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近日，Osseus新型3D列印頸椎植入物獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准。據三迪時空了解，這款新型頸椎植入物由粗糙、多孔的鈦與射線透射及生物力學性能相結合的PEEK材料製成的，是為患有退行性椎間盤疾病及骨骼成熟患者設計的，用於脊柱頸段融合手術。對於Osseus來說，這是一個非常重要的里程碑。Osseus首席執行官Eric Hansen表示，在這個競爭異常激烈的行業中，Osseus公司整合了骨科及神經外科醫師開發團隊，開發了一款非常獨特的產品，目標就是創建一款由鈦與PEEK材料複合製成的強大融合系統。而加入PEEK材料，是為了實現最大的可見光透視化。他強調，Osseus的融合系統專註於組織的工程方面，核心重點是利用先進的技術在脊柱移植行業中創造一個多樣的產品組合。當然，正因為這個行業有像Osseus這樣的創新型公司，不斷開發新的尖端技術，才加速了整個行業的發展。