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‍罕見病是人類醫學面臨的最大挑戰之一，目前已知有近8000種罕見病，絕大部分是由於基因突變所致的遺傳性疾病。隨著分子診斷檢測技術的飛速發展，分子診斷檢測技術在遺傳性疾病的早期篩查、診斷、風險評估等方面的應用日益廣泛。與此同時，需要大量掌握遺傳諮詢知識和技能的專業人員，用通俗易懂的語言，為諮詢者提供專業的指導和諮詢服務，而遺傳諮詢專業人員的缺乏已成為限制產業發展的瓶頸。單基因病遺傳諮詢專題培訓目的：為滿足各位同仁對臨床遺傳諮詢的培訓需求，幫助大家解決在遺傳病的診療過程中遇到的各種問題：如何根據患者表型推測疾病種類？如何有針對性的選擇合適的診斷技術？如何對檢測報告進行解讀與解釋？如何對遺傳性疾病進行風險評估和遺傳諮詢？對存在遺傳病風險的患者和家庭，應採用何種處理策略？如何針對單基因病開展科研項目？培訓時間2017年9月9日-9月10日舉辦地點北京JW萬豪酒店（北京市朝陽區華貿中心建國路83號）主辦單位深圳市華大基因學院協辦單位罕見病發展中心（CORD）培訓對象1.從事遺傳諮詢、臨床檢驗及相關專科的臨床工作者；2.具有醫學、遺傳學背景的研究人員；3.對單基因遺傳病臨床診斷、治療、遺傳諮詢感興趣的臨床醫師、技術人員及研究所；課程面授課程緊扣臨床實踐需要，與專家面對面探討新技術在臨床應用中遇到的問題。在線課程遺傳諮詢相關專業基礎知識採用遠程在線形式，方便學員隨時學習：專家名單培訓優勢一流的講師—臨床遺傳諮詢、基因組學、臨床專家親自授課全面的課程—基礎理論、臨床案例、科研項目設計全貫穿經典的案例—與專家面對面討論常見單基因病報告解讀與遺傳諮詢疑難問題全新的模式—面授與在線培訓相結合證書1、 完成面授和線上培訓並通過考核的學員，可獲得《單基因病遺傳諮詢專業能力認證證書》。2、單獨完成面授培訓並通過考核，可獲得結業證書；注意事項培訓費：2800元（含線上線下培訓費、考試費、午餐費）優惠政策：同時參加單病遺傳諮詢專題培訓和2017第六屆罕見病高峰論壇，可享受500元優惠。2017第十二屆國際罕見病與孤兒葯大會暨第六屆罕見病高峰論壇（12th Annual ICORD Conference and 6th China Rare Disease Summit 2017）將於2017年9月7日-10日在北京JW萬豪酒店隆重召開。食宿安排食：統一安排午餐，晚餐自理。宿：住宿費用自理。可協助預訂北京JW萬豪酒店，單人房1100元/天，雙人房1250元/天。8月31日前通過支付寶和微信支付或者線下支付（即匯款），逾期不保留名額。*** 匯款信息 *** （國內）人民幣：XX 元（2800元/2300元）開 戶 行：工商銀行深圳保稅區支行開戶名稱： 深圳市華大基因學院賬 號：4000 0255 0920 0144 415匯款時請務必標明「—您的姓名」納稅人識別號稅局新規：除了個人發票和國際發票，都需請您提前準備單位納稅人識別號。知識產權培訓班所有數據為內部數據，僅供參閱，未經允許，不得翻印，不得外傳，不得刊登。上課期間禁止錄音、錄像！通知書請複製下面的鏈接地址到電腦，可下載會議通知或者培訓通知，用於申請經費 ，提取碼 : 630957 。提取鏈接：https://pan.genomics.cn/ucdisk/s/fEnyMj華大遺傳諮詢往屆培訓照片聯繫我們華大基因學院對外培訓組諮詢時間：周一至周五，9:00-12:00；14:00-18:00聯繫電話：0755-36352044聯繫郵箱：training@service.genomics.cn長按關注公眾號▼生物信息認證┊遺傳諮詢認證┊聯合培養招生┊認證┊線下課程┊線上課程微生物基因組┊基因組學┊SCI寫作┊RNA-Seq┊R繪圖┊基因位點註釋腫瘤┊單基因疾病┊精準醫療┊無創產前華大基因學院xomics更多精彩敬請關注