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懷孕后准媽媽一定聽過唐氏篩查這個詞，但什麼是唐氏篩查，什麼情況下需要做，什麼時間做，很多人卻不一定清楚，接下來的內容將為你詳細分析，了解唐氏篩查所需要了解的信息，看完后你就全明白了。懷孕後唐氏篩查什麼時候做？什麼是唐氏篩查唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中胎寶寶甲型蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出胎寶寶患唐氏綜合征的危險係數的檢測方法。唐氏篩查有必要做嗎？唐氏綜合征又稱先天愚型，是發生率最高的出生缺陷之一。患有唐氏綜合征的寶寶除了智力低下外，還常伴有先天性心臟病、消化管畸形等，許多病人在成年前還會出現白內障、精神異常等。據統計，唐氏綜合征患者的平均存活年齡只有20～30歲。唐篩檢查可篩檢出60％～70％的唐氏患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。唐氏篩查有必要做嗎？如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。隨著分子診斷、分子病例技術的發展，通過唐氏兒篩查等產前診斷和早期干預，已經能夠成熟地檢測出胎寶寶是否具有出生缺陷，比如唐氏綜合征、神經管缺陷或其他染色體異常等。唐氏篩查什麼時候做？為了生育健康寶寶，准媽媽在接受產前檢查時，不要忽視了唐氏兒篩查，以儘早發現異常胎寶寶，從而降低乃至杜絕唐氏兒的出生。一般，唐氏兒篩查在懷孕的第16～20周進行，抽取1.5毫升孕婦血液即可進行檢測。延伸閱讀：無創DNA檢測篩查唐氏兒的安全產檢方法無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的遊離DNA。隨著孕周增大，胎兒遊離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒遊離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。目前香港基因檢測中心推出NTAD23無創產前檢測，只需4500港幣，即可檢測國際上最全面的胎兒染色體基因檢測技術，像胎兒存在的畸形，染色體疾病，家族遺傳史等都可以檢測出來，目前80%以上的孕婦都會選擇做產前無創。詳細關注微信：Ydnazmc或http://www.dnacenter.hk/官網。