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CFDA又公布了一大批不合格的中藥飲片產品，涉及17家企業，其中不乏國內的知名企業。7月20日，CFDA官網發布《總局關於26批次中藥飲片不合格的通告（2017年第113號）》，並附以詳細名單。該名單中包含20家企業生產的26批次中藥飲片不合格，其中不乏國內的知名葯企。26批次不合格中藥飲片名單根據公告，對於以上不合格中藥飲片，相關省（區、市）食品藥品監督管理局已採取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，並進行整改。CFDA還要求，生產企業所在地省（區、市）食品藥品監督管理局對上述企業依據法律法規對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查。同時，在立案調查工作中，如果企業對產品真實性有異議，可以向所在地食品藥品監督管理局提出，由當地監管部門對企業生產銷售情況進行調查核實，並將情況通報被抽樣單位所在地省食品藥品監督管理局。此外，被抽樣單位所在地省食品藥品監督管理局接到對不合格產品真實性異議的通報后，要立即立案調查，追溯產品來源。如確屬標示生產企業生產的，由相關省食品藥品監督管理局對生產企業從重處罰。近期，在CFDA飛檢力度加大的情況下，中藥飲片頻上黑榜。根據不完全統計，2017年以來，CFDA總計11次發布了涉及396批次中藥飲片不合格的公告。隨著《中醫藥發展「十三五」規劃》的發布，中醫藥產業首次列入國民經濟支柱性行業，加上《中醫藥法》落地實施，更加助推了中醫藥產業的發展。與此同時，國務院辦公廳2015年發布的《關於城市公立醫院綜合改革試點的指導意見》，明確指出，試點城市所有公立醫院推進醫藥分開，積極探索多種有效方式改革以葯補醫機制，取消藥品加成（中藥飲片除外），力爭到2017年試點城市公立醫院葯佔比（不含中藥飲片）總體降到30%左右。此外，中藥注射劑因「輔助用藥」之困，發展開始不被行業看好。而中藥飲片作為替代品迎來了更好的發展空間。利好之下，大大小小的企業紛紛布局。但不可忽視的是，中藥飲片的質量問題一直是社會關注的焦點之一。有行業人士指出，中藥飲片生產鏈條包括野生採集、人工種植、加工、銷售、藥房採用等，涉及的環節較多，只依靠國家監管部門的飛檢和查處顯然是遠遠不夠的，這需要葯企在前面確保好的飲片質量，醫院也要嚴加防範，做好檢驗。本文版權屬於E葯臉譜網（www.y-lp.com）。