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- 該大型全球性登記研究旨在探索靜脈血栓栓塞病人的治療方式和疾病負擔 - 為期四年的 GARFIELD 靜脈血栓栓塞登記研究將對全球患有靜脈血栓栓塞且適合抗凝治療的10000名病人展開前瞻性研究 阿姆斯特丹2013年9月3日電/美通社/ -- Thrombosis Research Institute (TRI) 今天宣佈推出 GARFIELD（全球抗凝劑實地登記研究）靜脈血栓栓塞 (VTE) 登記創新研究計劃，探索對急性和慢性 VTE 病人的治療管理和療效。該計劃由 TRI 贊助支持的一個國際指導委員會負責開展，將在真實的臨床環境下對10000名急性 VTE 病人進行研究。拜耳醫藥保健有限公司 (Bayer HealthCare) 為 GARFIELD VTE 登記研究計劃提供無限制經費支持。 VTE 的疾病進程包括兩種相互關聯的病症 -- 深靜脈血栓 (DVT)：血液凝結於腿部的深靜脈腔內，形成血栓；以及可能併發的肺栓塞 (PE)：因血栓脫落，隨血流經心臟，栓塞於肺動脈，使供給肺組織的血流中斷，引發可能致命的肺栓塞。在西方國家，每37秒就有一人死於 VTE。 倫敦大學學院 (University College London) 外科教授、英國倫敦 TRI 理事 Kakkar 勳爵（博士）表示：「VTE 一直是臨床領域的一大挑戰，對病人和醫療系統都造成了沉重的負擔。加強臨床實效研究可以更好地瞭解如何為病人帶來较好的療效。我們十分感謝拜耳醫藥保健有限公司為 Garfield VTE 登記研究計劃提供無限制經費支持，這將有利於我們在研究過程中積累更多經驗，從而更好地瞭解利用抗凝治療來預防 Garfield 房顫登記研究中所揭示的栓塞性中風在真實臨床環境下面臨的挑戰。」