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Zi 字媒體

2017-07-25T20:27:27+00:00
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人類上皮樣癌細胞中膳食黃酮黃素的細胞存活,侵襲,腫瘤生長和組蛋白脫乙醯酶活性的抑制植物化學化合物和組蛋白脫乙醯酶(HDAC)抑製劑正在成為癌症患者毒性有限的新一代抗癌劑。我們調查了盧特康LU(一種膳食類黃酮化合物)對體外生存,遷移,癌細胞侵襲和體內腫瘤生長的影響。盧特康LU(25-200μM)降低了來自肺(LNM35),結腸(HT29),肝(HepG2)和乳腺(MCF7 / 6和MDA-MB231-1833)的人類癌細胞系的存活力。盧特康LU通過半胱天冬酶-3和-7依賴途徑有效地增加細胞的亞G1(凋亡)分數。我們提供證據表明亞致死/無毒濃度的盧特康LU使用Matrigel以及雞心臟和Oris入侵測定法抑制LNM35,MCF-7/6和MDA-MB231-1833癌細胞的侵襲潛力。此外,我們首次證明盧特康LU是一種有效的HDAC抑製劑,可增強順鉑在LNM35細胞中的細胞毒性,並減少腹膜內注射(20 mg / kg /天,18天)后無胸腺小鼠中LNM35腫瘤異種移植物的生長。 盧特康LU與標準抗癌藥物如順鉑組合可能是一種有希望的用於治療肺癌的HDAC抑製劑。

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