晚期肺癌生存期突破5年很難嗎？這是我陪媽媽抗癌五年的一點經驗 - 健康日報

剛確診時，別人說媽媽活不過2年，我偏不信。

2010年的這個時候，媽媽感冒拍了個胸片，醫生看了說有些不好，建議去大醫院做一個CT，盛京醫院做完後基本確定肺癌，全家如晴天霹靂。

入院，檢查，確認可以手術，給了我很大的希望。手術有兩個方法，開胸或者微創，微創手術那時候做的很少，說拿不乾淨，費用還大，不管他，痛苦小，傷口小，術後恢復快，這就是優點，至於拿不乾淨說法，就是人的思想接受不了新的技術之說。

手術，8個小時，左肺下葉全切，病竈4.2×3.8，單側淋巴結清掃。分期，中分化腺癌，無其他轉移。

這一仗算打完了，回家休息吧，20天后回來化療，一共化了4次，應該6次，媽媽實在是挺不了了，太痛苦了，生不如死，總結化療的副作用，最貼切的一句話。

階段性的勝利到了，這半年我一直陪着媽媽，工作不要了，之後回家修養，吃了些中藥，就是靈芝孢子粉，一直都很好，每半年複查，不間斷的。

直到2014年9月份，咳嗽的很厲害，有血跡，做了個氣管鏡，發現了個小米粒大小的點，放療，33天，天天開車拉着媽媽，陪着她，沒有啥反應，恢復的很不錯，沒有網上說的那麼嚇人。

2015年10月，複查！就那幾樣，回頭開結果，這裏題一下，這回加了個腦的磁共振，媽說腦不舒服！頭有時痛。

就是這個磁共振有查出事了，左後腦3cm的一個竈，大了會影響視野，放療醫生建議，伽馬射線，加放療，這是標準規範程序。

怎麼辦？我想手術。放療醫生說的很到位，我只會放療，找腦外科，神經外科，評估，方案。可行，來吧，手術，期間的評估工作做完，通知媽媽，接受手術。

術後回家修養一週，回醫院全腦放療，10次。期間有些噁心，打了一些司瓊，現在回家修養了，狀態很好，等着過第五個團圓年了，再有半個月，正好是五年整了，發病。

總結，沒吃過靶向，不是說靶向不好啊，等病，什麼意思呢。等待發病，不要刻意尋找病。聽醫生的話，有自己的判斷。正常飲食，不要亂吃亂信保健品。要有長期抗癌的打算，按慢性病治療。

媽媽腦轉手術加全腦放療後，惡夢開始了，期間經歷太難了，2016年5月份開始不定期的嘔吐，打甘露醇降腦壓，還能挺個3五天不吐，到7月份時嘔吐加劇，回醫院治療，打攬香烯，和甘露醇，做的腦磁共振增強，沒有新發病竈，嘔吐症狀有所緩解，醫生說回去修養吧，沒啥好辦法了。

她已近整不明白我媽的病了，回去後，沒多久又開始嘔吐，每天都吐，這期間我又檢查的胃，肝，膽，總之全都看遍了，沒病。我蒙了，咋辦，不知道了。打託烷司瓊注射液。

果見效了，（其實之前吃過藥片的無效果）。看到希望了。買，天天打，這樣一個多月過去了，可是這藥也是不行了，應該是耐藥了。剩餘了兩盒，沒有用了，有需要的找我，送給你吧。

這時候到了10月，媽媽說過10節再去住院吧，這幾天我帶她出去走走，帶着輪椅的，走路已經費勁了。9號開始住院，各種檢查，打點滴，藥名忘了，一種中藥，媽媽出現了很可怕的過敏症狀，全身抽觸，醫生也蝦壞了，當天晚上就緩解了很多，醫生也是想爲媽好，不應該埋怨人家。

第二天改打，地賽，和神經節，維持，這時候開始媽媽已經不能走路了，看樣子不行了，她自己也說死在醫院。打了幾天後，嘔吐症狀消失了，（到現在都沒有嘔吐，不知道爲什麼）媽媽已經人不太正常了，記憶力不行了，說話前言不搭後語。

腦片結果出來了，有一點積水，醫生不建議我做分流術，說讓我自己拿主意，整死我吧，腰穿發現蛋白定量高出正常100毫升，沒法了。我最後的機會來了，靶向藥，和醫生商量，他們不支持，說，沒病竈，沒意義，不管他，基因檢測，不等了，盲吃靶向藥。

這其間我看到北京的一個病友，對我幫助太大了，給了我和我媽信心，你那句，守得雲開見明月，太棒了，我一輩子都感恩您！

基因檢測結果顯示我媽不適合吃，沒有突變，神啊，打擊我，這次我很受傷。留着這麼年的念想破碎了。管他呢，接着吃，月末了，暖氣給供暖了，回家吧。

目前，飲食正常，睡眠正常。人也胖了，已經自己可以去衛生間，出院28天每天都帶給我們驚喜，期待更大的驚喜。很多時候說不清這病怎麼回事，你也不用去搞清楚。家人的呵護，病人的求生意志，比治療更重要。

