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"費森尤斯"腹膜透析液 19 號副作用：限由醫師使用，詢問專業醫師與藥師英文品名：CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis衛署藥輸字第024829號 "費森尤斯"腹膜透析液 19 號用法與適應症有哪些？我們一起來看看吧。依據衛生福利部食品藥物管理署公開資料"費森尤斯"腹膜透析液 19 號適應症有腹膜透析。詳見仿單。，藥品類別屬於限由醫師使用，如身體遇到疑似副作用之相關反應，一定需要及時諮詢醫師或藥師，由專科醫師給予建議。台灣費森尤斯醫藥股份有限公司所申請，製造商為FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH<61346 BAD HOMBURG, GERMANY>。 "費森尤斯"腹膜透析液 19 號許可證種類為製劑，於2008/05/05取得衛署藥輸字第024829號，有效日期至2023/05/05，包裝上屬於塑膠軟袋裝透析用液劑，英文主要成分為SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE，使用前請諮詢醫師或藥師。 "費森尤斯"腹膜透析液 19 號相關資訊資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料，僅供使用者參考，請勿用作臨床使用或醫療診斷唯一憑證。