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1、北京大學人民醫院2、首都醫科大學附屬北京友誼醫院3、首都醫科大學附屬北京佑安醫院4、北京大學第一醫院5、首都醫科大學附屬北京地壇醫院6、醫科大學附屬盛京醫院7、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院8、復旦大學附屬華山醫院9、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院10、上海公共衛生臨床中心11、浙江大學醫學院附屬第一醫院12、南京市第二醫院13、南京醫科大學第一附屬醫院（江蘇省人民醫院）14、解放軍第八一醫院15、第三軍醫大學第一附屬醫院16、中南大學湘雅醫院17、中南大學湘雅二醫院18、南方醫科大學附屬南方醫院19、河南省人民醫院20、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院21、廣州市第八人民醫院22、吉林大學第一醫院23、四川大學華西醫院24、天津市第三中心醫院25、蘭州大學第一醫院26、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院27、哈爾濱醫科大學附屬第二醫院28、天津市第三中心醫院29、濟南市傳染病醫院一、年齡18-70，男女均可二、目標招募人數450三、研究目的本研究旨在提供確認性數據，證明TMC435與聚乙二醇干擾素α-2a和利巴韋林合用對基因1型丙型肝炎病毒感染的病人治療有效性和安全性。四、入選標準1 篩選前3年內（或篩選與基線訪視之間）需要進行一次肝臟組織活檢證實為慢性丙肝患者；對於存在肝活檢禁忌者，必須採用替代性無創檢查(如，Fibroscan, 或MR-彈性成像)來替代；2 基因1型HCV感染（篩選時確認）3 篩選時血漿HCV RNA水平> 10,000 IU/mL五、排除標準1 之前接受過任何已批准或在研的針對丙型肝炎的藥物治療；2 合併乙肝病毒感染或合併HIV感染六、適應症未經治療的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性）七、藥物名稱TMC435 150mg八、試驗分期III期九、試驗編號CTR20131603十、試驗開始結束時間2012-11-09國內 – 至今十一、申辦者名稱1、Tibotec Pharmaceuticals/Tibotec Pharmaceuticals2、Janssen Research & Development, Division of Janssen Pharmaceutica N.V./Janssen Research & Development, Division of Janssen Pharmaceutica N.V.3、西安楊森製藥有限公司十二、報名方法http://gyr.360jk.com/?tracker_u=huarui