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維基百科，自由的百科全書 （重定向自腦癇） 跳轉至： 導航、 搜索 維基百科中的醫療相關內容僅供參考，詳見醫學聲明。如需專業意見請諮詢專業人士。 提示：本條目的主題不是痙攣、抽搐、驚厥、昏厥、昏迷、頭暈、眩暈、頭痛、癲癇發作或Twitch。 癲癇 Epilepsy 同義詞 Seizure disorder 兒童失神性癲癇（英語：childhood absence epilepsy）患者的腦電波釋放出的3赫茲棘徐波（英語：Spike-and-wave） 發音 ㄉ一ㄢ ㄒㄧㄢˊ 醫學專科 神經內科 症狀 顯著地晃動（Periods of vigorous shaking）、其他人幾乎難以辨識其發音內容（nearly undetectable spells）[1] 病程 長期[1] 肇因 未知、腦部受傷（英語：brain injury）、中風、腦腫瘤、腦部受到感染、先天性障礙[1][2][3] 診斷方法 腦電圖、排除其他可能原因[4] 相似疾病或共病 昏厥、酒精戒斷症候羣、電解質不平衡[4] 治療 藥物、外科學、神經元刺激（英語：neurostimulation）、飲食調整[5][6] 預後 70% 可以控制[7] 盛行率 3900 萬 / 0.5% (2015)[8] 死亡數 125,000 (2015)[9] [編輯維基數據] 癲癇 分類和外部資源 醫學專科 神經學 ICD-10 G40 -G41 ICD-9-CM 345 DiseasesDB 4366 MedlinePlus 000694 eMedicine neuro/415 MeSH D004827 [編輯此條目的維基數據] 癲癇（英語：Epilepsy，英文詞源來自古希臘文中的動詞「ἐπιλαμβάνειν」，意爲「抓住、持有，或折磨」），或稱腦癇、羊癇、羊癲瘋、羊角風、豬腳瘋、發羊吊，音譯伊比力斯症，是一種長期性神經系統疾患（英語：Neurological disorder），以癲癇抽搐發作爲特徵[10]。這些抽搐發作形式很多，有些可以是非常短暫且幾乎無法察覺，也可以是長時間的劇烈抽動。癲癇的抽搐往往反覆發作而並無直接起因[10]，由特殊原因引起的抽搐則不被認爲是癲癇[11]。 雖然有些癲癇病例由腦部外傷、中風、腦腫瘤、服毒或酗酒等病因導致，但大多數癲癇發病並無已知病因。癲癇抽搐發作是由於大腦皮質神經細胞活動過度或異常的結果[11]。 診斷癲癇通常需要排除其他能引起類似症狀的疾患（如暈厥），並查找是否有直接發病因素存在。癲癇通常可以以腦電圖（EEG）確診。 癲癇不能根治，但70%癲癇病例的抽搐發作都可以藥物控制[7]。對於藥物無法控制的抽搐發作，可以考慮手術、神經刺激療法（英語：Neurostimulation）或改變飲食。並非所有癲癇症狀都爲終身性，很多病人都可以得到緩解並達到無需服藥的水平。 全世界約有1％的人口（六千五百萬人）患有癲癇[12]，近80％的病例都發生在發展中國家[13]。癲癇發病率隨年齡增長而增高[14][15]。新發病例在發達國家最常見於嬰幼兒和老人[16]，在發展中國家最常見於年齡較大的兒童和年輕成人[17]，這是因爲發病病因的比例不同。約5–10%的病例在80歲前會發生一次無明顯誘因的抽搐，發生第二次抽搐的機率在40%到50%之間[18]。全世界許多地區都會對癲癇患者駕車做出限制或禁止，但大多數情況下他們在無抽搐生活一段時間後可以重新開始駕車。 目錄 1 症狀和體徵 1.1 抽搐發作 1.2 發作後期 1.3 心理社會面 2 病因 3 病症的應對 4 癲癇發作誘因 5 癲癇發作的類型 6 癲癇的種類 7 中醫學說法7.1 中醫的癲癇分類 8 有癲癇病史的名人 9 參見 10 參考文獻 11 延伸閱讀 症狀和體徵 播放媒體 癲癇抽搐發作視頻 在抽搐發作時咬到自己舌尖的一位病人 癲癇的特點是長期反覆發作抽搐[19]。這些發作可能因涉及的腦部區域和病人年齡有好幾種不同形式[19][20]。 抽搐發作 最常見的抽搐類型(60%)爲痙攣性[20]。在此類型中，三分之二以局竈性抽搐（英語：Partial_seizure）（可能隨即發展爲全身性的抽搐（英語：Generalised_epilepsy））、三分之一以全身性抽搐形式發病[20]。其餘40%的抽搐均爲非痙攣性。失神發作（英語：Absence_seizure）是此類型之一，表現爲意識水平下降，通常持續10秒左右[2][21]。 