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8月8日，安徽省葯監局發布2017年第5期藥品質量公告。本期經抽驗並核查確認，共19個品種22個批次藥品不符合標準規定，不符合規定項目包括【性狀】、【檢查】水分、裝量差異、二氧化硫殘留量、酸不溶性灰分、【浸出物】及【效價測定】。 對上述抽驗結果不符合標準規定的藥品及相關單位，各級藥品監督管理部門正在依法進行查處。 說明： 1、藥材和飲片的「性狀」系指藥材和飲片的形狀、大小、表面（色澤與特徵）、質地、斷面（折斷面或切斷面）及氣味等特徵。中藥材來源不正確，種植、採收、加工、炮製、貯藏等環節操作不規範，以及人為的摻雜使假、染色、增重、過度硫熏等行為均可導致中藥材及飲片性狀不合格。 2、「效價測定」是指用適當的定量生物測定方法確定生物活性的量度。 3、「酸不溶性灰分」主要控制飲片中的雜質。 *聲明：本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫，觀點僅代表作者本人，不代表新浪醫藥新聞立場。