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1.NT（頸后透明帶掃描）檢查是一種B超檢查項目，不需要抽血檢驗，進食和飲水不會影響檢查結果，因此在檢查前不需要空腹。2.檢查血糖的話，需要空腹，所以最好是空腹去抽血。3.建卡要趁早。正常情況下，只要第一次檢查的結果符合要求，醫院就會允許建病歷，如果從其他的醫院轉過來，雖然可以帶著原來醫院的化驗單，但不全的項目，必須要在新醫院重新補做，合格后才可以建病歷。4.37周以後每周一次胎心監護。5.孕期的檢查中，最好能夠固定看一位專家或者大夫，這樣大夫對你個人的情況會比較了解，能根據你的情況給一些比較好的建議，即便孕期中出現突發事件，也能積極應對。6.在確定懷孕並將繼續妊娠后，孕婦應在10-12周內進行第一次產檢；在13-28周間，孕婦應該每四周進行一次產檢；在28-36周間孕婦應該每兩周進行一次產檢；在36周后，孕婦應每周都進行一次產檢。7.如果有事耽擱了不能按時產檢，聽辛大夫講孕育請加yunxinyi2046。一定要在最短的時間內抽時間去產檢，而且要主動告訴醫生，沒有檢查期間是否發生了頭暈眼花、陰道出血等異常現象8.尿檢的時候最好是取中間段晨尿最好，一般晨尿的濃度最高，除此之外一開始的尿流會機械性地將尿道口的污物排出，因此在取尿檢查的時候最好是取中間段尿液。9.不要餓著肚子做B超，特別是孕中晚期，肚子餓的話寶寶不配合，有些數據看不清楚，無法測量，或者測出來的數據不準確。10.早期做B超需要在膀胱里積聚一定量的小便才能看得清楚，所以要提前憋尿，過了孕3個月寶寶長大了就不用憋尿了，隨去隨做。延伸閱讀：無創DNA檢測篩查唐氏兒的安全產檢方法無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的遊離DNA。隨著孕周增大，胎兒遊離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒遊離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。目前香港基因檢測中心推出NTAD23無創產前檢測，只需4500港幣，即可檢測國際上最全面的胎兒染色體基因檢測技術，像胎兒存在的畸形，染色體疾病，家族遺傳史等都可以檢測出來，目前80%以上的孕婦都會選擇做產前無創。詳細關注微信：Ydnazmc或http://www.dnacenter.hk/官網。