導讀
中科院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組在最新研究中揭示了細胞核仁里長非編碼RNA SLERT在RNA聚合酶I轉錄過程中的重要功能和作用機制。5月5日,相關研究成果發表於《細胞》。
什麼是RNA?核糖核酸(縮寫為RNA,即Ribonucleic Acid),是以DNA的一條鏈為模板,以鹼基互補配對原則,轉錄而形成的一條單鏈。
陳玲玲研究組運用首創的「無尾巴」RNA分離和測序技術,發現了一條全新的長非編碼RNA。這是首次在人類細胞中發現可以調控RNA聚合酶I轉錄的長非編碼RNA。
這項研究成果還一併闡釋了此RNA與眾不同的功能,拓展了長非編碼RNA的作用機制。
研究人員發現敲除SLERT可以抑制模型小鼠體內的腫瘤生長速度,注入敲除SLERT的腫瘤細胞到小鼠,其體內腫瘤的生長速度要低於注入普通腫瘤細胞的小鼠,這也為相關腫瘤的靶向治療提供了新的靶標。
核糖體RNA(rRNA)與蛋白質結合形成核糖體,是蛋白質生物合成的裝配機。
人體細胞中含有約400個拷貝的核糖體DNA序列,但僅有一半可以轉變成rRNA。rRNA轉錄不足將導致骨髓衰竭性貧血,轉錄過多則易引發多種癌症。
這項差異轉錄調控之謎長期未解。如今陳玲玲研究組對於SLERT的研究就此提出了一種新的機制,解答了這一謎團。即通過SLERT-DDX21環對RNA聚合酶I轉錄調控進而控制rRNA轉錄差異。這項新機製為癌症等疾病的藥物設計提供了新的研究方向。
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