局竈性抽搐（英語：Partial_seizure）通常在某種感覺或經歷後發生，稱爲先兆[22]，包括：感官先兆（視覺、聽覺或嗅覺）、通感或情緒、自主神經、或肢體感覺性[2]。陣發抽搐可能開始於一個特定的肌肉羣，並擴散到鄰近肌肉羣，後者又被稱爲傑克遜尼式行軍（英語：Jacksonian march）[23]。自動症（英語：Automatism_(medicine)）也可能發生，這是非自覺地產生的活動，多爲簡單重複動作如上下砸嘴脣，或更爲複雜的活動如試圖拾起物品等[23]。 全身性發作有六種主要類型：強直－陣攣性、強直性（tonic）、陣攣性（clonic）、肌痙攣性（英語：Myoclonus）、失神性（absence）、以及失張性發作（英語：Atonic_seizure）[24]。這些都會發生意識缺失，通常事先沒有預警。 強直 – 陣攣性發作以四肢收縮開始，接着是四肢挺直、背部拱起，歷時約10–30 秒（強直期，tonic phase）。由於胸部肌肉收縮，病人可能會發出哭叫聲。之後是四肢同時抖動（陣攣期，clonic phase）。陣攣性抽搐令肌肉不斷收縮，當呼吸停止，病人會呈青黑色。陣攣發作時四肢同時抖動，在抖動結束10–30 分鐘後病人可能才恢復正常，此階段被稱爲「發作後期（postictal phase）」。抽搐發作期間可能發生大便或小便失控[13]及咬到舌尖或舌頭兩側[25]。 在強直－陣攣性中，咬到舌頭兩側更爲常見[25]。咬舌在精神性非癲癇性發作（英語：Psychogenic non-epileptic seizures）中也較爲常見[25]。 肌強直性發作則會引起數個局部或全身性的肌肉痙攣。失神性發作表現可以非常輕微，可能只是輕輕轉頭或眨眼[2]。病人並不會跌倒，發作結束後馬上會恢復正常[2]。失張性發作的肌肉失去活動的過程則會超過一秒鐘[23]，這樣的發作通常會在身體兩側發生[23]。 約6 ％的癲癇患者的抽搐常由特定事件觸發，被稱爲反射性發作（英語：Reflex seizure）[26]。反射性癲癇發作（英語：Reflex epilepsy）只能由特定的刺激引發[27]。常見誘因包括閃爍的燈光和突發的聲響[26]。對某些類型的癲癇，抽搐發作是頻繁地在睡眠中發生[28]，而在另一些類型的癲癇中抽搐幾乎只在睡眠時發生[29]。 發作後期 在抽搐高峯發生後、正常意識水平（英語：level of consciousness） 恢復正常前，通常會有一段意識混亂的時期，被稱爲是發作後期（英語：Postictal_state）。此階段通常長3到15分鐘[30]，但也可能持續數小時[31]。其他常見的症狀包括：感覺疲憊、頭痛、言語困難、以及行爲異常[31]。思覺失調在抽搐發作後並不罕見，比率大約爲 6-10%[32]。病人往往不記得發作期間發生的事情[31]。局竈性抽搐後也可能會發生局部性麻痹，即託德麻痹（英語：Todd’s paralysis），通常持續幾秒鐘到幾分鐘，但在少見的情況下可能會持續一到兩天[33]。 心理社會面 癲癇可能會在社會和心理福祉上造成負面影響。這些影響可能包括被他人孤立、羞辱，或肢體的殘障；也可能導致較低的教育水平和就業不易。癲癇患者常有學習困難的問題，尤其在患有癲癇的兒童（英語：Epilepsy_in_children）身上。癲癇帶來的恥辱也可能會影響患者的家庭或家族[13]。 某些疾病在癲癇患者中的發病率較高，具體疾病依照癲癇類型不同而相異，包括有：抑鬱症、焦慮症、及偏頭痛等。癲癇個案中有2%-3%可能併發精神病，略高於一般人口，症狀類似精神分裂，以幻覺、妄想為主。複雜型部份癲癇，尤其病竈在顳葉者機率較高，可高達10%-30%。有些研究發現左側病竈者較右側病竈易併發精神病，但未獲得一致性的結論；另外有些癲癇是因腦病變造成，這些腦病本身也會造成精神症狀。[34]。注意力不足過動症在癲癇兒童中發生率是正常兒童的3到5倍[35]。多動症和癲癇對兒童的行爲、學習和社會互動發展有顯著影響[36]。癲癇症在自閉症患者中也更爲常見[37]。 病因 癲癇不是一種單一疾病，而是可能由很多不同種疾病引起的一種症狀。根據其定義，癲癇發作是自發的，並不具備如急性疾病這樣的直接誘因。癲癇的根本病因可能是遺傳性的，或者是源自器質性或代謝問題，但是在百分之六十的病例中[13]，病因皆爲未知[38]。在年輕的族羣之中，癲癇較常發生的原因為遺傳性、先天性、或發展障礙，而在年長的族羣中腦腫瘤和中風則較常見。癲癇也可能由另外一些健康問題引起；如果它們的發生是圍繞着某種確定的病因，如中風、顱腦外傷、中毒或代謝性疾病，則它們被稱爲急性症狀性癲癇，並不屬於癲癇病本身的範疇，而是被歸納在更大的癲癇相關疾病的範圍之中。