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成功合成吉立亞醫藥（Gilead Sciences）治療新冠肺炎（俗稱武漢肺炎）候選藥物瑞德西韋（Remdesivir），讓老牌原料藥廠台耀化學聲名大噪。 儘管近來傳出瑞德西韋在中國北京首都醫科大學的二三七名小規模臨床初步結果不盡理想，但瑞德西韋針對六千名武漢肺炎重症患者，以及一千六百名中輕症患者的全球多中心三期臨床實驗，將於今年五月解盲，該顆藥仍被寄予厚望。   世界對瑞德西韋寄予厚望　台灣兩大藥廠具合成、量產能力   台耀化學執行長楊志平指出，由於藥廠申請專利需要公布成分與製造流程，台耀乃是從現有的公開資訊以及醫藥學術期刊論文找到資料，在實驗室裡合成純度高達九九．七％的瑞德西韋，目前已經可以生產一百公克以上。「但如果瑞德西韋未來要大量製造用在病患身上，還是得獲吉立亞醫藥的授權同意，否則將違反《專利法》。」楊志平強調說。   合成瑞德西韋有八個步驟，其中四個步驟需要在零下數十度的低溫下，甚至低至零下近八十度進行。藥物合成出來後，還須具備製成針劑的量產能力。放眼台灣，同時具備超低溫製程以及針劑產能的藥廠屈指可數；目前，宣布成功合成瑞德西韋以及具備針劑量產能力的藥廠，僅台耀化學以及中化合成兩家業者。   針對另一顆也有希望成為治療武漢肺炎的藥——法匹拉韋（Favipiravir），楊志平表示，台耀已研究好製造流程，「它僅需四個步驟，也不需要超低溫製程，專利權又已到期，量產上更不是問題。」   消息一出後，許多國家駐台代表，主動要求參觀台耀工廠，並探詢日後供應瑞德西韋與法匹拉韋的可能，使台耀的國際能見度大為提升。   鮮為人知的是，創立二十五年、以原料藥起家的台耀，近七年來為了擺脫學名藥原料殺價競爭的泥淖，強化自身核心競爭力並尋求轉型，付出相當慘烈的代價。現年六十七歲的台耀創辦人暨董事長程正禹，正是主導公司過去七年來「轉骨計畫」的靈魂人物。