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隨著靶向治療的發展，成人進展期腎細胞癌（RCC）的治療在不斷改善，但是RCC對效果更好、耐受更好的治療仍然有很大需求。近日，歐盟委員會批准了一種治療RCC效果更強、耐受更好的口服藥物——Tivozanib。歐盟委員會（EC）批准Tivozanib在歐盟、挪威和冰島上市，用於治療成人進展期腎細胞癌（RCC）。Tivozanib的適應症為一線治療進展期RCC或未使用過VEGFR和mTOR抑製劑、細胞因子治療後進展的RCC。這對於RCC患者來說是一件好事。Tivozanib，口服，一天一次，是選擇性血管內皮生長因子受體的酪氨酸激酶抑製劑（VEGFR-TKI）。研究數據儘管早在2012年就基本完成了TiVO-1研究，結果顯示Tivozanib優於索拉非尼，但FDA並未批准其在美國上市，2016年EUSA製藥向EMA遞交申請，今終獲批在歐盟、冰島和挪威上市。Tivozanib此次獲批是根據全球開放式隨機多中心III期研究TiVO-1的結果做出的，研究中共納入517例進展期RCC，對照組藥物為另一VEGFR-TKI索拉非尼，評估Tivozanib的有效性與安全性。接受Tivozanib治療患者的PFS明顯優於索拉非尼組，Tivozanib治療組中所有患者和未接受過其它治療患者的PFS分別為11.9和12.7個月，而索拉非尼組均為9.1個月。Tivozanib組患者的副作用少於索拉非尼組，因副作用而需要藥物減量的患者二組分別為14%和43%， Tivozanib組經歷腹瀉、手足綜合征的患者只有23%和14%，而索拉非尼組為33%和54%。Tivozanib的獲批擴大了進展期RCC患者的治療選擇範圍，該葯極有可能成為進展期RCC最重要的一線治療藥物，對改善進展期RCC的生存具有重要意義。★三人出國醫療行必有一人是愛諾★出國看病整體解決方案提供商我們堅持嚴肅醫療服務項目我們只與美國排名前10的醫院合作我們用工匠精神打造專業、嚴謹、細緻的醫療諮詢與服務絕不介入羊胎素、幹細胞抗衰老絕不介入幹細胞治療糖尿病絕不介入美容整形