很多造成急性症狀性癲癇的病因可能會使癲癇再次的發作，這樣的症狀又被稱爲繼發性癲癇(secondary epilepsy)[13]。 病症的應對 癲癇的突發性，以及其常見的一些症狀導致很多人存在對病人的偏見與歧視，或遇到突發病人後陷入驚慌狀態不能及時給與援護。 旁人（包括醫務人員在內）絕不應該在病人口中放入任何物件，因爲這有可能對雙方造成嚴重的傷害。發作時爲避免病人亂動而出現滾下樓梯或撞牆等意外事故發生，應該首先確保病人周圍環境的安全。 過去對癲癇多使用外科手術治療，現在因爲絕大多數病症可由藥物控制，除非嚴重的病症一般不進行外科手術，但選擇外科手術需要經過縝密的辯證。治療癲癇效果較好的西藥有卡馬西平（Carbamazepine）（普通美國品牌名稱semisodium，Depakote）、丙戊酸鈉（Depakene）、苯妥英鈉（Dilantin）（Phenytoin）（癲能停）、奧卡西平（Trileptal）、唑尼沙胺（Zonegran）。 卡馬西平是治療癲癇的第一線用藥，普遍用來治癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患，每年有數名患者不是癲癇症，卻吃下該藥止痛，多數醫師開藥時也沒告知該藥可能產生嚴重過敏副作用-史帝芬強生症候羣（Steven-Johnson syndrome），死亡率達1至4成。 Trileptal（奧卡西平），對情緒當然有影響，副作用太大令人情緒起伏。其副作用包括： 中樞神經：眩暈、頭痛、嗜睡、精神激昂、健忘、神情呆滯、運動失聊、注意力減弱、紊亂、沮喪、情緒不穩定（例如：緊張）、眼球震顫、震顫。 中樞血管系統：心律不整（例如：心房心室傳導受阻）。 消化系統：噁心、嘔吐、便祕、腹瀉、腹痛。 血液方面：白血球減少、血小板減少。 肝臟：氨基轉移酵素及/或鹼性磷酸鹽酵素增加、肝炎。 代謝及營養異常：低鈉血癥、因低鈉血癥而伴有之徵兆及症狀，例如抽搐、紊亂、意識減弱、視力異常（例如：視力模煳）、嘔吐、噁心。 特殊感官：複視、眩暈、視力異常（例如：視力模糊）。 皮膚及其附屬器官：粉刺、禿頭、皮疹、蕁麻疹、史蒂芬斯－強森症候羣、全身性紅斑性狼瘡。 全身：疲勞、無力衰弱、血管水腫、多重器官過敏症異常（特徵微皮疹、發燒、淋巴腺病、肝功能檢驗異常、嗜伊紅血球減少、關節痛） 大麻的有效成分可以控制癲癇。其中THC（四氫大麻酚）雖然也可以控制癲癇，但其精神上的副作用及成癮性，讓許多患者及其父母感到厭惡；大麻裡面的另一種有效成分CBD（英語：Cannabidiol）（大麻二酚）則沒有精神上的副作用，因此低THC高CBD的大麻品種成為許多患者的選擇。對一些癲癇病童來說，所有的藥物不是副作用強烈、就是毫無效果，但大麻噴入劑卻沒有副作用、又能成功控制癲癇，許多人因此轉向支持醫用大麻合法化。[39]但是仍有一些癲癇無法使用CBD控制，大麻是減少而非消除難治型癲癇的病例。 癲癇發作誘因 2002年失能調整生命年每100,000人罹患癲癇之分佈圖。   無資料   低於50   50-72.5   72.5-95   95-117.5   117.5-140   140-162.5   162.5-185   185-207.5   207.5-230   230-252.5   252.5-275   高於275 過量飲酒：癲癇患者要禁酒，包括任何含有酒精的飲料都要禁止。 情緒激動：過於興奮、緊張都易引起癲癇發作。 頭部創傷 拍打孩子頭部：經常拍打孩子的頭部會導致孩子顱內出現出血，久而久之就會形成疤痕組織，這些疤痕組織一旦遇到誘發條件就很可能會出現癲癇發作。 光刺激：1946年W. Grey Walter在科學雜誌《自然》（Nature）上發表的文章中指出，每秒鐘20-50次左右的光線的明滅會引發病症。1997年日本動畫片《神奇寶貝》（ポケットモンスター）由於放映中出現的強烈光線明滅效果曾導致衆多兒童發作癲癇，引發了社會問題。參見：3D龍事件 過呼吸 睡眠不足 腦中風與癲癇：中大腦動脈栓塞的病人在腦中風後的恢復期間易發生癲癇，通常由癱瘓的肢體開始抽搐。 腫瘤 感染 熱性痙攣 退化性疾病：阿茲海默症、多發性硬化症、畢克氏疾病（Pick’s Disease） 癲癇發作的類型 癲癇發作因腦放電部位以及擴展方式的不同表現出不同的症狀。由放電引發的癲癇發作大體分爲兩個類型。 發作開始後大腦皮層全範圍的放電稱爲「整體發作」。具體有引發全身痙攣的整體性強直間代發作（大發作），不伴隨痙攣而主要是喪失意識失神性發作（小發作）等。另外還有泛肌陣攣性發作、強直發作、脫力發作等。 由一部分的腦放電引發稱爲「部分發作」。