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A: pUC-NE-Pik1-H4/pUC-CE-OsBIHD; B: pUC-NE-Pik1-H4/pUC-CE-OsCOL9BiFC驗證Pik1-H4與互作蛋白OsBIHD、OsCOL9的相互作用摘要： 前期的研究推測高抗稻瘟病水稻品系H4對稻瘟病菌的抗性是由Pik位點的基因介導的。為進一步確認該基因是否是Pik位點的等位基因並揭示該基因的抗病機理，對該位點基因（Pik1-H4）的編碼序列（CDS）進行了克隆，並以Pik1-H4為誘餌，採用酵母雙雜交的方法對其互作蛋白進行了篩選。結果表明，Pik1-H4基因的編碼序列全長為3.429 kb，與已經報道的Pik-h相似，僅有兩個鹼基的突變；利用酵母雙雜交系統篩選得到OsBIHD、OsCOL9等6個分別與Pik1-H4具有相互作用的蛋白。進一步對Pik1-H4與OsBIHD、OsCOL9的相互作用利用雙分子熒光互補技術（BiFC）進行了驗證，結果表明Pik1-H4僅能與OsBIHD在細胞核內存在直接的相互作用。本研究不僅克隆了介導H4抗性的基因Pik1-H4，還有助於進一步了解Pik1-H4介導的抗稻瘟病機制。 關鍵詞： Pik1-H4；酵母雙雜交；BiFC；互作蛋白 基金項目：教育部高等學校博士學科點專項科研基金新教師類（20124404120007）；廣東省自然科學基金（2014A030313463） 作者：董雙玉，劉浩，王慧，陳志強，王加峰點擊「閱讀原文」，了解更多詳細信息，並可免費獲取其代表論著。