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眼藥水「溫士頓」被檢出含有未核准添加散瞳劑成分，食藥署於昨（13）日要求業者回收，並通知醫療機構及藥局立即下架停止供應，有使用此藥水的民眾應立即停用。   我國核准「 "溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」藥品，許可證持有廠商及製造廠為溫士頓醫藥股份有限公司。   此款眼藥水的適應症為眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。     此次檢出含有未核准添加的Tropicamide成分，該成分屬於散瞳劑，一般使用於眼科檢查及假性近視，可能短暫發生畏光、視力模糊等情形。   食藥署已經要求業者啟動回收作業，並於1個月內(107年10月13日前)完成回收，提醒民眾應立即停用此款眼藥水並回診。