不伴隨意識障礙的稱爲「單純部分發作」、伴隨意識障礙的稱爲「複雜部分發作」。另外，發作起始由腦的一部分開始放電，其後擴散至全域的情況稱之爲二次性整體化。二次性整體化發作症狀類似大發作，但是分類爲部分發作顳葉內側放電的情況下，常常會出現無意識狀態的單純動作的持續，稱爲「自動症」。（自動症並非都是部分發作） 癲癇的種類 局部癲癇 自發性 良性兒童期中央—顳區棘波竈癲癇 枕葉陣發兒童癲癇 症狀性 顳葉癲癇 額葉癲癇 頂葉癲癇 枕葉癲癇 反射性癲癇綜合症 全身性癲癇 自發性 良性家族性新生兒驚厥 良性新生兒驚厥 良性新生兒期肌陣攣癲癇 兒童期失神癲癇（癲癇小發作） 少年期失神癲癇 少年期肌陣攣癲癇（衝動性小發作） 覺醒時的大發作（全身強直—陣攣發作癲癇） 其它全身的自發性癲癇 隱原性或症狀性 嬰兒痙攣症（WEST綜合症） LENNOX—GASTAUT綜合症 伴有肌陣攣—起立不能發作的癲癇 肌痙攣性失神癲癇 症狀性 早期肌痙攣性腦病（EME） 具有抑制爆發的早期嬰兒癲癇性腦病 其它症狀性全身性癲癇 局竈性或全身性不明的癲癇和綜合症 兼有全身和局竈發作 新生兒發作 嬰兒期重度肌陣攣癲癇（SMEI） 慢波睡眠相對有持續性棘—慢波癲癇 獲得性癲癇失語綜合症（Landau-Kleffner綜合症） 其它未定性癲癇 無明確的全身或局竈性特點 特殊綜合症 狀況關聯性發作（條件性發作） 發熱驚厥 孤立性發作或孤立性癲癇持續狀態 急性代謝或中毒事件之時癲癇 癲癇性精神分裂精神分裂樣症狀的出現是長期服用抗癲癇藥物引起葉酸代謝障礙的結果。 中醫學說法 癲癇相當於中醫的癇症。中醫常用“風”來形容突發性疾病，如老年人腦出血，稱爲“中風”；新生兒破傷風叫“臍風”，兒童驚厥叫“驚風”或“抽風”。俗稱的“羊角風”即是指這一病症。《內經》中有關於癲癇的最早記載。其後也都有衆多關於本病的論述。在名稱方面曾存在分歧：一種說法是，“癲”和“癇”是不同的病症，“癲”指的是“癲狂”，相當於現代醫學的精神病，“癇”則相當於癲癇。另一說法是“癲”和“癇”都是同一病症，成年患者稱爲“癲症」，兒童患者稱作“癇症”。至明朝時，才正式將“癲癇”明確作爲一個特殊的病症。 現代醫學中的癲癇嚴格意義上要比中醫所講的“癇症”或“羊角風”範圍廣，它包括各種類型的發作，而“癇症”僅僅是癲癇的一種類型。 中醫的癲癇分類 中醫可按不同的病邪引發的症候分爲：風癇、驚癇、食癇、痰癇、蟲癇、瘀癇、寒癇、熱癇等。 或者按照陰陽分類法分爲實熱型陽癇、虛寒型陰癇。 有癲癇病史的名人 梵高（畫家） 凱撒（政治家） 拿破侖（軍人、政治家） 貞德（聖女、革命家） 費奧多爾·陀思妥耶夫斯基（作家） 福樓拜（作家） 約翰·牛頓（詩人、牧師） 諾貝爾（科學家） 卡洛斯二世（西班牙國王） 約翰王子（英皇喬治五世之麼子，13歲時因此病而亡） 莫傑斯特·彼得羅維奇·穆索爾斯基（俄羅斯作曲家，42歲時因此病而亡） 諾伯特·布爾格繆勒（德國作曲家，26歲時因此病而亡） 趙佖（中國宋朝吳王，宋神宗之子，兒童時得此病由名醫錢乙救活） 伊恩·柯蒂斯（歡樂分隊樂團（Joy Division）主唱，是搖滾樂史上的「悲劇人物」。） 梵谷 凱撒 拿破侖 庇護九世 福樓拜 陀思妥耶夫斯基 莫里哀 諾貝爾 約翰王子 參見 生酮飲食 參考文獻 維基共享資源中相關的多媒體資源：癲癇 ^ 1.0 1.1 1.2 引用錯誤：沒有爲名爲WHO2016的參考文獻提供內容 ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Hammer, edited by Stephen J. 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ISBN 978-1-898205-20-3. 查 論 編 神經系統（中樞神經系統疾病（英語：Central nervous system disease））病理學（G04–G47，323–349） 炎症 腦部 腦炎 病毒性腦炎 皰疹病毒性腦炎 海綿竇血栓（英語：Cavernous sinus thrombosis） 腦膿腫（英語：Brain abscess）阿米巴腦膿腫（英語：Amoebic brain abscess） 脊髓 脊髓炎（英語：Myelitis）：小兒麻痺症 脫髓鞘疾病（英語：Demyelinating disease）橫貫性脊髓炎 熱帶痙攣性癱瘓（英語：Tropical spastic paraparesis） 硬膜外膿腫 同時／伴發 腦脊髓炎（英語：Encephalomyelitis）急性播散性腦脊髓炎（英語：Acute disseminated