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日前，第二軍醫大學基礎醫學部生物物理學教研室傳來喜訊，雷長海教授和胡適博士課題組成功設計出一種新型腫瘤靶向治療策略，並自主製備了一種新型抗體藥物，有效阻止腫瘤生長。國際頂級學術期刊《Science Translational Medicine》在線發表了這一研究成果。在腫瘤的分子靶向治療中，一種被稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。然而，該療法僅在初期見效，長用則易產生抗藥性。為克服這一難題，課題組致力於腫瘤細胞中具有幹細胞特徵的「腫瘤幹細胞」（CSC）研究。腫瘤幹細胞對癌症複發和轉移影響很大，只有同時抑制腫瘤實體細胞和腫瘤幹細胞，治療才能產生效果，但常規治療很難對腫瘤幹細胞產生影響。課題組研究發現，腫瘤幹細胞對EGFR靶向藥物和放射治療都具有抵抗性，這種抵抗性和細胞上的Notch信號通路有關，通過干預Notch信號通路，即可抑制治療時腫瘤幹細胞的耐葯問題。利用新型基因工程抗體製備技術，他們成功構建了一種能同時阻斷兩種信號的新型基因工程抗體。在非小細胞肺癌的模型中顯示，這種抗體藥物可以減緩腫瘤生長並抑制腫瘤轉移。雷長海表示，自主研發的新型抗體可用於治療所有EGFR靶向藥物有明確用藥指征的癌症，包括結腸癌、頭頸部腫瘤等。這種同時作用於靶向實體腫瘤細胞和腫瘤幹細胞的治療策略，也有望成為今後治療癌症的一種新途徑。原文：Antagonism of EGFR and Notch limits resistance to EGFR inhibitors and radiation by decreasing tumor-initiating cell frequency學術幫; Email：academic-assistant@foxmail.com歡迎投稿，歡迎分享，轉載請註明聲明：本文發表僅是出於傳播信息需要，並不代表本平台觀點友情支持： 科研神器--文獻鳥：http://www.storkapp.me/錢學森空間技術實驗室：http://www.qxslab.cn/）