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2017-07-25T20:27:27+00:00
人類23對染色體上約有3萬個遺傳基因分佈,每個基因有著不同的功能,拜科學生醫昌明所賜,人類已經可以從基因排序中找出遺傳疾病發生的可能。
蘇怡寧博士(右)強調,基因篩檢可幫助不孕婦女,從基因排序中找出影響健康因素。(圖片提供/台灣慧智基因)
配「對」才有好姻緣,隨著全球少子化趨勢,現代人生孩子已經不時興「黑箱作業」了,透過〝基因檢測〞方式,成為父母的新選擇,寶寶在第一時間就先排除許多可能發生的自發突變或遺傳疾病,健康條件自然優越。
基因篩檢產值高 診斷最準確
根據BCC Research調查數據顯示,全球定序產品與服務市場2013年約為45億美元,預計2018年成長到117億美元,且許多是應用在出生前及出生後的基因篩檢。但是面對各種產檢方式,要如何慎選評估才能減低可能的憾事呢?
對於產檢的認知,一般人普遍都認為侵入性檢查是產前診斷最準確的方式,但相對帶來的流產風險是其最大的缺點,為了避免這個問題,專家們無不積極開發利用非侵入的方式來達到診斷目的,台灣從1994年開始推行二指標母血唐氏症篩檢,就是實際例證。
目前非侵入性產前染色體篩檢(NIPS),懷孕10週可篩檢,準確度幾乎等同於16週才能篩檢的侵入性羊膜穿刺染色體檢查,可說是產前檢查新發展,而全方位非侵入性產前染色體篩檢( NIPS+ ),則是除了常見的染色體問題:唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、全染色體數目分析外,更可將解析度再放大,分析染色體微片段缺失,做到早期篩檢防護。
![基因檢測可早期篩檢胎兒健康。79856
早期篩檢防護 及早發現罕見疾病基因
基因檢測是新時代的好「孕」道,懷孕是生命的奇蹟,家庭喜悅的開始,寶寶的健康更是每位父母親最重視的課題,因此產前檢測是重要關鍵,可及早發現罕見疾病基因 。
基因檢測可早期篩檢胎兒健康。
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