encephalomyelitis） 腦膜腦炎（英語：Meningoencephalitis） 腦部 腦病（英語：encephalopathy） 神經退行性疾病 錐體外系統（英語：Extrapyramidal system） 運動障礙（英語：movement disorder） 基底節病變（英語：Basal ganglia disease） 帕金森 帕金森氏症 腦炎後帕金森綜合徵（英語：Postencephalitic parkinsonism） 神經阻滯劑惡性綜合徵（英語：Neuroleptic malignant syndrome） 泛酸激酶依賴型神經退行性疾病（英語：Pantothenate kinase-associated neurodegeneration） Tau蛋白病變（英語：Tauopathy）進行性核上性麻痹（英語：Progressive supranuclear palsy） 紋狀體黑質變性（英語：Striatonigral degeneration） 單側抽搐（英語：Hemiballismus） 亨廷頓氏舞蹈病 橄欖體腦橋小腦萎縮（英語：Olivopontocerebellar atrophy） 運動障礙（英語：Dyskinesia） 肌張力障礙 運動障礙狀況（英語：Status dystonicus） 痙攣性斜頸（英語：Spasmodic torticollis） 美格氏綜合徵（英語：Meige’s syndrome） 瞼痙攣 指痙病（英語：Athetosis） 舞蹈病舞蹈指痙病（英語：Choreoathetosis） 肌陣攣（英語：Myoclonus）肌陣攣性癲癇（英語：Myoclonic epilepsy） 靜坐不能（英語：Akathisia） 震顫 特發性震顫（英語：Essential tremor） 意向性震顫（英語：Intention tremor） 不寧腿綜合徵 僵人綜合徵 癡呆 Tau蛋白病變（英語：Tauopathy） 阿茲海默病早發老年性癡呆症（英語：Early-onset Alzheimer’s disease） 原發性漸行失語症（英語：Primary progressive aphasia） 額顳癡呆（英語：Frontotemporal dementia）或額顳葉變性（英語：Frontotemporal lobar degeneration） 皮克氏病 路易氏體型失智症 血管性癡呆 線粒體病（英語：Mitochondrial disease） 童年期腦脊髓病變（英語：Leigh’s disease） 脫髓鞘病（英語：Demyelinating disease） 脫髓鞘自身免疫疾病（英語：CNS demyelinating autoimmune diseases） 多發性硬化症 視神經脊髓炎（英語：Neuromyelitis optica） 瀰漫性脫髓鞘硬化（英語：Diffuse myelinoclastic sclerosis） 遺傳中樞神經系統脫髓鞘疾病（英語：Hereditary CNS demyelinating disease） 腎上腺腦白質營養不良 亞歷山大病 卡納萬病（英語：Canavan disease） 克拉伯病（英語：Krabbe disease） 異染性腦白質退化症 佩梅樣病（英語：Pelizaeus-Merzbacher disease） 腦白質病伴有白質消失（英語：Leukoencephalopathy with vanishing white matter） 巨腦性腦白質病伴有皮層下囊腫（英語：Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts） CAMFAK綜合徵（英語：CAMFAK syndrome） 腦橋中央髓鞘溶解症（英語：Central pontine myelinolysis） 原發性胼胝體變性（英語：Marchiafava-Bignami disease） 阿爾珀斯病（英語：Alpers’ disease） 間歇式發作 癲癇發作 癲癇症 局竈性癲癇發作（英語：Focal seizures） 普遍癲癇（英語：Generalised epilepsy） 癲癇持續狀態 肌陣攣性癲癇（英語：Myoclonic epilepsy） 頭痛 偏頭痛家族性偏癱型偏頭痛（英語：Familial hemiplegic migraine） 叢集性頭痛 緊張性頭痛（英語：Tension headache） 腦血管疾病（英語：Cerebrovascular disease） 短暫性腦缺血發作 