波賽特口服懸液劑-挖副作用

波賽特口服懸液劑
副作用：須由醫師處方使用，詢問專業醫師與藥師
英文品名：Posanol 40 mg/ml oral suspension
衛署藥輸字第025274號

波賽特口服懸液劑用法與適應症有哪些？我們一起來看看吧。
依據衛生福利部食品藥物管理署公開資料波賽特口服懸液劑適應症有1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天，感染惡化或未改善）2.對itraconazole或fluconazole治療無效或不能忍受之成人口咽念珠菌感染（oropharyngeal candidiasis）的第二線用藥。（無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少治療一段時間：持續性黴菌血症3天，非黴菌血症型感染7天，食道念珠菌病14天，感染惡化或未改善）3.適用於13歲以上高危險病人，用來預防侵入性黴菌感染，包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應，而接受高劑量免疫抑制劑治療，及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療，而引起長期嗜中性白血球減少症。藥品類別屬於須由醫師處方使用，如身體遇到疑似副作用之相關反應，一定需要及時諮詢醫師或藥師，由專科醫師給予建議。美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司所申請，製造商為Cenexi HSC<2, RUE LOUIS PASTEUR, 14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR, FRANCE>。

波賽特口服懸液劑許可證種類為製劑，於2010/10/06取得衛署藥輸字第025274號，值得注意的是現階段狀態為已註銷(2018/09/12，註銷理由為自請註銷)，有效日期至2020/10/06，包裝上屬於玻璃瓶裝口服懸液劑，英文主要成分為POSACONAZOLE, MICRONIZED，使用前請諮詢醫師或藥師。

波賽特口服懸液劑相關資訊資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料，僅供使用者參考，請勿用作臨床使用或醫療診斷唯一憑證。