達到96.5%。

科學院院士、中科院高能所原所長陳和生介紹，目前國外僅有美國和西班牙兩家公司具備商業化乳腺PET產品，且均未進入。

工程院院士、抗癌協會理事長郝希山，首都醫科大學宣武醫院PET中心主任馬雲川都強調，乳腺PET並不會取代鉬靶、超聲等乳腺癌篩查手段。乳腺PET將更多用於乳腺癌高危人群早期原位腫瘤檢查，對乳腺腫塊良、惡性不易確診的患者，以及乳腺可疑惡性腫瘤者進行鑒別診斷等。

基因測序再顯神通：鑒定出多個骨髓瘤致病基因！

TP53基因，參與DNA修復，在11%的骨髓瘤病者中發現該基因突變，導致患者存活時間縮短，約54%的患者能夠存活兩年以上。研究團隊領頭人、癌症研究中心血液學教授GarethMorgan希望他們的研究最終能夠開創基因檢測用於骨髓瘤篩選的先例，使患者能夠接受及時治療。

癌症比我們想象的還要複雜，因為不同的癌症會存在多種類型，每種類型都涉及不同的基因突變。最新研究證明基因檢測通過預測病人罹患骨髓瘤的可能，檢測導致癌變的關鍵基因，能用於骨髓瘤治療。

8月17日在線發表於《theJournalofClinicalOncology》一篇最新論文證明：有9個基因位點可用於檢測骨髓瘤，讓潛在患病可能性的病者受益於及早預防和治療。

倫敦癌症研究中心的研究人員首次將骨髓瘤細胞中基因突變與治療聯繫，利用基因測序分析了463名骨髓瘤Ⅺ期病患的基因。共鑒定出與骨髓瘤相關聯的15個基因突變位點。對其中特殊的9個基因檢測，確定其與確定骨髓瘤病期的關聯。

CCND1基因，調控細胞分裂，其突變會導致細胞癌變，且出現多種病型。研究發現，存在CCDN1基因突變的病患中只有38%的患者存活超過兩年，而其他在該位點沒有突變的骨髓瘤患者中有80%的患者能存活超過兩年。

TP53基因，參與DNA修復，在11%的骨髓瘤病者中發現該基因突變，導致患者存活時間縮短，約54%的患者能夠存活兩年以上。

骨髓瘤最常見的遺傳突變發生在RAS基因家族中，且在ICR小鼠中已經發現。該基因家族突變在多種癌變細胞中均有發現。研究人員發現，43%的骨髓瘤病患存在NRAS、KRAS基因突變。這就意味著，RAS突變易導致細胞癌變。這一發現為癌症治療提供了新的可能靶點。

值得注意的是，超過50%的突變位點是已經存在或者新的抗癌藥物用於治療其他癌症的作用靶點。這預示著，這些突變位點將成為骨髓瘤靶向治療的新思路。

這份研究中在IRF4、EGR1基因同時突變的病患都能存活兩年以上。但是，只有79%的IRF4突變患者能存活兩年以上，78%的EGR1突變患者能存活兩年以上。

研究團隊領頭人、癌症研究中心血液學教授GarethMorgan希望他們的研究最終能夠開創基因檢測用於骨髓瘤篩選的先例，使患者能夠接受及時治療。

英國骨髓瘤研究首席執行官EricLow說：「這種創新性基因檢測疾病至關重要。骨髓瘤具有侵入性、高度危險且存活率低的特點，所以對此類病患的檢測很重要。」