一時性黑蒙（英語：Amaurosis fugax） 暫時性全面失憶症（英語：Transient global amnesia） 失語症 中風 大腦中動脈綜合徵（英語：Middle cerebral artery syndrome） 大腦前動脈綜合徵（英語：Anterior cerebral artery syndrome） 大腦後動脈綜合徵（英語：Posterior cerebral artery syndrome） 福維爾綜合徵（英語：Foville’s syndrome） 腦橋外側綜合徵（英語：Millard-Gubler syndrome） 延髓外側綜合徵（英語：Lateral medullary syndrome） 面顱血管瘤綜合徵（英語：Weber’s syndrome） 腔隙性腦梗死（英語：Lacunar stroke） 睡眠障礙 失眠症 嗜睡症 睡眠呼吸暫停 阻塞性睡眠呼吸暫停 奧丁詛咒（英語：Ondine’s curse） 發作性嗜睡病 猝倒症（英語：Cataplexy） 克萊恩-萊文綜合徵 生理節律睡眠障礙 進階型睡眠週期障礙（英語：Advanced sleep phase disorder） 睡眠相位後移障礙 非二十四小時睡眠清醒障礙（英語：Non-24-hour sleep–wake disorder） 飛行時差反應 腦脊液 顱內高壓（英語：Intracranial hypertension） 腦積水／正常壓力腦積水（英語：Normal pressure hydrocephalus） 脈絡叢乳頭狀瘤（英語：Choroid plexus papilloma） 特發性顱內高壓（英語：Idiopathic intracranial hypertension） 腦水腫 顱內低壓（英語：Intracranial hypotension） 其他 腦脫垂（英語：Brain herniation） 雷耶氏綜合徵 肝性腦病 中毒性腦病（英語：Toxic encephalopathy） 脊髓/ 脊髓病 脊髓空洞症（英語：Syringomyelia） 延髓空洞症（英語：Syringobulbia） 莫旺病（英語：Morvan’s syndrome） 血管脊髓病（英語：Vascular myelopathy）Foix-Alajouanine綜合徵（英語：Foix-Alajouanine syndrome） 脊髓壓迫症（英語：Spinal cord compression） 混合／伴有 神經退行性疾病 脊髓小腦性共濟失調 弗裏德希氏共濟失調（英語：Friedreich’s ataxia） 共濟失調毛細血管擴張症 運動神經元病 僅限上運動神經元（英語：Upper motor neuron） 原發性脊髓側索硬化（英語：Primary lateral sclerosis） 假性延髓麻痹（英語：Pseudobulbar palsy） 遺傳性痙攣性截癱 僅限下運動神經元（英語：Lower motor neuron） 遺傳性運動神經末梢病（英語：Distal hereditary motor neuropathies） 運動神經元疾病 行性脊柱性肌萎縮症 一型X染色體相關的脊髓性肌肉萎縮症（英語：X-linked spinal muscular atrophy type 1） 二型X染色體相關的脊髓性肌肉萎縮症（英語：X-linked spinal muscular atrophy type 2） 一型家族遠端型脊肌萎縮症（英語：Distal spinal muscular atrophy type 1） 先天性遠端型脊肌萎縮症（英語：Congenital distal spinal muscular atrophy） 脊肌萎縮症伴有小腦發育不全（英語：Spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia） 脊肌萎縮症伴有較低極限優勢（英語：Spinal muscular atrophy with lower extremity predominance） 脊肌萎縮症伴有進行性肌陣攣性癲癇（英語：Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy） 進行性脊肌萎縮症 進行性延髓麻痹（英語：Progressive bulbar palsy） 洛二氏病（英語：Fazio–Londe disease） 嬰兒進行性延髓麻痹（英語：Infantile progressive bulbar palsy） 同時肌萎縮性脊髓側索硬化症 查 論 編 中樞神經系統疾病 