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來自托木斯克理工大學的科學家以及來自聖彼得堡和倫敦的同事們已經闡述了一種新的方法來提供抗病毒RNAi來靶向H1N1流感病毒感染的細胞。通過逐層技術封裝的藥物和溶膠--凝膠化學在基因水平上擊敗豬流感。第一次測試顯示病毒蛋白質合成下降了80％。研究由新型劑量實驗室，TPU RASA中心，巴甫洛夫聖彼得堡國立醫科大學，俄羅斯聯邦衛生部流感研究所和倫敦瑪麗皇后大學工程與材料科學學院共同進行研究。來自戈爾巴喬娃兒科血液和移植研究所的科學家也積极參与了研究。抗甲型H1N1流感病毒的新方法，主要是培訓身體，以更快地產生干擾素（使我們的身體對病毒免疫的蛋白質）。獲得的結果可以應用於抗病毒藥物的新型遞送系統，與各種流感類型作鬥爭。「科學報告」刊登了用於有效細胞內遞送新型siRNA對甲型流感（H1N1）病毒感染的雜交有機膠囊。TPU科學家建議用含有抗病毒RNA（Ribonucleic Acids）的雜交球形微容器激活細胞免疫系統。研究的主要合作者之一亞歷山大·蒂姆說：「我們干擾RNA，使其與流感病毒的基質RNA（mRNA）相互作用，從而導致病毒RNA的降解，阻止其在核糖體上的轉譯成由其編碼的蛋白質，從而減少病毒基因表達」。通過呼吸道--鼻竇確保在人體內傳遞具有干擾RNA的微容器。在竇腔中，微容器降解和釋放RNA進入細胞，這導致轉染，因此增強對流感病毒的免疫力。我們第一次開發了一種通過將LbL技術和溶膠--凝膠法整合獲得的新的雜交微載體通過封裝成高效的基質RNA遞送方法，將三種針對A型流感病毒（H1N1）病毒感染的siRNA封裝在雜交載體，這樣的雜交載體具有以下幾個優點：低毒性，有效的細胞內遞送和保護siRNA在到達靶細胞之前免於過早降解。獲得的結果可用於新的抗病毒遞送，這將進一步有助於與流感病毒的有效戰鬥。據科學家說：「第一次實驗室測試表明，這種相互作用導致病毒蛋白質下降了80％」。（菰逸曉瑋 204779）