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原標題:亳州一葯企擅自添加物料 涉嫌違法生產GMP證書被收回中新網合肥6月12日(石躍新吳蘭)不按法定製法生產，擅自添加國家標準處方中未包含物料，不按處方投料……安徽亳州一葯企因違反《藥品管理法》和藥品GMP相關規定，涉嫌違法生產GMP證書被收回。記者12日從安徽省食葯監局獲悉，國家食葯監總局日期通報，安徽濟人葯業有限公司因違反《藥品管理法》和藥品GMP相關規定，安徽省食葯監局收回其《藥品GMP證書》，並監督企業召回相關產品，對涉嫌違法違規生產行為立案查處。據介紹，企業涉嫌違法生產的問題，由群眾舉報后，國家食葯監總局核查中心、安徽省食葯監局根據舉報內容，對位於安徽亳州工業園區的這家企業專項飛行檢查。檢查發現，該企業擅自改變炎可寧片生產工藝及處方、投料量。未按法定製法將黃柏水煮醇沉濃縮後用於炎可寧片生產，而是直接使用黃柏粉投料；擅自添加國家標準處方中未包含的澱粉和糊精；黃柏未按處方量投料；大黃、黃連細粉未按處方投料。與舉報內容基本一致。檢查組發現，該企業物料管理混亂。倉庫黃柏實物與貨位卡、「同意使用」單、中藥材中藥飲片分類賬的批號、數量不一致；原輔料分類賬、批生產記錄投料的黃柏數量與財務發票、財務成本核算清單的數量不一致；倉庫現場貨位卡中黃柏入庫數量與中藥材中藥飲片分類賬顯示數量不一致。2015年炎可寧片共生產12批次，按企業陳述處方計算共應投入6336kg黃柏藥粉，但原輔料、包裝材料分類賬顯示2015年黃柏入庫量及出庫量均為8940kg，而企業財務發票及財務出入庫明細顯示僅購進700kg黃柏，其中300kg用於配方顆粒生產。2016年炎可寧片生產10批次，按註冊標準總計應投入7450kg黃柏。隨貨同行單及中藥材中藥飲片分類賬顯示黃柏來料入庫10430kg，出庫7450kg，但企業財務發票及財務出入庫明細顯示僅購入2060kg黃柏，其中1760kg用於干膏提取、300kg用於配方顆粒生產。國家食葯監總局通報顯示，安徽濟人葯業有限公司不但檢驗數據存在數據可靠性問題，而且批生產記錄也不真實。