描述 解剖 腦膜 皮質 聯絡纖維（英語：Template:Association fibers） 連合纖維（英語：Template:Commissural fibers and septum） 側腦室（英語：Template:Lateral ventricles） 基底核 間腦 中腦 橋腦 小腦 髓質 脊髓管道 生理神經傳遞 酵素 中間物 發育（英語：Template:Development of nervous system） 疾病 腦性癱瘓（英語：Template:Cerebral palsy） 腦膜炎（英語：Template:Diseases of meninges） 脫髓鞘疾病（英語：Template:Demyelinating diseases of CNS） 癲癇 頭痛 中風（英語：Template:Cerebrovascular diseases） 睡眠 先天性（英語：Template:Congenital malformations and deformations of nervous system） 損傷（英語：Template:Neurotrauma） 腫瘤 其他 癱瘓疾病（英語：Template:Cerebral palsy and other paralytic syndromes） ALS（英語：Template:Amyotrophic lateral sclerosis） 症狀 頭頸部 齊名（英語：Template:Eponymous medical signs for nervous system） 病竈（英語：Template:Lesions of spinal cord and brain） 測試CSF（英語：Template:CSF tests） 治療 程序（英語：Template:Neuro procedures） 藥物 全身麻醉藥 鎮痛藥 抗成癮 抗癲癇藥 膽鹼類（英語：Template:Cholinergics） 抗偏頭痛 抗帕金森氏症 抗暈眩 其他 查 論 編 抽搐和癲癇(G40–G41) 基本 癲癇發作的種類（英語：Seizure types） 先兆 Postictal 狀態（英語：Postictal state） 原發性癲癇（英語：Epileptogenesis） 有癲癇的兒童（英語：Epilepsy in children） 治療 抗驚厥藥（英語：Anticonvulsant） 腦電圖 (診斷方法) 癲癇學家（英語：Epileptologist） 生活的不便（英語：Issues for people with epilepsy） 癲癇和駕駛（英語：Epilepsy and driving） 癲癇和就業（英語：Epilepsy and employment） 癲癇的類別（英語：Seizure types） 聚焦式癲癇發作（英語：Focal seizure） 癲癇發作 簡單局部的癲癇發作（英語：Simple partial seizure） 複雜的局部癲癇發作（英語：Complex partial seizure） 傻笑式癲癇發作（英語：Gelastic seizure） 癲癇 顳葉癲癇（英語：Temporal lobe epilepsy） 額葉癲癇（英語：Frontal lobe epilepsy） Rolandic 癲癇（英語：Rolandic epilepsy） 夜發的癲癇（英語：Nocturnal epilepsy） Panayiotopoulos 症狀（英語：Panayiotopoulos syndrome） 總體 強直－陣攣性發作 沒有發作（英語：Absence seizure） 異音發作（英語：Atonic seizure） 自發性（英語：Automatism (medicine)） 良性的家庭新生兒之癲癇（英語：Benign familial neonatal seizures） L-G綜合症（英語：Lennox–Gastaut syndrome） Doose綜合症（英語：Myoclonic astatic epilepsy） 韋斯特綜合症 癲癇重積狀態 持續的部分性的癲癇（英語：Epilepsia partialis continua） 複雜的部分性的癲癇（英語：Complex partial status epilepticus） 肌陣攣性癲癇（英語：Myoclonic epilepsy） 漸進的肌陣攣性癲癇（英語：Progressive myoclonus epilepsy） 牙垢 – 蒼白球炎萎縮（英語：Dentatorubral-pallidoluysian