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中新網宜昌5月3日電 (記者 郭曉瑩)記者3日從位於湖北宜昌市的宜昌人福葯業公司獲悉，該公司與印度尼西亞MBF公司就麻醉藥品技術出口項目正式簽訂協議。這是首次實現麻醉藥品的技術出口。 宜昌人福葯業公司是亞洲最大的麻醉藥生產企業，MBF公司是印度尼西亞具備麻醉藥品生產資質的兩家公司之一，但長期缺乏麻醉藥品自主研發能力與技術。經過幾輪磋商，宜昌人福葯業公司將具有自主知識產權的麻醉藥品——枸櫞酸芬太尼注射劑技術向MBF公司進行轉讓。本次技術出口，宜昌人福葯業總收益約為200萬美元，由MBF公司分5年進行支付。 枸櫞酸芬太尼注射液是人工合成的強效麻醉性鎮痛葯，也可作為麻醉輔助用藥，是目前複合全麻中的常用藥物。該產品在上世紀60年代首先於美國上市，70年代初在國內由原宜昌製藥廠定點生產。2001年宜昌製藥廠改製成立宜昌人福葯業公司以後，芬太尼生產質量體系得以不斷改造升級，達到國內一流水平，其原料通過了歐盟認證，達到了國際標準。 人福醫藥集團總裁李傑說，本次麻醉藥品的技術出口，標誌著從此實現了由麻醉藥品輸出向麻醉技術輸出質的飛躍，通過拓展在東南亞地區的國際市場業務，不僅推動了麻醉藥品技術進步，開通了國際製藥人才交流渠道，更為當地患者帶來了福音。 宜昌人福葯業公司總工程師李莉娥表示，未來，該公司將瞄準人口基數大，合作夥伴實力強，以及對直接進口麻醉藥品有政策限制的國家，繼續探尋技術出口的商業機會，為製藥企業在技術出口領域積累經驗。(完)