時間很快，馬上到2017年元旦了，可是就在16年12月31號這天晚上媽媽上衛生間回來時候不小心摔倒了，腰部疼痛。判斷可能是骨裂紋了，問題不大。在家靜養吧，去骨科醫院拿了些膏藥自己糊。不想往醫院折騰了，本來可以試着走路了，這回全完了！

過了元旦2017年1月4號，我來到盛京醫院神經外找醫生看看磁共振， （這個醫生媽爸聽電臺介紹的），醫生說病人得來重新做個，這個片時間長了。媽媽摔了，沒辦法，等好的吧！

這期間我把地賽米鬆換成潑尼鬆。不吃就嘔吐，慢慢減量，特羅凱吃的副作用越來越多，煩死了。媽媽一躺就3個多月，變得越來越懶，坐着都顯累，狀態也時好時壞。腰養的差不多了，根本無法走路，最多走到衛生間，回來都費勁。

過了清明節拉媽到盛京找之前的醫生，一切都很順利，入院，檢查，全身沒有癌變，腦脊液還是多，和一年前一樣，醫生建議做腦脊液分流術，病人符合手術標準，叫我們家屬拿主意，做不做，做了也不一定能走，因爲這種情況我媽應該能走，醫生也迷糊了，必須做，沒合計，

手術很順利，第三天，下地，扶着可以走了。我認爲就是奇蹟，這就是奇蹟，生命的自愈力戰勝疾病！至於現在爲什麼沒有癌變，我也說不清楚，之前在腫瘤醫院這個手術就沒敢做，怕腦脊液癌變，一直託到現在，

本來媽媽走路越來越好，膽子也大了，可是就在元旦的前一天，2016年12月31日凌晨3點多，在去衛生間回來門口不慎摔倒，腰部不敢動了，當時嚇壞了，我以爲摔壞了，和弟弟爸爸把媽擡上牀，商量去醫院的事，經驗又一次發揮作用，我摔傷過，覺得媽媽沒大事，第二天去骨科醫院拿了些敷的藥。

就這樣媽在牀上躺了三個多月，每天都在好轉，這期間我的幾個姨每天都來照顧媽媽，調節心情，新年，春節，就在這忐忑的心情度過了，其間的一些不想再說了，大家都能想得到，我期間也絕望過，何況媽媽。

17年4月，春天來了，已經是清明節了，東北這時候也很冷呢，時不時也下雪。

過了節去盛京醫院看看，爲什麼呢，這麼回事，媽媽在聽收音機的時候，有個幫你找醫生的節目，爸爸打過電話，我去諮詢過，那時候媽媽摔後幾天，應該是過完元旦後的事，記不清楚了，醫生的意思要病人本人來看看再說。

去年媽媽在腫瘤住院治療的時候我就去別的醫院問過，都不願意接手，因爲這種病人醫生確實很怵。腫瘤醫院的醫生除了瘤，他們什麼都不會，這裏沒有臭他們的意思啊，絕對還是相信他們。很快，清明節過完，大約4月10號，記不清楚了，預約網上掛的號，神經外科，於教授，

相當好的一個醫生，也是媽媽的第三次手術醫生。經過初步的判斷，醫生留下住院了，很是高興，覺得希望來了。

可能有些讀者合計爲什麼，又去醫院，因爲這期間媽媽還是有嘔吐的情況，必須要有質量的生活，病人不能湊合，一直我就是這麼想的。

經過一系列的檢查，醫生建議手術，不能說成功，那麼可以提高生活的質量，腦積水確實存在，是否影響走路，不太好說。

沒什麼猶豫的，腹腔分流術，把多餘的腦積液導流到腹腔。平衡腦積水水平，達到正常的水平。之前在腫瘤醫院放棄的手術，就是這個，當時醫生建議不要做了，沒太大意義，做爲家屬我能夠理解醫生的意思，都是好心。

提一點。媽媽這時候基本離不開人，必須要有人扶着，但是走不了幾步。自己其實也對這個手術充滿希望。第三次手術，當然，這次的風險性很小，就算微創手術。

重複着之前的一些事情，就是這樣，經過術後恢復，媽媽行走的狀態有點進步，精神頭也足些，說道具體手術結果，評估結果沒什麼必要，你覺得對，那就是對。

一點體會，有一點希望就要努力，這次媽媽自己不放棄，聽收音機找到醫生，你，我，病人，都要有信心，那麼老天還是給你機會，即使沒有，那麼我們也要理智放棄。我經太多了，有時是確實有些麻木。

一些病友問我一些事情，我真的勸他放棄。沒有意義的治療，又何必呢。每個醫生水平是不同的，他們都是希望治好病人。請相信他們。

寫這個時候已經11月末了，媽媽剛剛複查完，挺好的，又查了查內分泌，也沒什麼事，現在所有的藥都停了，媽媽還是有時候嘔吐，但是比手術之前要輕很多。具體什麼問題我現在也搞不清，我一直琢磨不透。複查時醫生看完腦磁共振片子，告訴我這是正常人的片子，沒有問題，OK。

2018年到來了，希望媽媽在新的一年繼續保持，也希望肺癌的治療有新的進展，讓肺癌病友有新的希望。

小時候，你陪着我長大，現在，有我陪你一起抗癌。路遠山遙，無所畏懼！

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