atrophy） U-L疾病（英語：Unverricht–Lundborg disease） 肌抽躍癲癇合併紅色襤褸肌纖維症 拉菲羅病（英語：Lafora disease） 未成年之肌陣攣性癲癇（英語：Juvenile myoclonic epilepsy） 假性癲癇（英語：Non-epileptic seizure） 熱性痙攣 心理因素所導致的假性癲癇（英語：Psychogenic non-epileptic seizures） 相關疾病 突發的癲癇致死（英語：Sudden unexpected death in epilepsy） 託德的麻痺症（英語：Todd’s paresis） 蘭多克萊夫納綜合徵（英語：Landau–Kleffner syndrome） 對物的癲癇（英語：Epilepsy in animals） 癲癇支持性團體組織 臺灣癲癇醫學會 取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=癲癇&oldid=46639243” 分類： 神經系統疾病 癲癇 隱藏分類： 有參考文獻錯誤的頁面 引文格式1維護：冗余文本 含有過時參數的引用的頁面 擁有貢獻者連結的條目 含有希臘語的條目 含有日語的條目 使用ISBN魔術鏈接的頁面 參考資料 癲癇- 維基百科，自由的百科全書 – Wikipedia 癲癇（英語：Epilepsy，英文詞源來自古希臘文中的動詞「ἐπιλαμβάνειν」，意為「抓住、 持有，或折磨」），或稱腦癇、羊癇、羊癲瘋、羊角風、豬腳瘋、發羊吊，音譯伊比力斯 … 認識癲癇症| 身心障礙者服務資訊網 癲癇是個醫學名詞，俗稱「羊暈」、「羊癲瘋」。它是一種先天或後天因素所引起的慢性 腦部疾病，其特徵是由於腦細胞過度放電所引起的反覆性發作，伴隨著複雜多端的 … 癲癇衛教手冊 一、前言. 癲癇是自古以來即有的疾病，但至最近幾十年來因為醫學的進步，才確認 癲癇是腦部電位活動異常變化，所導致的一種現象。古代對癲癇不夠瞭解，往往與 … 癲癇發作了！第一時間處理8要訣@ 癲癇多發兒社會福利協會:: 痞客邦 … 2011年7月19日 … 多發兒的溫馨叮嚀1. 癲癇發作的第一線處理為保持患者的安全，讓患者側身躺於 平坦床上/地上，切記在患者唇齒緊閉時，不可強塞任何東西，以免 … 什麼是癲癇症? – 台北榮民總醫院神醫學中心癲癇科 奏成癲癇症的原因有外在因素及自發性的。而癲癇發作的原因通常是因為腦部不正常 的電流釋放而引起。腦部是一個非常複雜的器官，腦部神經細胞(神經元)會經由 … 【專訪】癲癇其實就像過敏，卻活在「隨時會掛掉」的刻板印象裡- The … 2017年1月11日 … 癲癇其實就像過敏，只是有症狀，不是不正常。」劉芳雯強調。 標籤: 癲癇, 長照, 羊癲 瘋, 伊比利斯症, 腦波, 身心障礙者權益保障法, 身心障礙保護法, … 認識癲癇 1. 認識癲癇. 陳德誠／中國醫藥大學附設醫院神經外科醫師. 一、什麼是癲癇:腦細胞 的過度活躍. 「癲癇」(Epilepsy)一詞常被人誤認為羞恥或奇怪的遺傳疾病。癲癇是因. 恍神眼神呆滯疑癲癇症狀| 蘋果日報 2017年4月9日 … 據資料顯示，6成癲癇患者都是在兒童時期發作，由於癲癇是腦細胞不正常放電所致， 隨著放電部位不同，症狀也不同，林口長庚神經內科主任吳禹利 … 癲癇病人發作，你該怎麼辦？ – 康健雜誌78期 癲癇是腦細胞在短時間內過度放電，產生暫時性腦功能障礙。癲癇本身不是一種病， 而是許多疾病併發的後遺症，發生率約1％。換句話說，台灣約有20萬名癲癇患者。 癲癇- 維基百科，自由的百科全書 – Wikipedia 癲癇，音「ㄉㄧㄢㄒㄧㄢˊ」(diān xián)，（英語：Epilepsy，英文詞源來自古希臘文中 的動詞「ἐπιλαμβάνειν」，意為「抓住、持有，或折磨」），或稱腦癇、羊癇、羊癲瘋、羊角  … 【專訪】癲癇其實就像過敏，卻活在「隨時會掛掉」的刻板印象裡- The … 2017年1月11日 … 癲癇其實就像過敏，只是有症狀，不是不正常。」劉芳雯強調。 標籤: 癲癇, 長照, 羊癲 瘋, 伊比利斯症, 腦波, 身心障礙者權益保障法, 身心障礙保護法, … +1 Share Pin Shares 0 electroneurodiagnosticEncephalomyelitisLeukoencephalopathyMeningoencephalitisMultidisciplinaryneurodegenerationneurotherapeuticsOlivopontocerebellar癲癇 Share: