博雅控股集團：打造高技術壁壘，迎細胞治療時代浪潮

早在2013年，《Science Translational Medicine》雜誌就預測「細胞治療未來必將成為醫學的核心支柱。」

根據全球頂尖市場情報機構Infiniti Research發布的最新報告顯示，2017年至2022年之間，全球幹細胞治療市場將以36.52%的複合年增長率增長。

在美國國立衛生研究院進行數據搜索，全球範圍內開展的幹細胞臨床試驗已多達4600個。

而在國內，「十三五」規劃等重磅政策明確要求加強幹細胞和再生醫學、免疫治療、細胞治療等關鍵技術研究，加快生物治療前沿技術的臨床應用，創新治療技術，提高臨床救治水平。

正是在這樣的時代背景下，全球幹細胞治療市場迎來了快速發展的利好時期。博雅控股集團作為一家幹細胞全產業鏈布局的企業在臨床應用的多個領域已經取得了突破性進展。博雅控股集團作為行業領先的全產業鏈企業，正抓住幹細胞治療市場發展的利好時期，勇做時代的弄潮兒。

心血管領域

博雅控股集團在美國開展的應用自體骨髓幹細胞治療重症下肢缺血臨床試驗，已通過美國FDA批准的Ⅲ期臨床。

在收治的17例患者中，經過治療后，1年後無截肢生存率為82%，血管造影結果顯示有明顯的血管再生，而且患者均無治療相關不良反應。

此外，博雅控股集團在印度新德里開展的應用自體細胞治療急性心梗也已通過IFDA批准的Ⅱ期臨床，採用多次局部注射自體細胞聯合常規藥物治療的方法，2年的隨訪結果顯示左心射血分數（LVEF）從35%提高到60.3%。

皮膚創傷修復領域

博雅控股集團應用自體高濃度血小板血漿（PRP）治療不癒合潰瘍，獲得了FDA批准的Ⅰ期臨床，採用皮下注射與噴塗傷口聯用的治療方法，24例患者經治療后癒合率高達100%，平均癒合時間從16周縮短到8.2周。

不僅如此，除了皮膚創傷修復領域的臨床試驗外，博雅控股集團更是擁有首個獲美國FDA批准上市的PRP產品——Aurix™系統。Aurix™系統能夠治療各種難愈性潰瘍和傷口，將傷口癒合期從337天縮短到15天，傷口癒合有效率達81.3%，效果明顯優於同類其他產品。

骨科疾病

博雅控股集團應用自體骨髓幹細胞治療缺血性骨折不癒合，在受試的17例患者，經隨訪6個月結果顯示癒合率為82%，且無任何不良反應，目前該技術已經通過FDA批准的Ⅱ期臨床。

另外，採用自體細胞治療軟骨損傷、股骨頭缺血性壞死、脊柱融合、骨關節炎等多項臨床試驗正處於Ⅰ期臨床中。

大浪淘沙，這是細胞治療發展最好的時期，但也是考驗企業競爭力的時期。在此浪潮中，諸如博雅控股集團等具有高技術壁壘的企業，必能成為「弄潮兒」。

博雅幹細胞綜合發布