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宜昌人福葯業與印度尼西亞MBF公司在巴厘島庫塔區正式簽訂協議。通訊員宋玉 攝宜昌人福葯業公司董事長李傑（左一）與印尼MBF公司高層合影。通訊員宋玉 攝宜昌人福葯業是湖北省第一家口服固體製劑通過美國FDA認證的製藥企業。通訊員胡佳佳 攝宜昌企業的製藥技術將「輸往」印尼！5月3日，宜昌人福葯業公司宣布，已於4月20日與印度尼西亞MBF公司就麻醉藥品技術出口項目正式簽訂協議，將具有自主知識產權的麻醉藥品——枸櫞酸芬太尼注射劑技術向MBF公司進行轉讓。這是首次實現麻醉藥品的技術出口。枸櫞酸芬太尼注射液為人工合成的強效麻醉性鎮痛葯，鎮痛強度為嗎啡的60至80倍。主要適用於各種疼痛治療及術后鎮痛，也可作麻醉輔助用藥，是目前複合全麻中的常用藥物，已在全國近2萬家醫院中常規使用。宜昌人福葯業的芬太尼上市銷售已近40年，國內市場基本趨於飽和，而國際上還有一些國家和地區不能生產這個產品。通過對國外醫藥市場進行調研，該公司確定將印度尼西亞作為首個合作對象。「印尼人口約2.5億，是世界排名第四的人口大國。自2014年起，該國已開始打造全民醫保計劃（JKN），預計每年醫療支出130億至160億美元，醫藥市場增速超過全球增長率，市場潛力巨大。」宜昌人福葯業公司董事長李傑說介紹，「本次技術出口，宜昌人福葯業總收益約為200萬美元。」為實施全球化戰略，宜昌人福葯業以「一帶一路」發展戰略為契機，積極拓展東南亞、歐美等國際市場業務，不僅推動了麻醉藥品技術進步，為當地患者帶來了福音，也開拓了國際製藥人才交流渠道。（記者曹霓 通訊員任姝娟 陳然）