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本文系生物谷原創編譯，歡迎分享，轉載須授權！ 近日，一項刊登在國際雜誌The Journal of Nuclear Medicine上的研究報告中，來自澳大利亞的研究人員通過研究闡明了靶向作用生長抑素受體的肽類受體放射性核素療法在治療除神經內分泌瘤(NETs)之外的其它惡性腫瘤上的潛能；研究者表示，將FDA批准的診斷顯像劑Netspot與實驗性藥物Lutathera相互配對或許就能夠明顯改善生長抑素受體陽性的NETs患者的無進展生存率。 相比NETs而言，非NET的腫瘤，比如乳腺癌或者腎臟細胞癌等都不能利用生長抑素2型受體（sst2）激動劑放射示蹤物來進行成像，研究者Jean Claude Reubi博士表示，這項研究中我們首次進行了定量化的研究闡明，利用放射失蹤的生長抑素拮抗劑就能夠靶向作用非NET腫瘤中sst2受體的數量，換句話說，研究人員希望能夠在體內利用sst2拮抗劑來靶向作用非NET的腫瘤。 這項研究中，研究人員對比了碘-125-JR11 sst2拮抗劑同多種類型癌症中sst2激動劑I-125-酪氨酸3-生長抑素在體外的結合能力，包括前列腺癌、乳腺癌、結腸癌等，同時以NETs作為對照進行研究。研究者指出，在多種類型的腫瘤中，臨近sst2表達的組織，比如血管、淋巴組織、神經、粘膜層或者間質都能夠被拮抗劑強烈標記，而對照的NET案例中卻被發現含有較多的sst2位點。 研究者表示，在研究中用到的體外方法—生長抑素受體放射自顯影方法在過去20-30年來在患者機體中一直被認為具有較高的預測性，因此隨著sst2拮抗劑以及其在癌症患者中的作用被廣泛用於多種臨床試驗中，研究者就認為這些新型的指示就能夠在未來被用於癌症患者的深入研究中。 這項研究或為後期研究人員評估生長抑素受體拮抗劑在多種疾病中的應用提供了新的線索，由於多種不同的癌症能夠表達一系列受體，因此開發新型的拮抗劑或許也能夠幫助擴展科學家們在臨床治療上的選擇，對於臨床醫生而言，快速的診斷、較高的準確性以及強有力的治療效果或許才是他們的終極目標。 原始出處： Reubi JC, Waser B, Mäcke H,et al. Highly Increased 125I-JR11 Antagonist Binding In Vitro Reveals Novel Indications for sst2 Targeting in Human Cancers. J Nucl Med. 2017 Feb 更多精彩文章，請下載生物谷APP