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無創DNA產前檢測是一項新型的孕期寶寶染色體疾病檢測技術，只需抽取准媽媽的靜脈血，利用新一代測序技術和生物信息學方法，分析准媽媽血液中含有的寶寶DNA信息，就可以準確判斷出寶寶是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。新生兒都有哪些「隱性缺陷」?染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見的一類疾病，據統計，約160例新生兒中就有1例染色體疾病患兒。最為常見的三大染色體疾病唐氏綜合症(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)其中，唐氏綜合症的發病率高達1/800—1/600迄今為止無法根治。染色體患兒的影響因素染色體疾病的發生具有偶然性、隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。每位孕婦都有生育染色體疾病患兒的風險，專家建議所有孕婦都接受產前胎兒染色體疾病檢測。無創DNA產前檢查4大優點1、安全：傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬於介入性診斷方法，會使胎兒宮內感染和流產風險提高，而無創產前基因檢測採用新一代具有無創特點，能有效保障母嬰安全。2、早期：無創產前基因檢測更是把時間提前到了，能夠更早的檢測出結果並做出相應對策。3、無創：無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血，提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，具有無創性的優點。4、準確：經過嚴格測試，無創產前基因檢查採用新一代的測序技術，具有準確性的優點。溫馨提示：孕婦在傳統的唐氏篩查之後，再進行無創DNA產前檢測將大大提高唐氏綜合征等疾病的檢出率，以徹底避免漏檢、「被高危」等意外的發生，減輕孕婦及家屬的心理壓力，做到真正的優生優育!香港基因檢測中心溫馨提示：想要了解更多關於無創DNA檢測的內容，請關注我們的微信：Ydnazmc，專家會為您解答疑問。