Zi 字媒體

近日，一項發表在國際雜誌EbioMedicine上的研究報告中，來自弗萊堡大學等多個機構的研究人員通過研究鑒別出了一種癌症療法的新型靶點，文章中，研究者發現，名為RIOK1的酶類能夠同在腫瘤中經常發生突變的RAS蛋白互相協作來促進腫瘤生長以及癌症的轉移；繼發性腫瘤往往能夠通過原發性腫瘤擴散，如果其沒有被及時移除的話就會引發很多癌症患者死亡；研究者認為，他們有望利用一種特殊的抑製劑來阻斷酶類RIOK1的活性，從而減緩癌症的進展。 癌症主要表現為基因突變，致使機體細胞出現不可控的生長，隨後就會導致腫瘤產生；研究者開發的很多療法都是將手術同化療或放療手段結合來移除機體的腫瘤，這種聯合療法往往能夠抑制癌症患者機體中快速生長的細胞，特殊的抑製劑往往能夠作為附加或者可替換的療法，這些藥物能夠抑制腫瘤中突變因所產生的有害酶類和蛋白的活性；然而目前並沒有新方法能夠特異性地治療RAS驅動的腫瘤，因為大約30%的癌症患者都攜帶有RAS突變，因此目前研究人員就需要進行深入研究來尋找能夠靶向作用RAS的途徑。 這項研究中，研究人員在細胞培養液以及動物模型中對RAS突變的肺癌細胞、乳腺癌細胞以及結直腸癌細胞的生長行為進行了研究；在每一種研究對象中，研究者都能夠對細胞進行遺傳化修飾，從而這些癌細胞就不能夠產生RIOK1酶類，這種模型就能夠模擬RIOK1抑製劑所產生的效應。基於這種方法研究者就能夠有效降低癌細胞的生長和侵襲性，尤其是在動物模型中，研究者發現，被修飾后的細胞無法進行癌症轉移，RIOK1屬於蛋白激酶地酶類家族，目前研究者在癌症療法中能夠利用抑製劑成功抑制該酶類家族的活性，因此研究者相信，未來他們也能夠開發出抑制RIOK1酶類活性的類似物質。此外，RIOK1或許也能夠幫助研究人員準確有效地預測肺癌和乳腺癌的進展情況，同時研究者還在預后較差的癌症患者機體腫瘤中發現RIOK1的產生量會增加。 研究者表示，後期他們還需要進行更為深入的研究來證實RIOK1是否能夠作為開發新型癌症療法的一種靶點，而且這對於理解該酶類支持癌症生長和轉移的分子機制非常重要；研究者認為，在進行臨床研究前還必須在動物模型中對新型抑製劑進行檢測，研究人員在蛔蟲和人類細胞中進行的前期研究結果表明，健康的機體細胞要麼會被RIOK1的缺失部分影響，要麼並不會被其所影響，因為機體健康的細胞並不依賴於該酶，這或許也就意味著，利用新型靶向性抑製劑就能夠有效抑制癌細胞的生長以及擴散。 原始出處：Florian Weinberg, Nadine Reischmann, Lisa Fauth, et al. The Atypical Kinase RIOK1 Promotes Tumor Growth and Invasive Behavior. EBioMedicine(2017). DOI: 10.1016/j.ebiom.2017.04.015 相關會議推薦 聯繫我們 參會和媒體合作 ： 梅歡歡 E-mail： huanhuan.mei@bioon.com M t ：15221836640 徐親親 E-mail： qinqin.xu@bioon.com M t ：13482281468 贊助和大會諮詢： 陳瓊 E-mail： qiong.chen@bioon.com M t ：18017005955 蘇雯雯 E-mail： wenwen.su@bioon.com M t ：18317181706