這項檢測讓肺癌患者重獲新生

您是否像他們一樣，因為曾經的檢測結果為陰性而放棄了靶向治療，開始了痛苦的化療？

如今，他們已經通過美國最權威的全基因組分析找到治療方案，重獲新生！

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一位43歲從不吸煙的男性出現心包堵塞，胸腔積液2.5升，光鏡檢測為肺腺癌，基因檢測沒有發現表皮生長因子受體（EGFR）突變或EML4-ALK重排。經過胸膜固定術后，他開始接受培美曲賽加順鉑化療，耐受性很差，熬過了四個周期的化療，病情還是進展了。

分子檢測

EGFR測試結果陰性，FISH標準檢測結果為陰性。但是，FoundationOne全基因組分析顯示存在EML4-ALK融合。

治療

基於foundation的檢測結果，患者開始接受靶向藥物克唑替尼治療，4個月後，病情顯著改善，pet掃描發現病灶無高代謝，胸部CT掃描顯示，原發病灶進一步縮小，減少75%。

ALK基因融合發生在2%~4%的非小細胞肺癌患者中，這類腫瘤通常對克唑替尼敏感，但是這類突變通過醫院常規的FISH檢測是無法檢測出來的，FoundationOne可以檢測出所有和臨床治療相關的突變，給臨床醫生指導。

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中年女性，從不吸煙，被診斷為 IV B期肺腺癌。

分子檢測

基因檢測結果均為陰性，包括基於PCR 的 KIF5B RET 的融合。但是FoundationOne檢測到了TRIM33 – RET融合。

治療

患者在經歷了兩周期細胞毒性化療病情進展后，基於foundation的檢測結果，參加了foundationone為她精確篩選的一項II期臨床試驗，使用靶向藥物卡博替尼，在治療4和12周的跟蹤檢查中發現，通過衡量肺部病灶大小和胸膜反應評估，腫瘤大小減少了66%！

在2011年剛發現並公布RET基因融合后的僅僅數月，紀念斯隆凱瑟琳的研究人員就在2012年7月發起了這項卡博替尼治療的前瞻性臨床試驗，這說明腫瘤標本的全基因組測序加速了新葯的研發和縮短了從臨床試驗到臨床應用的過程。

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2015年12月，52歲的賈先生在當地醫院被確診為肺腺癌，病理組織EGFR基因檢測結果為陰性。2016年1月份，賈先生在國內權威腫瘤醫院做了左肺上葉腺癌切除術，術后病理顯示：肺門淋巴結轉移，T1bN2M0（ⅢA期）。

手術后 ，賈先生又做了放化療輔助治療，病情控制較穩定。不幸的是，2016年10月，賈先生出現了腦轉移，放化療后仍有很大複發轉移的風險，為尋求下一步治療方案，賈先生接受了美國foundation one 全基因檢測，檢測結果讓賈先生大吃一驚：美國的基因檢測竟然找到7個基因組突變，同時給出了7種臨床可能受益的靶向藥物，並推薦了美國14個針對賈先生自身病情的最新藥物臨床試驗，這讓曾經做過基因檢測，因為結果為陰性，而一直認為自己除了放化療別無選擇的賈先生驚喜萬分，原來自己還有這麼多可以選擇的治療方案。目前，賈先生已經請國內知名腫瘤專家會診，根據基因檢測報告制定了下一步治療方案，希望賈先生能早日康復。

肺癌精準醫療是未來癌症治療最熱的領域，肺癌患者要接受基因檢測已經成為肺癌治療的標準動作。但是，隨著精準治療概念的不斷推廣普及，在巨大利益驅動下，國內迅速滋生了無數打著癌症精準治療口號的基因檢測公司，這些公司可能只有幾個人，多數是基於PCR、FISH等傳統的檢測方法，經常出現假陽性、假陰性的問題，檢測質量可想而知！

