北大「漸凍人」女博士捐獻器官：能救命的儘管用

「我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為『漸凍症』而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。」

這是北京大學歷史系2015級博士生婁滔的一份口述。現年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來，這種被稱為「漸凍症」的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經，讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔，每日躺在病床上，已經失去了對身體的控制力。

今年上半年，婁滔將護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺願：捐贈人體器官，「凡是能救命的部分儘管用」。消息傳出，感動許多網友。婁滔的母親汪艷梅告訴重案組37號(微信ID:zhonganzu37)，捐贈協議已經於10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨於穩定后逐步實施。此外，汪艷梅稱，「女兒為我作了榜樣」，自己受婁滔影響，也決定將來捐出人體器官。

全文2520字，閱讀約需6分鐘。

▲北京大學歷史系2015級博士生婁滔。 受訪者供圖

▲婁滔口授遺囑內容。 網路圖片

北大女博士患上「漸凍症」

婁滔是一名「漸凍人」。這種疾病能夠侵蝕人的活動能力，在患者逐漸喪失對身體的控制時，卻依舊保持意識清醒。

病魔來臨並非毫無徵兆。按照婁滔的父親婁功余的說法，2015年暑假期間，女兒跟家人抱怨「上樓沒力氣」。起初，一家人並沒有將這件事放在心上，母親汪艷梅還笑女兒「嬌氣」。

回到學校后，2015年10月下旬，婁滔偶然發現，自己左腳不能踮起腳尖，於是相繼去校醫院、北京第二炮兵總醫院、北京大學第三醫院骨科作檢查和治療。然而，婁滔的情況並無好轉，在此期間，她的右手也開始出現前舉、側舉困難。在醫生建議下，婁滔轉向神經內科檢查。

2015年12月24日到2016年1月20日，婁滔接受了神經內科的各項檢查。結合各項檢查報告，綜合考慮其病情進展較快的特殊因素后，北醫三院和協和醫院給出了診斷結果：運動神經元病。這種罕見病，有一個更為常見的名字「漸凍症」。

▲正在接受治療的婁滔。 受訪者供圖

婁滔讀書時的照片上，這名長發女孩長相秀氣，眉宇間洋溢著青春與自信。在此之前，29歲的婁滔人生順遂，履歷堪稱優秀。2007年，來自湖北恩施的土家族女生婁滔，考入北京師範大學歷史系預科，一年後進入大學部就讀。

大學期間，婁滔的學習成績始終排在全系前三名，並最終被保送北京師範大學歷史學院世界上古史專業讀研。碩士三年期間，婁滔以世界史專業第一名的成績，獲得一等獎學金，並在核心學術期刊上發表翻譯論文一篇。

2015年4月，婁滔以筆試第一、面試第一名的成績考入北京大學歷史系，攻讀古埃及史專業博士學位。

▲求學時的婁滔。 受訪者供圖

留遺願捐獻人體器官

婁滔的病情惡化很快。確診之後的婁滔回家靜養，起初還能讀書寫字，但很快便不能握筆。與之相對的是，治療費用非常高昂。

重案組37號(微信ID:zhonganzu37)獲悉，婁滔需要服用維持生命的藥物，並使用呼吸機。其中，僅呼吸機一項，就需花費18萬元左右。保守估計，整個治療過程需要花費200萬元。婁滔的母親是當地中學的教師，父親沒有收入，這樣的開銷，是婁滔的家庭難以承受的。為了不拖累男友，在確診一個多月後，婁滔與男友提出分手，並謝絕了大部分師友的探視，轉而在家休養。

2016年10月，病情惡化的婁滔進入恩施當地一所縣醫院進行保守治療。今年1月份，婁滔突然陷入深度昏迷，住進重症監護室，從此需要依靠呼吸機維持生命。

▲婁滔依舊堅強樂觀。 資料圖片

「能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得，怎麼能讓這麼一個愛學習的學生輕易地離我們而去」，婁滔的高中班導兼歷史老師，恩施高中教師劉榮之說。而在恩施高中英語老師周道梅看來，愛笑的婁滔性格開朗，「只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。」

