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盧特康的主要成份木犀草素是植物類黃酮，具有廣泛的治療效果。這項研究的目的是檢查盧特康對糖尿病誘導氧化應激和大鼠視網膜炎症的影響。通過腹膜內注射鏈脲佐菌素（60mg / kg）誘導糖尿病大鼠模型，並且大鼠以25,50和100mg / kg的劑量口服給葯6周的盧特康。結果表明，盧特康施用防止糖尿病誘導的抗氧化能力的降低和丙二醛（MDA），8-羥基-2'-脫氧鳥苷（8-OHdG）和硝基酪氨酸水平的增加。盧特康也抑製糖尿病誘導的IL-1β，VEGF和NF-κB水平的升高。然而，在高劑量組（100mg / kg-1）中，視網膜谷胱甘肽（GSH）水平恢復到接近正常水平。在不改善高血糖的嚴重性的情況下實現了盧特康的這些作用。這些數據表明盧特康可以通過抑制炎症標誌物和氧化應激的水平有效保護免受糖尿病誘導的視網膜神經變性。