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唐氏綜合症產前篩查是孕期檢查項目最常見的一項，經檢篩查不僅可預防先天缺陷兒的出生，還可判斷有無先天缺陷兒。在平均每20分鐘就有一名唐氏綜合征患兒（唐氏綜合征又稱先天愚型，是染色體異常的結果。）出生，每2秒鐘就有一名先天缺陷兒出生，主要是畸形、先天性心臟病、聽力和視力障礙和白血病，隨意缺陷兒的出血，不僅給家庭帶來痛苦，更給社會帶來巨大的經濟負擔。因此，孕期檢查唐氏綜合症產前篩查一定要嚴格執行。一般來說，懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時期。據了解，唐氏綜合症是一種偶發疾病，每一個孕婦都有懷孕唐氏兒的可能，其發病率隨著孕婦年齡的增加而升高，迄今為止醫學上對這種疾病既無有效的預防手段，也無有效的治療手段，只能通過產前篩查和診斷儘可能的及早的發現，通過終止妊娠來預防患兒的出生，不可忽視。婦產科專家告訴廣大女性哪些孕婦需進行唐氏綜合症產前篩查？孕早期時接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質胎兒發育異常或者胎兒有可疑畸形高齡孕婦羊水過多或過少有遺傳病家族史或曾經分娩過先天嚴重缺陷的嬰兒曾生過神經管缺陷兒的孕婦胎兒發育遲緩的孕婦。無創DNA檢測篩查唐氏兒的安全產檢方法無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的遊離DNA。隨著孕周增大，胎兒遊離DNA含量也隨之增加。孕12周后，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒遊離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物信息學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。目前香港基因檢測中心推出NTAD23無創產前檢測，只需4500港幣，即可檢測國際上最全面的胎兒染色體基因檢測技術，像胎兒存在的畸形，染色體疾病，家族遺傳史等都可以檢測出來，目前80%以上的孕婦都會選擇做產前無創。詳細關注微信：Ydnazmc。