婁滔的師友為其在網上發起募捐，得到超過一萬名網友幫助，共籌集到善款55.3萬元。即便如此，治療費用依舊捉襟見肘。今年年初，病情出現反覆的婁滔，將護士叫到床前，口述了自己的遺願：捐獻人體器官，凡是能救命的部分儘管用。

今年10月份，婁滔的遺願在網上公開，引發眾多網友動容。今年10月9日，在紅十字會幫助下，婁滔被轉至武漢漢陽醫院。10月11日，北京大學歷史學院派人趕到漢陽醫院，將一紙北大「榮譽系友」的證書，交到婁滔家人手中。

▲北大歷史學院領導將北京大學「榮譽博士」證書交給婁滔父親。 圖/資料圖片

對話

母親汪艷梅：將來我也捐獻器官

婁滔患病的兩年，也是汪艷梅備受折磨的兩年。從一開始的絕望無助，到後來的堅強隱忍，汪艷梅一直陪伴在婁滔身邊，與女兒共進退。昨日，汪艷梅告訴重案組37號(微信ID:zhonganzu37)，自己受到女兒的影響，也打算在將來捐獻人體器官。

「女兒在我們那個地方很有名」

重案組37號：婁滔現在的情況怎麼樣?

汪艷梅：現在一點自主呼吸都沒有，全身癱瘓肌肉萎縮，不能說話。飯也吃不下，都是在靠打營養針維持。

重案組37號：治療的費用怎麼解決?

汪艷梅：大部分是網友的捐贈，兩次募捐所得。另外還有一些是家裡的積蓄。現在到武漢來還好一些，治療費用是武漢市紅十字會出的。

家裡的情況是，現在就我一個人有工資，我愛人沒有工作，經濟還是很緊張。

重案組37號：孩子得病後，心理上一直難以接受?

汪艷梅：我的女兒，原本在我們那個地方都很有名的，人非常漂亮，討人喜歡，還很勤勞。婁滔的奶奶是農村的，她在奶奶那裡什麼活都干，抱柴火，幫奶奶烤火。可以說，這樣的孩子再養十個我都不累。現在孩子生病了，心理上一直覺得很難以接受。

「她想為社會做貢獻」

重案組37號：現在器官捐贈的事宜到哪一步了?

汪艷梅：8號的時候，武漢這邊負責器官捐贈的救護車把我們從恩施接到武漢的醫院來，9號簽了人體器官捐贈登記表。因為我們以前是在縣裡的醫院住，不知道是不是條件比較差的原因，有一些指標沒有達標，現在還要再住院觀察，把炎症消到正常人的水平，才能進行下一步。

重案組37號：怎麼看待婁滔捐贈器官的心愿?

汪艷梅：之前她還沒有重度昏迷的時候，她說話，我們可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。

捐贈器官是婁滔自己的強烈要求，她不甘心，想要為社會做貢獻，我能理解她。婁滔覺得自己書還沒讀出來，國家培養一個博士生不容易。得病後，社會上這麼多好心人在幫我們籌款，孩子想回饋社會。

「孩子給我做了榜樣」

重案組37號：婁滔的願望，對你會有影響嗎?

汪艷梅：受孩子影響很多，這幾天，我跟負責捐獻的人說，我將來也要把自己器官捐獻出去，我隨時可以登記。我就這樣決定了，孩子已經給我做了榜樣，我也要這麼做。

重案組37號：關於未來有什麼打算?

汪艷梅：我最大的心愿，當然還是孩子能活下來。但是現在看到她這麼痛苦，治癒的幾率又那麼渺茫，也許遵從她的心愿才是對的。

將來我還是要回到學校，繼續教書，這也是孩子的想法。

名詞解釋

漸凍症

漸凍症又稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病，是罕見病的一種，病因至今不明。早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最後產生呼吸衰竭。患病者的身體肌肉萎縮，但智力和情感幾乎不受影響，被稱為「靈魂被囚禁在身體內」。

2014年，美國ALS（對抗肌萎縮側索硬化症）協會發起「冰桶挑戰」，為「漸凍人」籌款，漸凍症這一罕見病逐漸進入公眾視野。

新京報記者 王煜

編輯 張太凌

校對 王心

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本文為重案組37號(微信ID:zhonganzu37)原創內容