由於工作需要，全球腫瘤醫生網每天都會接到患者發來的基因檢測報告，希望專家給予解讀。這些基因檢測報告個別是國內大公司的，絕大部分是各地小公司製作的報告。從報告內容上分析看，大部分公司僅能依靠公開的數據進行檢測數據解讀，推薦靶向藥物，未能根據患者具體情況進行個體化分析，甚至，推薦的臨床試驗也是從臨床試驗官網clinicaltrials.gov上隨機挑選一些。這樣的檢測報告不能全面解讀患者的基因檢測結果的意義，也不能為患者指定個體化治療方案，既浪費了癌症患者的救命錢，也耽誤了治療的時間。全球腫瘤醫生網醫學專家鄭重提醒癌症患者，如果決定做基因檢測，一定要選擇權威的基因檢測公司，如N公司擁有亞洲最大實驗室的基因檢測機構，擁有近百人的數據分析團隊。不同水平的基因檢測公司從檢測設備、數據分析、專家團隊、臨床匹配等各個方面都具有天壤之別。對於經濟條件較好的患者，我們也會建議首選美國foundation基因檢測，這家公司是全球最頂尖的研究機構，隨時更新最新基因研究成果、靶向藥物和最新臨床試驗。一次高質量的全基因組測序能讓患者在腫瘤治療中全程受益！每年美國FDA都會有針對新靶點的新藥物和臨床試驗獲得批准，這些治療機會只能通過最頂尖的檢測機構獲得。

No1揭秘傳說中的foundation基因檢測如何指導肺癌精準治療

foundation one是全球權威癌症專家公認和推薦的基因檢測項目！由於foundation 基因檢測對癌症臨床治療的指導意義，美國知名癌症中心如MD安德森癌症中心、紀念斯隆凱瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省總醫院等全球知名癌症機構的專家都會推薦患者接受foundation的基因檢測，並肯定foundation的檢測結果！截至目前，Foundation medicine已經在多家著名刊物發表基因檢測相關的文章140多篇，基因檢測數量已超過80000例。

以下是一位肺腺癌患者的基因檢測報告，小編為您解讀一下foundation基因檢測是如何指導癌症患者精準治療的。

第一部分：整體報告

foundation基因檢測給了患者更多的治療機會。在公司已經進行的上萬例檢測中，有82%的患者可能從中受益。包括幫助患者找到FDA批准的適合患者癌症的靶向藥物，找到患者可能適合的FDA批准的用於其他癌症的靶向藥物，找到與患者基因突變匹配的正在進行的新葯臨床實驗。

foundation是全球唯一提供治療指南功能的基因檢測。通過強大的臨床大數據統計分析能力，能夠匹配與患者具有相同突變靶點的患者目前在哪裡接受哪些治療，找到基因突變類似的患者，給患者提供更好的治療指南借鑒。目前國內任何基因檢測機構都不具備如此強大的臨床統計分析能力！

592位提供者見過和該患者病情類似的患者，患者或醫療團隊可以登陸請求治療或者回應信息：foundationice.com。

第二部分：基因組突變結果

全球領先的檢測技術和資料庫，幫助患者找到最全面最精準的突變靶點。Foundation擁有先進的基因檢測分析技術，掌控著世界領先的資料庫。Foundation medicine使用多種檢測技術並交互印證，確保檢測數據的準確性。檢測更精準。先進的檢測技術能夠保證不漏掉任何一個可能的基因突變。

第三部分：對臨床治療的指導意義

foundation擁有龐大的基因專家、病理專家、腫瘤學家研究團隊進行數據分析。與國內基因檢測機構只擁有十幾個人，最多幾十個人的分析團隊不同，foundation公司擁有龐大的專家分析團隊和資料庫，能夠保證根據每一個患者的病情，幫助腫瘤醫生找到最合適的靶向藥物，為患者提供最全面的藥物治療方案及最新的臨床試驗，通過120000多篇臨床文獻做後台支持，同時保證指導臨床的精準性。

此外，foundation全球獨家提供TMB（腫瘤突變負荷）表達結果。TMB是一項新興的診斷方式，可以幫助預測免疫治療在某些腫瘤中的響應，例如肺癌、膀胱癌和黑色素瘤。作為foundation基因檢測的一部分，可以幫助預測PD-1/L1的治療效果。該報告根據TMB分析結果，明確指出患者可以受益於免疫檢查點抑製劑治療。

國內最頂尖的癌症基因檢測價格在2萬元左右，美國Foundation基因檢測價格在4萬元左右，相對昂貴的價格，患者更應該謹慎選擇，避免失去寶貴的治療機會。

目前，全球腫瘤醫生網可協助癌症患者接受美國foundation基因檢測或全球腫瘤醫生網認可的國內權威基因檢測，並聯合國內、國外肺癌專家幫助患者制定最佳治療方案。詳情致電或登錄全球腫瘤醫生網。